Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實(shí)驗(yàn)包括兩個針對相同擴(kuò)增子的TaqMan 探針：與野生型序列互補(bǔ)而與突變位點(diǎn)不發(fā)生互補(bǔ)的Drop-off探針和與突變型和野生型基因都互補(bǔ)的Reference探針（如圖1A）。在野生型等位基因的存在下，Drop-off 探針和Reference探針都將與目標(biāo)雜交，產(chǎn)生雙重陽性信號（如圖1B，藍(lán)色群）。相反，如果存在突變的等位基因，即使一個核苷酸的突變也會阻止Drop-off探針與之雜交，因此只有Reference探針對目標(biāo)基因進(jìn)行退火，從而得到一個陽性信號。（如圖1B，綠色群）。

圖1信息說明如下：

A. Drop-off和Reference探針及引物在目標(biāo)基因上的示意圖（FP：上游引物，RP：下游引物）

B. 2D圖中顯示來自雙陽性野生型等位基因的熒光簇（天藍(lán)色：藍(lán)色和綠色）和單一的突變等位基因的熒光簇（綠色）和陰性微滴簇（黑色）。

C. 值得注意的是在微滴生成過程中，某些突變等位基因和野生型等位基因隨機(jī)分布在同一液滴中，所以同一個液滴會同時(shí)顯示野生型和突變型（天藍(lán)色：藍(lán)色和綠色）。野生型濃度可以直接由雙色通道中的陽性液滴的比例獲得(第三個顏色通道的陰陽性微滴數(shù)不影響濃度計(jì)算)。突變型濃度可以直接單陽性微滴的比例獲得(第三個顏色通道的陰陽性微滴數(shù)不影響濃度計(jì)算)，其中已經(jīng)刨除了雙陽性液滴的數(shù)量。所以將雙陽性液滴計(jì)算為突變陰性微滴，突變頻率可能會被低估。

可以通過以下方式獲取Drop off計(jì)算方法：

www.stillatechnologies.com/technical-notes 或Whale,AS,et al.,Biomol Derect Quantif. 2016 27:10:15-23獲取Drop off計(jì)算方法的更多信息。

Drop-off檢測KRAS，NRAS和EGFR熱點(diǎn)突變

在臨床應(yīng)用中，通常檢測一組有預(yù)測意義的遺傳標(biāo)記物跟蹤治療效果。例如：在非小細(xì)胞肺癌中，EGFR第19外顯子的缺失使其對第一代酪氨酸激酶抑制劑具有敏感性。在結(jié)直腸癌中，KRAS和NRAS原癌基因突變是EGFR抗體耐藥的重要指標(biāo)。使用Drop-off和Naica三色多重檢測系統(tǒng)，設(shè)計(jì)了三種包含內(nèi)部質(zhì)控對照（IC，Internal Control）的Drop-off數(shù)字PCR檢測方法，用于檢測最常見的KRAS 3號外顯子、NRAS 2號外顯子和EGFR 19號外顯子的基因突變情況（如圖2,3）。增加內(nèi)部質(zhì)控品（IC）可以評估由于樣本中的抑制劑，從而評估方法的穩(wěn)定性。

圖2信息說明如下：

分別檢測7個和4個最常見的KRAS 12號外顯子和NRAS 3號外顯子突變，以及EGFR外顯子19缺失的Drop-off實(shí)驗(yàn)可靠性。在25ul PCR反應(yīng)體系中，以95%的置信度在連續(xù)稀釋范圍從5%到0.25%的突變DNA中可以檢測到最終濃度為1cp/ul的突變DNA。所有檢測均在104copis的野生型DNA 和400copies的內(nèi)部質(zhì)控（來源于 X174噬菌體）中進(jìn)行，每個稀釋梯度進(jìn)行了3次重復(fù)。所顯示的置信區(qū)間是理論置信區(qū)間的均值，該置信區(qū)間是在95%置信區(qū)間上由取樣誤差和分區(qū)誤差組成。

A：三重實(shí)驗(yàn)中KRAS，NRAS和EGFR drop-off實(shí)驗(yàn)2D圖。模板用的是商品化DNA（KRAS和NRAS）和來自冷凍腫瘤組織的DNA（EGFR）。WT：野生型。

B：散點(diǎn)圖顯示加入DNA內(nèi)部質(zhì)控品 X174時(shí)，三色通道中的熒光信號。

由于已知在KRAS和NRAS突變熱區(qū)中存在多種突變，EGFR 19號外顯子中存在不同長度的缺失或者插入，Drop-off實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了用最少種類的探針達(dá)到快速、經(jīng)濟(jì)、有效地同時(shí)篩查多種具有臨床意義的基因突變。如果需要，通過Drop-off實(shí)驗(yàn)確定某個樣本為突變體后，即可使用序列特異性探針進(jìn)行檢測，從而確定DNA樣本中存在的確切突變位點(diǎn)。

應(yīng)用亮點(diǎn)：

● Drop-off數(shù)字PCR檢測能夠同時(shí)檢測基因組熱點(diǎn)區(qū)域發(fā)生的多種突變

● Drop-off實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了使用至少種類的探針，快速、經(jīng)濟(jì)、有效地篩選多種遺傳變異

數(shù)字PCR學(xué)堂

更多數(shù)字PCR技術(shù)可登陸Gene- 數(shù)字PCR學(xué)堂（www.cycloudbio.com數(shù)字PCR學(xué)堂快速入口）查看。

您也可以選擇感興趣的應(yīng)用教程，其中包含從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)分析的詳細(xì)工作流程。您還可以通過搜索導(dǎo)航工具直接搜索特定的項(xiàng)目（ dPCR的DNA準(zhǔn)備 ， 熒光溢出 等），或點(diǎn)擊我們的 HOW TO 選擇您需要的部分（設(shè)計(jì)、分析、報(bào)告）。