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用電熱恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行植物病原細(xì)菌的分離

日期：2019-04-08 / 人氣：

用電熱恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行植物病原細(xì)菌的分離
    種子樣品的病菌分離，可選取適量種子，經(jīng)表面消毒、浸泡、破碎離心、過濾等程序，在培養(yǎng)基上用電熱恒溫培養(yǎng)箱以適合的溫度進(jìn)行培養(yǎng)。分離的具體方法和條件應(yīng)根據(jù)特定病害在種子上的帶菌量帶菌部位和帶菌率，選擇是否進(jìn)行表面消毒和種子浸泡液的濃度及浸泡時(shí)間等。     苗木等繁殖材料的病菌分離，可選擇新鮮病斑或病健組織交界處，切取小塊組織，經(jīng)表面消毒后，研碎、浸泡片刻。然后，用劃線或稀釋分離法進(jìn)行病南的分離。     介質(zhì)土樣品中病菌的分離，可將土樣配成懸浮液，沉降后取上面的懸浮液離心使細(xì)菌沉降，濃縮的菌液接種在相應(yīng)的感病植物上，發(fā)病后再進(jìn)行分離。     分離好的培養(yǎng)皿，一般放置在25℃~30℃的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每天檢查細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。各種植物病原細(xì)菌生長(zhǎng)的快慢不同，假單胞菌屬和歐文氏菌屬細(xì)菌生長(zhǎng)比較快，分離后1d~2d即出現(xiàn)較大的菌落，土壤桿菌屬細(xì)菌需要2d~3d，黃單胞屬細(xì)菌生長(zhǎng)較慢，一般需3d~4d，棒桿菌屬的細(xì)菌需要5d~~8d才出現(xiàn)明顯的菌落。根據(jù)菌落生長(zhǎng)的快慢，可以初步判斷、篩選分離菌，再進(jìn)行菌落的純培養(yǎng)。除特殊要求外，8d后仍未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌菌落，可判定未發(fā)現(xiàn)植物病鳳原細(xì)菌。

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