真核細胞DNA復(fù)制的起點是？顯微鏡百科

真核細胞染色體有多個的復(fù)制起始點

真核染色體通常很長并有許多復(fù)制起始點 (replication origins)，沿著每一條染色體分散。在細菌中，復(fù)制是雙向的。一對復(fù)制叉開始于每個復(fù)制初始點，并且兩個復(fù)制叉接著移動相反方向。這些凸塊 (bulges) 在DNA進行分裂過程，通常被稱為復(fù)制泡 (replication bubble)。

為了避免已經(jīng)復(fù)制的DNA片段加倍的情況，每一個起始復(fù)制點，只能在每一個復(fù)制的循環(huán)中復(fù)制一次。這樣的情況藉由一個蛋白質(zhì)復(fù)合物稱為復(fù)制許可因子 (replication licensing factor, RLF) 來達成，使得在下一個復(fù)制開始前RLF結(jié)合到每一個復(fù)制起始點DNA上，并在復(fù)制時被取代。只有當RLF蛋白存在時，DNA復(fù)制才可以進行。
 

真核細胞DNA復(fù)制

在真核細胞，有半保留復(fù)制 (semi-conservative replication) 的發(fā)生。
在動物細胞中，有兩個DNA聚合酶 (α和δ) 參與染色體的復(fù)制。DNA聚合酶α(polymerase α) 是負責初始復(fù)制新的DNA股。它會伴隨著兩個小的蛋白質(zhì)用來生成RNA引子。在RNA引子生成后，DNA聚合酶δ (polymerase δ) 會藉由三到四堿基長度的DNA (起始DNA；initiator DNA或iDNA) 從RNA引子上做延長
 

復(fù)制因子C (replication factor C, RFC)，會結(jié)合到iDNA上，并且搭載DNA聚合酶，加上本身的滑動鉗子 (增生細胞核抗原蛋白質(zhì)；PCNA protein) 附在DNA上。
在動物和細菌細胞中，連結(jié)岡崎片段有顯著的不同。在動物細胞，沒有和細菌相等的雙功能DNA聚合酶 I。藉外切酶 (MF1) 移除RNA引子，并由DNA聚合酶δ行使功能在延遲股上填補間隔。而在細菌中間隔，是以DNA接合酶 (ligase) 填補。