相比于低水平重復(fù),高水平重復(fù)對(duì)企業(yè)的影響往往更為嚴(yán)重,因?yàn)閯?chuàng)新藥投入更大,研發(fā)周期更長(zhǎng)。
還記得去年南方所年會(huì)上關(guān)于“新藥高水平重復(fù)現(xiàn)象也已經(jīng)呈現(xiàn)交錯(cuò)的態(tài)勢(shì)”的觀點(diǎn)。與業(yè)內(nèi)廣泛認(rèn)同的“低水平重復(fù)”不同,“高水平重復(fù)”還未得到部分企業(yè)的重視,在某些領(lǐng)域(如替尼類(lèi))創(chuàng)新藥的研發(fā)已經(jīng)出現(xiàn)了扎堆情況。
在一系列利好因素的作用下,國(guó)內(nèi)生物藥研發(fā)非?;钴S,尤以抗體類(lèi)藥物最受關(guān)注。相比于替尼類(lèi)等,國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物過(guò)熱態(tài)勢(shì)還不明顯,但我們也看到不少國(guó)內(nèi)優(yōu)秀企業(yè)也開(kāi)始或準(zhǔn)備涉水抗體類(lèi)藥物研發(fā)。從靶點(diǎn)上看,國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物研發(fā)依然集中在TNF-α、CD20、HER2、VEGF等熱門(mén)靶點(diǎn),而對(duì)于一些國(guó)外研發(fā)比較活躍的新靶點(diǎn),國(guó)內(nèi)還比較滯后。
據(jù)筆者統(tǒng)計(jì),截至2016年10月,國(guó)內(nèi)已上市或在研的抗體類(lèi)藥物(不含融合蛋白類(lèi)藥物,排除鼠源單抗)總數(shù)達(dá)到180個(gè)(數(shù)據(jù)來(lái)源于CDE公開(kāi)數(shù)據(jù),在研品種僅包括至少申報(bào)臨床的品種,不含前期研發(fā)品種)。其中,國(guó)內(nèi)企業(yè)開(kāi)發(fā)的品種為128個(gè),占71.1%;跨國(guó)企業(yè)開(kāi)發(fā)的品種為52個(gè)。
180個(gè)品種中,創(chuàng)新抗體藥有85個(gè),其中國(guó)內(nèi)企業(yè)開(kāi)發(fā)的品種為35個(gè),占41.2%;生物類(lèi)似藥共95個(gè),除了2個(gè)是國(guó)外企業(yè)的品種,其余均是國(guó)產(chǎn)品種。雖然從分布來(lái)看,國(guó)內(nèi)單抗類(lèi)藥物仍以生物類(lèi)似藥為主,但創(chuàng)新藥的數(shù)量已經(jīng)大幅增長(zhǎng)。同時(shí),一定數(shù)量生物類(lèi)似藥的開(kāi)發(fā)無(wú)疑也是非常節(jié)約研發(fā)資源的方式,可以降低開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
相比于化藥品種,抗體類(lèi)藥物的研發(fā)投入巨大,難度也更高。不少國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)于抗體類(lèi)藥物開(kāi)發(fā)難度并沒(méi)有清醒的認(rèn)識(shí),看到類(lèi)似凱美納、朗沐、泰欣生和艾坦這樣的品種上市后獲益頗豐,就簡(jiǎn)單認(rèn)為抗體類(lèi)藥物一旦獲批就能輕松獲得數(shù)億元的銷(xiāo)售額。
比如網(wǎng)上就有大量類(lèi)似的提法:“某某公司的某產(chǎn)品是全球某暢銷(xiāo)品種的相似品種,一旦上市該藥銷(xiāo)售額有望超過(guò)**億元”。殊不知,這些銷(xiāo)售成績(jī)都需要大量的市場(chǎng)推廣才有可能實(shí)現(xiàn),加之國(guó)內(nèi)如赫賽汀、美羅華、安維汀和修美樂(lè)等品種普遍已有超過(guò)10家以上的類(lèi)似藥申請(qǐng)。部分靶點(diǎn)的生物仿制藥已經(jīng)明顯過(guò)熱,一堆產(chǎn)品蜂擁而至,僅在研究階段的臨床基地篩選,病例入組就將讓不少企業(yè)苦不堪言。
此外,盡管在小試及中試階段,生物藥的開(kāi)發(fā)已經(jīng)難度不大,但如何在質(zhì)量和成本可控的情況實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,這一步依然非常漫長(zhǎng)。即便是順利上市,單抗類(lèi)藥物同樣會(huì)面臨激烈的競(jìng)爭(zhēng),尤其對(duì)于某些目標(biāo)人群本就有限的品種。
因此,對(duì)于抗體類(lèi)藥物的研發(fā),國(guó)內(nèi)企業(yè)還需冷靜思考,切莫跟風(fēng)。本文梳理出國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物的8個(gè)研發(fā)熱門(mén)靶點(diǎn),對(duì)各靶點(diǎn)市場(chǎng)情況和趨勢(shì)進(jìn)行精辟分析,為國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物研發(fā)提供參考和建議。
NO.1 TNF-α靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 28種
[生物類(lèi)似藥熱點(diǎn)] 阿達(dá)木單抗(17種)
TNF-α靶點(diǎn)是單抗取得最為成功業(yè)績(jī)的靶點(diǎn)。即便排除TNF-α融合蛋白藥物依那西普,僅抗TNF-α單抗就有4個(gè)重磅炸彈級(jí)品種:首個(gè)獲批的英夫利西單抗,“藥王”阿達(dá)木單抗,以及新獲批的戈利木單抗和賽妥珠單抗。這4個(gè)品種2015年全球銷(xiāo)售額合計(jì)達(dá)266億美元。
不過(guò),相比于TNF-α單抗在全球大放異彩,其在國(guó)內(nèi)的表現(xiàn)卻相當(dāng)慘淡。根據(jù)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售數(shù)據(jù),盡管類(lèi)克(英夫利西單抗)及修美樂(lè)(阿達(dá)木單抗)已在國(guó)內(nèi)上市,但兩個(gè)產(chǎn)品樣本醫(yī)院銷(xiāo)售合計(jì)僅為1.33億元,且連續(xù)兩年銷(xiāo)量止步不前。這也提示,短期內(nèi)國(guó)內(nèi)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎生物制劑還難以獲得市場(chǎng)認(rèn)可。
雖然國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售不佳,卻也無(wú)礙TNF-α單抗成為國(guó)內(nèi)最受關(guān)注的單抗研發(fā)類(lèi)別,已上市及在研的單抗達(dá)到28個(gè)。其中英夫利西單抗、阿達(dá)木單抗及各自的生物類(lèi)似藥共有22個(gè)。
尤其是英夫利西單抗生物類(lèi)似藥,作為人鼠嵌合單抗,在阿達(dá)木單抗上市多年的情況下,國(guó)內(nèi)研發(fā)依然活躍。進(jìn)度最快的上海百邁博制藥已經(jīng)申報(bào)生產(chǎn),值得期待;還在申報(bào)臨床的幾個(gè)廠家,則建議進(jìn)一步評(píng)估繼續(xù)開(kāi)發(fā)的價(jià)值。
阿達(dá)木單抗類(lèi)似藥僅僅已申報(bào)品種就達(dá)到17個(gè),更值得注意的是還有不少準(zhǔn)備申報(bào)臨床的企業(yè)。目前申報(bào)進(jìn)度最快的是百奧泰生物和信達(dá)生物,均已進(jìn)入Ⅲ期臨床;此外,北京綠竹生物、嘉和生物、江蘇眾合、復(fù)宏漢霖和浙江海正都已獲得臨床批件。
在TNF-α創(chuàng)新藥方面,全人源、抗體小型化以及長(zhǎng)效是TNF-α單抗的主要發(fā)展方向。因此,與英夫利西單抗和阿達(dá)木單抗相比,楊森長(zhǎng)效全人源的戈利木單抗和UCB的長(zhǎng)效抗體片段賽妥珠單抗有一些優(yōu)勢(shì),這兩個(gè)品種在國(guó)內(nèi)研發(fā)分別進(jìn)展到申報(bào)生產(chǎn)和Ⅲ期臨床。
國(guó)內(nèi)自主創(chuàng)新的一類(lèi)TNF-α藥物中,目前主要有麗珠的注射用重組人源化TNF-α單抗,以及三生的人源化抗人TNF-α單抗注射液(CHO細(xì)胞),兩個(gè)品種目前都在進(jìn)行臨床研究。
NO.2 VEGF靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 26種
[生物類(lèi)似藥熱點(diǎn)] 貝伐珠單抗(19種)
與TNF-α一樣,VEGF也是藥物獲得巨大成功的靶點(diǎn),貝伐珠單抗的上市及其腫瘤饑餓療法的提出在當(dāng)時(shí)的影響力不亞于PD-1及其腫瘤免疫療法。
VEGF單抗除了在腫瘤領(lǐng)域取得巨大成功,也廣泛用于眼底新生血管疾病的治療。包括貝伐珠單抗、雷珠單抗,以及2個(gè)VEGF融合蛋白類(lèi)藥物(阿柏西普和康柏西普),都廣泛用于包括年齡相關(guān)性黃斑病變?cè)趦?nèi)的多種新生血管疾病。VEGF單抗藥物治療眼底疾病的地位甚至高于其治療腫瘤的地位。2015年,貝伐珠單抗(安維汀)和雷珠單抗(諾適得)的全球銷(xiāo)售額分別達(dá)70億美元和36億美元。
在國(guó)內(nèi),目前已上市和在研的VEGF單抗達(dá)26種。其中,貝伐珠單抗的類(lèi)似藥達(dá)19種,信達(dá)生物進(jìn)度最快,已進(jìn)入Ⅲ期臨床,此外還有多個(gè)廠家已經(jīng)獲批臨床。雷珠單抗由于上市較晚,目前國(guó)內(nèi)類(lèi)似藥獲批臨床的僅有齊魯1個(gè)品種。
VEGF單抗創(chuàng)新藥中,禮來(lái)最新在FDA獲批的Ramucirumab也已在中國(guó)進(jìn)入Ⅰ期臨床,該藥在國(guó)外已獲得包括非小細(xì)胞肺癌和胃癌在內(nèi)的多個(gè)適應(yīng)癥。先聲的Sevacizumab是其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的VEGF單抗,也在中國(guó)開(kāi)展Ⅰ期臨床。
此外,泰康生物正在開(kāi)展Ⅰ期臨床的重組抗VEGF人源化單抗注射液,應(yīng)該是一個(gè)針對(duì)眼底疾病的VEGF單抗,該藥作為為數(shù)不多的針對(duì)眼底疾病的創(chuàng)新藥,更值得期待。
NO.3 CD20靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 19種
[生物類(lèi)似藥熱點(diǎn)] 利妥昔單抗(15種)
CD20靶點(diǎn)單抗主要用于非霍奇金淋巴瘤和淋巴細(xì)胞白血病的治療。全球首個(gè)獲批的CD20類(lèi)單抗羅氏的利妥昔單抗(美羅華),2015年全球銷(xiāo)售額高達(dá)73億美元。在國(guó)內(nèi)市場(chǎng),美羅華也是最暢銷(xiāo)的抗腫瘤單抗藥物,根據(jù)PDB樣本醫(yī)院數(shù)據(jù),2015年樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額達(dá)到7.93億元。
在美羅華的刺激下,國(guó)內(nèi)CD20類(lèi)抗體藥物的研發(fā)一直非?;钴S,目前已上市和在研的CD20單抗共有19個(gè),其中利妥昔單抗及其類(lèi)似藥共有16個(gè)。
在利妥昔單抗類(lèi)似藥的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)中,三生國(guó)健的速度最快,已經(jīng)完成臨床研究,正在申報(bào)上市。此外,復(fù)宏漢霖、神州細(xì)胞和信達(dá)生物已進(jìn)入Ⅲ期臨床,浙江海正已進(jìn)入Ⅱ期臨床,還有6家企業(yè)已獲得臨床批件。
CD20創(chuàng)新藥方面,目前國(guó)內(nèi)有3個(gè)在研品種。考慮到利妥昔單抗是人鼠嵌合單抗,故降低其免疫原性是一個(gè)發(fā)展方向。
羅氏的Obinutuzumab是第一個(gè)被FDA認(rèn)定為“突破性治療”的單抗,與利妥昔單抗一樣靶向CD20單抗,但其屬于人源化單抗,且通過(guò)糖基化修飾其Fc片段增加其對(duì)Fcγ受體的親和力。GSK的奧法木單抗(Ofatumumab)是全人源的CD20單抗,該藥用于CLL同樣獲得了突破性治療認(rèn)定。目前Obinutuzumab和Ofatumumab都在中國(guó)開(kāi)展Ⅲ期臨床研究,有望分享美羅華的市場(chǎng)份額。
國(guó)內(nèi)CD20創(chuàng)新藥也有了先行者,北京天廣實(shí)生物的重組人源化單抗MIL62注射液是人源化CD20單抗,該藥目前正在申報(bào)臨床。
NO.4 EGF靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 19種
[生物類(lèi)似藥熱點(diǎn)] 西妥昔單抗(11 種)
EGF類(lèi)單抗主要用于結(jié)直腸癌的治療。第一個(gè)獲批的EGF類(lèi)單抗是Imclone的西妥昔單抗(愛(ài)必妥),該藥2015年全球銷(xiāo)售額超過(guò)14億美元。
在國(guó)內(nèi),除了愛(ài)必妥,百泰生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的尼妥珠單抗(泰欣生)也獲批上市,兩個(gè)品種上市早期都經(jīng)歷了快速增長(zhǎng),不過(guò)目前增速有所放緩,2015年兩個(gè)品種樣本醫(yī)院銷(xiāo)售合計(jì)達(dá)3.4億元。
愛(ài)必妥的成功和泰欣生的上市促進(jìn)了國(guó)內(nèi)EGF類(lèi)抗體的研發(fā),目前已上市和在研的EGF類(lèi)單抗一共有19個(gè),其中西妥昔單抗及其類(lèi)似藥共有12個(gè)。在西妥昔單抗類(lèi)似藥研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)中,張江生物的速度最快,目前正在Ⅲ期臨床階段,其余大部分處于Ⅰ期臨床或獲批臨床批件階段。
西妥昔單抗的最大問(wèn)題同樣是免疫原性,該藥屬于人鼠嵌合單抗,因此EGF類(lèi)單抗研發(fā)也著眼于解決免疫原性問(wèn)題。帕尼單抗(帕妥木單抗)是安進(jìn)研發(fā)的全人源EGF單抗,單藥一度被認(rèn)為有望替代西妥昔單抗,不過(guò)上市后大規(guī)模臨床研究并未支持其在療效或安全性上優(yōu)于西妥昔單抗。目前帕尼單抗國(guó)內(nèi)由貝達(dá)安進(jìn)開(kāi)發(fā),正在開(kāi)展Ⅲ期臨床研究。除了針對(duì)西妥昔單抗的類(lèi)似藥,目前國(guó)內(nèi)還有多個(gè)針對(duì)其他EGF單抗的類(lèi)似藥。齊魯和上海津曼特生物的EGF單抗類(lèi)似藥都已獲批臨床,其中前者可能是帕尼單抗的類(lèi)似藥。
創(chuàng)新藥方面,目前國(guó)內(nèi)有4個(gè)自主研發(fā)品種。神州細(xì)胞的重組全人源抗人表皮生長(zhǎng)因子受體單抗注射液目前已經(jīng)進(jìn)入Ⅰ期臨床,而上海賽倫生物和重慶智翔金泰生物各自的重組全人源抗EGFR單抗注射液均已經(jīng)獲得了臨床批件,這些品種可能都是采用不同的方式使西妥昔單抗實(shí)現(xiàn)全人源。
NO.5 HER2靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 19種
[生物類(lèi)似藥熱點(diǎn)] 曲妥珠單抗(10種)
HER2靶點(diǎn)單抗主要用于乳腺癌等HER2高表達(dá)的癌癥治療。第一個(gè)獲批的HER2類(lèi)單抗是羅氏的曲妥珠單抗(赫賽汀),該藥2015年全球銷(xiāo)售額達(dá)到68億美元,在國(guó)內(nèi)該藥銷(xiāo)量同樣增速迅猛,樣本醫(yī)院2015年赫賽汀銷(xiāo)售額達(dá)6.66億元。對(duì)于HER2高表達(dá)的乳腺癌、胃癌等疾病,曲妥珠單抗的療效優(yōu)越,并已經(jīng)被國(guó)內(nèi)外指南一致推薦為HER2陽(yáng)性的乳腺癌等疾病的一線用藥。
中國(guó)是乳腺癌的高發(fā)國(guó),患者眾多,故HER2單抗市場(chǎng)巨大。目前已上市和在研的HER2類(lèi)單抗一共有19個(gè),其中曲妥珠單抗及其類(lèi)似藥共有11個(gè)。在曲妥珠單抗類(lèi)似藥研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)中,復(fù)宏漢霖和嘉和生物的速度最快,目前正在Ⅲ期臨床階段,安徽安科和齊魯則進(jìn)入Ⅰ期臨床。
盡管曲妥珠單抗已經(jīng)得到臨床認(rèn)同,但業(yè)內(nèi)還是希望能在HER2藥物中有新的突破。帕妥珠單抗是羅氏新獲批的HER2單抗,該藥盡管同屬HER2單抗,但作用靶點(diǎn)與曲妥珠有所區(qū)別。
臨床研究發(fā)現(xiàn)曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗的療效較單用曲妥珠單抗大幅提升。目前帕妥珠單抗正在國(guó)內(nèi)開(kāi)展Ⅲ期臨床。對(duì)于帕妥珠單抗,國(guó)內(nèi)不少企業(yè)也躍躍欲試,其中齊魯?shù)呐镣字閱慰诡?lèi)似藥獲批進(jìn)入臨床,麗珠的重組抗HER2結(jié)構(gòu)域Ⅱ人源化單抗注射液同樣定位于HER2的結(jié)構(gòu)域Ⅱ,作為創(chuàng)新藥該藥已經(jīng)獲批臨床。
抗體偶聯(lián)技術(shù)在HER2單抗使用最多,羅氏的Trastuzumab Emtansine(Kadcyla)是第一個(gè)在HER2領(lǐng)域獲得成功的抗體偶聯(lián)物,該藥利用曲妥珠單抗和微管蛋白類(lèi)藥物DM1,偶聯(lián)物較曲妥珠單抗的療效顯著提升,該藥目前正在國(guó)內(nèi)開(kāi)展Ⅲ期臨床研究。
國(guó)內(nèi)針對(duì)HER2的抗體偶聯(lián)物研發(fā)活躍,目前已經(jīng)有百奧泰生物的注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物和煙臺(tái)榮昌的注射用重組人源化抗HER2單抗-MMAE偶聯(lián)劑獲批開(kāi)展臨床研究。
在HER2領(lǐng)域還有一個(gè)值得大書(shū)特書(shū)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥:武漢友芝友這樣一個(gè)名不見(jiàn)經(jīng)傳的創(chuàng)新企業(yè)正在開(kāi)發(fā)注射用重組抗HER2和CD3人源化雙特異性抗體,該藥是國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的首個(gè)申報(bào)臨床的雙特異性抗體,從理論上該藥可以同時(shí)靶向HER2和T細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)靶向免疫。
NO.6 PD-1/PD-L1靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 7種
抗腫瘤無(wú)疑是抗體類(lèi)藥物最為關(guān)注的領(lǐng)域,而在抗腫瘤領(lǐng)域,以PD-1、PD-L1為代表的抗腫瘤免疫治療又是其中最閃亮的類(lèi)別。2014年《Forbes》破例將兩個(gè)腫瘤免疫藥物分別是Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)列為該年度最重要的創(chuàng)新藥,各大專業(yè)醫(yī)藥數(shù)據(jù)分析公司也紛紛預(yù)測(cè)兩個(gè)產(chǎn)品全球銷(xiāo)售額將輕松突破50億美元大關(guān),甚至有望挑戰(zhàn)修美樂(lè)的藥王地位。除了這兩個(gè)品種,羅氏的Atezolizumab也獲批上市,該藥是全球首個(gè)獲批的PD-L1藥物。三個(gè)藥物目前都已進(jìn)入中國(guó),正在開(kāi)展Ⅲ期臨床研究,都有可能成為首個(gè)中國(guó)上市的PD-1/PD-L1藥物。此外,默克雪蘭諾的PD-L1藥物Avelumab正在申請(qǐng)臨床研究。
PD-1/PD-L1類(lèi)藥物是國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物創(chuàng)新的熱點(diǎn),國(guó)內(nèi)在研的自主研發(fā)PD-1/PD-L1藥物達(dá)7個(gè),其中君實(shí)生物的重組人源化抗PD-1單抗注射液已經(jīng)進(jìn)入了Ⅰ期臨床,此外百濟(jì)神州的PD-1類(lèi)藥物BGB-A317、恒瑞的PD-1類(lèi)藥物SHR-1210和信達(dá)生物的PD-1類(lèi)藥物IBI308均獲批臨床。而基石藥業(yè)、譽(yù)衡和嘉和生物各有1個(gè)PD-1/PD-L1類(lèi)藥物申報(bào)臨床。
NO.7 IL-6靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 7種
IL-6類(lèi)單抗主要用于類(lèi)風(fēng)關(guān)等自身免疫疾病。類(lèi)風(fēng)關(guān)的生物制劑治療一度被TNF-α抑制劑壟斷,但歐美最新指南普遍將各類(lèi)生物制劑放到了等同地位,這使得包括IL-6類(lèi)在內(nèi)的各種非TNF類(lèi)藥物獲得了巨大的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。
IL-6類(lèi)藥物目前最暢銷(xiāo)的是羅氏的托珠單抗,該藥2015年全球銷(xiāo)售額達(dá)到15億美元。在國(guó)內(nèi),IL-6治療類(lèi)風(fēng)關(guān)的理念還有待推廣,目前僅有靜脈注射也阻礙了托珠單抗的推廣。盡管不屬于國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物研究熱點(diǎn),但目前已上市和在研的IL-6類(lèi)單抗依然達(dá)到7個(gè),其中托珠單抗及其類(lèi)似藥共有4個(gè)。
創(chuàng)新藥方面,楊森的Sirukumab和Siltuximab(司妥昔單抗)都已申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)開(kāi)展臨床研究,其中全人源IL-6單抗Sirukumab已獲得臨床批件,在免疫原性方面有一定優(yōu)勢(shì)。國(guó)內(nèi)IL-6創(chuàng)新藥領(lǐng)域目前僅有藥明康德的重組全人抗白介素-6單克隆抗體注射液,該藥是藥明康德和阿斯利康旗下的MedImmune共同研發(fā)的產(chǎn)品。
NO.8 RANK靶點(diǎn)
[已上市/在研品種] 6種
核因子-κB受體活化因子(RANK)及其配體RANKL與破骨細(xì)胞的成熟等一系列骨代謝相關(guān)信號(hào)通路有關(guān)。對(duì)RANK及其配體RANKL的抑制,可在某些情況下改善骨代謝,減少骨質(zhì)疏松和骨折等疾病風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù)該機(jī)制,安進(jìn)成功開(kāi)發(fā)了針對(duì)RANKL的狄諾塞單抗,該藥已獲批用于惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移(SREs)和骨質(zhì)增生等4種有巨大市場(chǎng)容量疾病的治療。狄諾塞單抗盡管上市時(shí)間不長(zhǎng),但市場(chǎng)表現(xiàn)優(yōu)異,2015年其全球年銷(xiāo)售額已達(dá)30億美元。
國(guó)內(nèi)RANK單抗均屬于狄諾塞單抗及其類(lèi)似藥。安進(jìn)的原研藥目前已經(jīng)在中國(guó)進(jìn)入Ⅲ期臨床。5個(gè)類(lèi)似藥中,齊魯進(jìn)度最快,已獲得臨床批件;其他廠家則還處于申報(bào)臨床階段。
[來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)] 抗體藥靶點(diǎn)生物藥研發(fā)