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細胞培養(yǎng)觀察實驗顯微鏡-量測了解細胞生長過程
以細胞培養(yǎng)方式培養(yǎng)所需觀察的細胞,并利用阻抗的量測
方式了解L929細胞的生長情形,而達到了解細胞生長過程阻抗變化的
目的。為維持動物細胞的穩(wěn)定存活與生長,培養(yǎng)液通常依不同動物細
胞株的生理特性與生長需求上的差異而各有適當?shù)慕M成配方。譬如,
最適合維持纖維母細胞生長的培養(yǎng)液為含10% 血清之DMEM
(Dulbecco’s modified eagle’s medium),所以在此細胞培養(yǎng)是使用加
入10% Fetal bovine serum albumin (BSA)的DMEM medium。在此實驗
中所使用的細胞為老鼠纖維母細胞L929,其吸附性較好且容易培養(yǎng),
所以被當作為感測生物特性較佳。在細胞培養(yǎng)的過程中要盡量避免菌
的產生,以免影響細胞生長。將細胞培養(yǎng)在37℃/5% CO2/95% air的培
養(yǎng)箱內,主要是因為細胞會代謝出CO2而溶解于培養(yǎng)液中,而導致培
養(yǎng)液的pH值變低,所以在培養(yǎng)過程中必須要控制環(huán)境中的CO2以免影
響培養(yǎng)狀況,除此之外,培養(yǎng)液放置于空氣中過久會變?yōu)樽霞t色,其
原因為培養(yǎng)液中的HCO3-
會分解成CO2排出,而使的培養(yǎng)液pH值上
升,在此必須加入CO2或放入培養(yǎng)箱中使其恢復其酸堿值。細胞培養(yǎng)
基內通常含有酚紅(phenol red),可由培養(yǎng)基顏色的變化決定處理
情況。酸性時酚紅呈黃色,堿性時酚紅呈紫紅色,培養(yǎng)基最適當?shù)乃?br>堿值應呈橘紅色,此時pH 值約6.8~ 7.4
在進行太陽能芯片電極涂布過程中,影響電極涂布品質的因素非常
多,本章節(jié)說明網版、漿料及刮膠三者相互作用所產生的影響。在實際電
極涂布作業(yè)中,上述三項因素之操作參數(shù)與使用者個人經驗有關,有可能
出現(xiàn)兩組不一樣的操作參數(shù),但電極涂布結果卻很接近。在三種因素中,
以網版之影響最大,幾乎決定電極涂布品質的好壞,以下說明三者的特性