熒光顯微鏡檢查
具有間接法的全部優(yōu)點,并且適用于任何動物的抗原抗體系統(tǒng)。
但本法的非特異性熒光甚多,并且每次試驗都需要新鮮補體,操
作復(fù)雜。
熒光染色法
1.雙標記法用兩種熒光色素分別標記不同抗體,對同一基質(zhì)標本
進行染色,可使兩種抗原分別顯示不同顏色的熒光。主要用于同時觀
察細胞表面兩種抗原的分布與消長關(guān)系,區(qū)分末梢血或同一切片中T
和B 細胞,辨認同一B 細胞表面的不同類別免疫球蛋白等。常用FITC
和RB200 作雙重標記染色,方法與直接法相同
2.活細胞表面抗原免疫熒光染色法活細胞免疫熒光染色法可用以
檢查淋巴細胞表面抗原、組織配型抗體、癌細胞表面抗原、淋巴細胞
抗體及癌細胞抗體等。
此法也可分直接法和間接法兩種。
直接法即是用熒光標記抗體直接與細胞反應(yīng),然后鏡檢計數(shù)。
間接法首先用第一抗體與細胞反應(yīng),然后加熒光標記第二抗體,
最后熒光顯微鏡鏡檢計數(shù)。
(本文由上海光學(xué)儀器廠編輯整理提供, 未經(jīng)允許禁止復(fù)制,轉(zhuǎn)載須注明網(wǎng)址http://www.sgaaa.com)
合作站點:http://www.xianweijing.org/