不同使細(xì)胞質(zhì)壁分離的細(xì)胞生物圖像顯微鏡

  通常，同一材料的子樣品(例如一組葉表皮切片)，在逐步增大質(zhì)壁分
離劑梯度濃度中進(jìn)行質(zhì)壁分離頻率試驗(yàn)。將試樣移入溶液后經(jīng)一定時(shí)問(例
如30分鐘)，用顯微鏡檢查每一子樣品。記下已經(jīng)質(zhì)壁分離的細(xì)胞數(shù)及占所
觀察細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)。觀測之后，把子樣品返回其相應(yīng)溶液中，過30分
鐘后再進(jìn)行第二次觀測。

  原生質(zhì)測定法
  原生質(zhì)測定法的應(yīng)用，只限于具有平行縱壁的細(xì)胞和(或多或少)具有
圓橫切面的細(xì)胞(柱形細(xì)胞)。這個(gè)方法對原生質(zhì)體與壁的附著情況較不敏
感。
 
  表現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)粘度及壁附著
  質(zhì)壁分離形狀和質(zhì)壁分離時(shí)間，在胞液具有高度流動性的細(xì)胞中由細(xì)
胞質(zhì)的表現(xiàn)粘度和質(zhì)壁附著情況而定。在細(xì)胞中，當(dāng)這兩個(gè)因素中的一個(gè)
可以忽略不計(jì)時(shí)，則另一個(gè)因素即可以用質(zhì)壁分離的形態(tài)和時(shí)間來確定。
特別是不同處理，或組織的經(jīng)歷不同使細(xì)胞發(fā)生變化以后，粘度和壁附著
從而發(fā)生相對變化，對組織問的差異常?？捎冒攵筷P(guān)系表述。
  在少有的情況下原生質(zhì)體完全與細(xì)胞壁分離，隨后質(zhì)壁分離形狀的變
化完全由原生質(zhì)粘度決定，且細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)粘度的定量計(jì)算是可行的。
  壁附著強(qiáng)度較難j古算，因?yàn)樵|(zhì)與壁的附著強(qiáng)度在不影響胞質(zhì)粘度
的情況下一般是不可能測量的。
  壁附著強(qiáng)度在某些情況下可以用間接方法估算，邸用初始質(zhì)壁分離法
和原生質(zhì)測定法來確定同一種料材的滲透基值。當(dāng)壁附著較堅(jiān)固致使原生
質(zhì)難以分離時(shí)，為了產(chǎn)生初始質(zhì)壁分離，必須采用高于細(xì)胞液濃度的質(zhì)壁
分離劑液。因?yàn)楫?dāng)原生質(zhì)與細(xì)胞壁的分離表面積過大而未發(fā)生壁附著干擾
時(shí)，則用原生質(zhì)測定法測定的0。值稍低，所以，兩個(gè)0。值之差將提供壁
附著程發(fā)的近似值。

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