VITEK 2 技術(shù)全面- Compact 設(shè)計(jì)靈巧

新一代的全自動快速微生物鑒定智能分析系統(tǒng)（全自動微生物生化鑒定儀（包括藥敏測試））

  生物梅里埃公司致力于提供相關(guān)微生物的最佳解決方案，VITEK 2 COMPACT是生物梅里埃公司集合多年的微生物方面的經(jīng)驗(yàn)，于2005年上半年推出的最新的微生物鑒定藥敏智能系統(tǒng)。操作更加方便，更人性化。優(yōu)化和擴(kuò)大了微生物數(shù)據(jù)庫，使微生物鑒定更能符合您的要求。更適合用于出入境檢驗(yàn)檢疫、疾病控制和防疫、食品安全、制藥、質(zhì)量監(jiān)督部門、企業(yè)、獸醫(yī)、漁業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖等微生物實(shí)驗(yàn)室。 

快速的報(bào)告，當(dāng)天報(bào)告結(jié)果
VITEK 2 COMPACT采用動力學(xué)方法，每15分鐘判讀卡片一次，確保最佳報(bào)告結(jié)果時(shí)間。
● 最高的自動化水平，無需手工接種及封口，
● 避免交叉污染。自動丟棄廢卡
● 無需附加試劑
● 封閉、一次性使用試卡，最大程度保障用戶安全
● 獲取結(jié)果所需時(shí)間平均為6-8個(gè)小時(shí)
● 按用戶要求，在實(shí)驗(yàn)完成后自動打印報(bào)告

準(zhǔn)確的鑒定，鑒定范圍更廣，質(zhì)量更高
VITEK 2 COMPACT鑒定范圍超過98%的臨床常見菌株。顯示了當(dāng)今最高的微生物水平。
● 64個(gè)反應(yīng)孔，提供更準(zhǔn)確的結(jié)果
● 最高的種間鑒別能力，微生物鑒定到種
● 最低的多重選擇和錯(cuò)誤鑒定率，對測試結(jié)果充滿信心
● 低概率的附加試驗(yàn)
充分廣泛的國際認(rèn)可，使您的報(bào)告為國際認(rèn)同
VITEK 2 COMPACT獲得廣泛的國際認(rèn)可（進(jìn)行中）。
● FDA認(rèn)可
● AOAC認(rèn)可
● 符合21 CFR、Part 11制藥廠要求
 
 
VITEK 2 新一代操作軟件- Compact 新一代試驗(yàn)卡
新一代的微生物分析系統(tǒng)讓您的實(shí)驗(yàn)室步入新紀(jì)元 
 
  VITEK 2 COMPACT 標(biāo)準(zhǔn)配置：
▲ VITEK 2 COMPACT主機(jī) ▲ 數(shù)據(jù)處理組件
▲ 打印機(jī) ▲ 電子比濁儀
▲ 加樣器 ▲ 其他啟動配件、軟件
二種不同型號，滿足您的需要：
◆ VITEK 2 COMPACT 30 ◆VITEK 2 COMPACT 60
◆ 靈巧緊湊的設(shè)計(jì)，優(yōu)化空間的使用
◆ 長：72CM 寬：68CM 高：60CM 重量：30型主機(jī) 75公斤
◆ 容量：30型：30張卡 60型：60張卡
 
 
  新一代的VITEK試驗(yàn)卡：
◆ 64個(gè)反應(yīng)孔提供更準(zhǔn)確的結(jié)果 
◆ 預(yù)先插好接種管減少手工步驟
◆ 獨(dú)有的條形碼確保結(jié)果質(zhì)量及可追蹤性
◆ GN卡：用于革蘭氏陰性桿菌鑒定
◆ GP卡：用于革蘭氏陽性球菌鑒定
◆ BCL卡：用于芽孢菌鑒定
◆ YST卡：用于酵母菌鑒定
◆ FST卡：（研發(fā)中）用于厭氧菌及苛氧菌鑒定
 
常用耗材：

貨號中文名稱規(guī)格21218VITEK 2 藥敏試驗(yàn)稀釋用鹽水20張卡片21341VITEK 2革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡20張卡片21342VITEK 2革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡20張卡片21343VITEK 2酵母菌鑒定卡20張卡片21345VITEK 2芽孢菌鑒定卡20張卡片21346VITEK 2奈瑟氏菌嗜血桿菌鑒定卡20張卡片21347VITEK 2厭氧菌鑒定卡20張卡片21348VITEK 2棒狀桿菌鑒定卡20張卡片69285一次性懸浮液管2000支/箱

 
 
  ▲GN鑒定卡 結(jié)果 ▲GP鑒定卡 結(jié)果 ▲BCL鑒定卡 結(jié)果
(包括非發(fā)酵菌)2-10小時(shí) (包括李斯特菌)2-8小時(shí) (包括炭疽芽孢菌)2-10小時(shí)
共138個(gè)條目 共119個(gè)條目 共42個(gè)條目
▲YST鑒定卡 結(jié)果 ▲FST鑒定卡(研發(fā)中)結(jié)果
(酵母菌)18小時(shí) (包括彎曲菌)14小時(shí)
共54個(gè)條目 共88個(gè)條目

注：對于醫(yī)療器械類產(chǎn)品，請先查證核實(shí)企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證情況