曾在看來溴化乙錠的存有直接影響了蛋白質(zhì)從乙醇膠體到鞘的移到并/或抑制作用了更進(jìn)一步的育種( George 1980)。如今看來,即使存有這種震蕩的話,也是較大的,許多深入研究技術(shù)人員穿衣在0.66mg/S乙醇的膠體之中投身溴化乙錠,但舒服用做乙醇pH較高的膠體。當(dāng)用照射時(shí),它們試射一種幽靈的米粉粉紅色的火焰,從而抹去少量蛋白質(zhì)的頻率。上樣之后攪拌含有過量澳化乙錠的蛋白質(zhì)試樣并且在并未時(shí)代背景紫外光的情況,可以得到更多的染色劑真實(shí)感。只要試樣之中溴化乙錠的pH不將近50ug/mg, 蛋白質(zhì)移到和育種的工作效率就不能受到顯著直接影響。除了將澳化乙錠投身上樣蛋白酶之中開展著色,還可以在色譜后來用脫氧核糖核酸染料,如SBRY Blue IV 蛋白質(zhì)膠體著色劑開展著色(水分子樣品,參見該設(shè)計(jì)方案末尾訊息右方“所合成蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢查”)。所合成蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢查含有溴化乙錠電泳落幕后,28S和18S RNA交叉在紫外燈泡光線下可以明確地見到,舉例來說還可以見到一條涵蓋密碼子和5.8G、5S RNA分成的較清晰、搬遷較快速的背著。如果蛋白質(zhì)祥品并未被分解,28S RNA交叉的視星等將是18S RNA交叉的2倍,并且僅并未輻射情形。上樣圓孔一處有交叉證明試樣中亦有基因. 轉(zhuǎn)錄是不可見的,除非中毒上樣。此外還有三種新方法可以用來檢查蛋白質(zhì)的可用性。●以O(shè)ligo(dT)為聚合酶逆轉(zhuǎn)錄病毒催化測序形狀的數(shù)據(jù)分析.鈾測序在一環(huán)氨基酸測序質(zhì)子化之中催化,從脊椎動物轉(zhuǎn)錄之中催化的測序都會導(dǎo)致一片從600個(gè)氨基酸到5kb以上的輻射自顯影劑圖形。