1、酒精性飲料：含酒精成分以容量計算超過0.5%的飲料稱為酒精性飲料。 

2、白酒：白酒是以高粱等糧谷為主要原料，以大曲、小曲等為糖化發(fā)酵劑，經(jīng)蒸煮、糖化、發(fā)酵、蒸餾、陳釀、勾兌而制成的蒸餾酒。是供人們直接飲用的食品，適量飲用不會對人體健康產(chǎn)生危害。

  按香型分類主要為以下5種： 

①濃香型白酒（以糧谷為原料，經(jīng)固態(tài)發(fā)酵、貯存、勾兌而成，具有以己酸乙酯為主體的復(fù)合香氣的蒸餾酒）、 

②清香型白酒（以糧谷等為主要原料，經(jīng)糖化、發(fā)酵、貯存、勾兌而釀制成，具有以乙酸乙酯為主體的復(fù)合香氣的蒸餾酒）、 

③米香型白酒（以大米為原料，經(jīng)半固態(tài)發(fā)酵、蒸餾、貯存、勾兌而制成的，具有小曲米香特點的蒸餾酒、） 

④醬香型白酒（以高粱、小麥為原料，經(jīng)發(fā)酵、蒸餾、貯存、勾兌而制成的，具有醬香特點的蒸餾酒）、 

⑤兼香型白酒（以谷物為主要原料，經(jīng)發(fā)酵、貯存、勾兌而釀制成，具有濃香兼醬香獨特風(fēng)格的蒸餾酒）。

  而按生產(chǎn)工藝分類則為以下2種： 

①固態(tài)法白酒（以糧谷為原料，經(jīng)酒醅固態(tài)發(fā)酵、貯存、勾兌而成，固態(tài)法白酒大都香氣濃郁，口感柔和，綿甜爽凈，余味悠長） 

②液態(tài)法白酒（以谷物、薯類、糖蜜等為主要原料，經(jīng)液態(tài)法發(fā)酵蒸餾而得的食用酒精為酒基，再經(jīng)串香、勾兌而成的白酒。液態(tài)法白酒一般沒有固態(tài)法白酒那么好的香氣和口感）。  無論任何類別的白酒，不論原料、工藝、香型如何不同，也不論執(zhí)行國標(biāo)、行標(biāo)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，只要是白酒，都必須符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)GB2757-1981《蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。

 3、白酒的檢測項目一般主要為：酒精度、總酸、總酯、己酸乙酯或乙酸乙酯（根據(jù)香型和標(biāo)準(zhǔn)）、固形物、甲醇、雜醇油、鉛、錳、糖精鈉等指標(biāo)。

 其中酒精度又稱酒度，是白酒的重要理化指標(biāo)之一，是指在20℃時，100毫升白酒中含有乙醇（酒精）的毫升數(shù)，即體積（容量）的百分?jǐn)?shù)。通常以40 作為分界線，40 以下的稱為低度白酒。

各種白酒檢測、檢查依據(jù)： 

1、GB 10781．1 89  《濃香型白酒》

2、GB 10781．2 89  《清香型白酒》

3、GB 10781．3 89  《米香型白酒》

4、GB 11859．1---89  《低度濃香型白酒》

5、GB 11859．2 89  《低度清香型白酒》

 6、GB 11859．3 89  《低度米香型白酒》

7、GB／T 14867---94  《鳳香型白酒》

 8、QB 1498 92  《液態(tài)法白酒》 

9、GB 2757 81  《蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

10、GB 10344  89  《飲料酒標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)》

11、GB 8951 88  《白酒廠衛(wèi)生規(guī)范》

 12、GB 5009．48 85  《蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的 分析方法》 

13、GB 2760---1996  《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

14、QB／T 2305 97  《特香型白酒》

15、GB／T 16289---1996  《豉香型白酒》

16、QB／T 2187 95  《芝麻香型白酒》

17、GB 10343 89  《食用酒精》

18、GB 10345．1 8---89  《白酒試驗方法》

19、GB 10346 89  《白酒檢驗規(guī)則》 

20、GB／T 349，2 94  《酒精通用試驗方法》 

 白酒部分指標(biāo)檢測方法： 

1、感官、酒精度、總酸、總酯、己酸乙酯和固形物按GB／T10345規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。 

2、正丙醇試驗方法（氣相色譜法）

方法提要：  試樣被氣化后，隨同載氣進(jìn)入色譜柱，利用被測定的各組分在氣液兩相中具有不同的分配系數(shù)，在柱內(nèi)形成遷移速度的差異而得到分離。分離后的組分先后流出色譜柱，進(jìn)入氫火焰離子化檢測器，根據(jù)色譜圖上各組分峰的保留值與標(biāo)樣相對照進(jìn)行定性；利用峰面積（或峰高），以內(nèi)標(biāo)法定量。

 儀器和材料： 

①氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器（FID）。 

②色譜柱：PEG20M交聯(lián)石英毛細(xì)管柱，柱長25m～30m，柱內(nèi)徑0．25mm，或使用同等分析效果的其他色譜柱。

③微量注射器10 L。

 試劑和溶液： 

①乙醇：色譜純（或相當(dāng)?shù)募兌龋Ｅ涑?0％乙醇水溶液。 

②正丙醇：色譜純。作標(biāo)樣用。2％溶液（用60％乙醇水溶液配制）。

 ③乙酸正戊酯：色譜純。作內(nèi)標(biāo)用。2％溶液（用60％乙醇水溶液配制）。

 色譜條件： 

載氣（高純氮）

流速：（0．5～1．0）mL／min。

分流比：約37：1，尾吹約（20～30）mL／min。

氫氣流速：33mL／min。

空氣流速：400mL／min。

檢測器溫度：220℃。

注樣器溫度：200℃。 

柱溫：起始溫度60℃，恒溫5min，以3．5℃／min程序升溫至180℃，繼續(xù)恒溫10min。

載氣、氫氣、空氣的流速等色譜條件隨儀器而異，應(yīng)通過試驗選擇佳操作條件，以內(nèi)標(biāo)峰與酒樣中其他組分峰獲得完全分離為準(zhǔn)。

校正因子（f值）的測定：  吸取2％正丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液1．00mL，移入100mL容量瓶中，然后加入2％乙酸正戊酯內(nèi)標(biāo)液1．00mL，用60％乙醇水溶液稀釋至刻度。上述溶液中正丙醇和內(nèi)標(biāo)的濃度均為0．02％（V／V）。待色譜儀基線穩(wěn)定后，用微量注射器進(jìn)樣，進(jìn)樣量隨儀器的靈敏度而定。記錄正丙醇和內(nèi)標(biāo)峰的保留時間及其峰面積（或峰高），用其比值計算出正丙醇的相對校正因子。正丙醇的相對校正因子f按（A1）計算。

  f＝（A1/A2） （d1/d2） （A1） 

 式中：f 正丙醇的相對校正因子； 

A1 標(biāo)樣f值測定時，內(nèi)標(biāo)的峰面積； 

A2 標(biāo)樣f值測定時，正丙醇的峰面積；

  d1 內(nèi)標(biāo)物的相對密度； 

 d2 正丙醇的相對密度。 

所得結(jié)果保留至兩位小數(shù)。

試樣的測定：  吸取10．0mL酒樣于10mL容量瓶中，加入2％內(nèi)標(biāo)液0．20mL，混勻后，在與f值測定相同的條件下進(jìn)樣，根據(jù)保留時間確定正丙醇峰的位置，并測定正丙醇與內(nèi)標(biāo)峰面積（或峰高），求出峰面積（或峰高）之比，用其比值計算出酒樣中正丙醇的含量。酒樣中正丙醇的含量按式（A2）計算。 

  X＝f （A3/A4） 0．352 （A2） 

 式中：X 試樣中正丙醇的含量，g／L； 

 f 正丙醇的相對校正因子； 

 A3 酒樣中正丙醇的峰面積；

  A4 添加于酒樣中內(nèi)標(biāo)的峰面積；

  0．352 添加于酒樣中內(nèi)標(biāo)的量，g／L。 

所得結(jié)果保留至兩位小數(shù)。 結(jié)果的允許差：  同一試樣兩次測定值之差，不得超過平均值的10％。

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