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《Nature》重磅!這些常用藥抑制腸道菌群!-公司動態(tài)-上海希言科學(xué)儀器有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):755
核心提示:越來越多的研究都顯示了腸道菌群對我們?nèi)梭w健康的重要性,它甚至可以說是人體內(nèi)另一個極其重要的隱形器官,倘若一不留神出現(xiàn)了腸道菌群紊亂,輕則引起消化系統(tǒng)的疾病,如腹瀉、便秘等。重則影響我們機(jī)體的免疫系統(tǒng),zui嚴(yán)重還會誘發(fā)癌癥! 既然腸道菌群對我們?nèi)绱酥匾覀儜?yīng)當(dāng)小心翼翼的呵護(hù)它才是。但在維持腸道菌群平衡方面,我們似乎一直忽略了一個很重要的因素:藥物的影響。 俗話說 是藥三分毒 ,雖然實際情況可能并非如此嚴(yán)重,但各種藥物都不可避免的附帶一些輕微的副作用,比如 無傷大雅 的胃腸道反應(yīng),大家都習(xí)以為常,并沒有把

越來越多的研究都顯示了腸道菌群對我們?nèi)梭w健康的重要性,它甚至可以說是人體內(nèi)另一個極其重要的隱形器官,倘若一不留神出現(xiàn)了腸道菌群紊亂,輕則引起消化系統(tǒng)的疾病,如腹瀉、便秘等。重則影響我們機(jī)體的免疫系統(tǒng),zui嚴(yán)重還會誘發(fā)癌癥!

 

 

既然腸道菌群對我們?nèi)绱酥匾?,我們?yīng)當(dāng)小心翼翼的呵護(hù)它才是。但在維持腸道菌群平衡方面,我們似乎一直忽略了一個很重要的因素:藥物的影響。
俗話說 是藥三分毒 ,雖然實際情況可能并非如此嚴(yán)重,但各種藥物都不可避免的附帶一些輕微的副作用,比如 無傷大雅 的胃腸道反應(yīng),大家都習(xí)以為常,并沒有把它當(dāng)回事。
但《Nature》上的一篇文章用證據(jù)告訴我們:
在我們常服用的1000多種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的正規(guī)藥物中,竟有超過四分之一的藥物都會影響腸道菌群!并且其中也包含了大量的非抗生素藥物!結(jié)果實在令人震驚!

 

 

 

目前該文以 Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria 為題于3月19日正式發(fā)布在《Nature》上。
1079種常用藥
為了更加系統(tǒng)地描繪藥物與腸道菌群之間的相互作用,歐洲分子生物學(xué)實驗室的Athanasios Typas及同事研究選擇了1197種由FDA批準(zhǔn)的具有高度化學(xué)和藥理多樣性的化合物,其中的1079種藥物應(yīng)用于人體疾病,而在這1079種藥物中,有835種(四分之三)藥物是靶向藥物(主要針對人體內(nèi)的蛋白靶點)。同時,剩下156種藥物為具有抗菌活性藥物(144種抗生素,12種抗感染藥)和88種有效抗真菌,病毒或寄生蟲藥物??梢哉f,這1079種藥物幾乎涵蓋了所有人類疾病用藥的范疇。
40種腸道菌群
隨后研究人員挑選了總共包括來自38個細(xì)菌種和21個屬的40種人類腸道菌群,其涵蓋了來自三個大陸的健康人群的糞便樣品中檢測到的60種測序物種中的31種,并包括了四種病原生菌(艱難梭菌,產(chǎn)氣莢膜梭菌,核梭桿菌和脆弱擬桿菌產(chǎn)腸毒素菌株),益生菌(副干酪乳桿菌)和兩種共生梭狀芽孢桿菌(C. ramosum和C. saccharolyticum)用以模擬人體內(nèi)的腸道菌群。

 

 

 

      操作流程
37℃,20 M
重磅結(jié)果
在腸道菌群和藥物選擇都準(zhǔn)備完畢后,實驗在厭氧條件37℃下展開。將這一千多種藥物以20 M的濃度(藥物高通量篩選的常見濃度)對這些菌群進(jìn)行處理后,研究人員發(fā)現(xiàn):
抗菌藥
首先,在156種抗菌藥物中,有78%的藥物對至少一種菌群產(chǎn)生了影響。
非抗生素藥
其次,在非抗生素類藥物領(lǐng)域,有27%的藥物會影響至少一種腸道菌群的生長。令人驚訝的是,其中包括了203種(24%)靶向藥物!
雖然大多數(shù)的藥物都只影響了少數(shù)腸道菌群,但結(jié)果顯示,仍有40種藥物對至少10種以上的菌群產(chǎn)生了影響!其中更是有14種藥物在以前從未被報道過有抗細(xì)菌生長的活性。

 

 

上市藥物影響具有代表性的人類腸道微生物的系統(tǒng)性分析

 

注意!

在此次的實驗中有一個值得我們注意的地方:實驗采用的藥物是20 M,這個濃度是接近于回腸末端和結(jié)腸中的藥物濃度(大多數(shù)腸道菌群生存于這個濃度)。但對靶向藥物來說,其血漿濃度和小腸濃度是高于20 M的,這就意味著,如果研究人員使用更高劑量更接近于生理濃度進(jìn)行檢測的話,影響菌群的靶向藥物數(shù)量只會更多不會減少!
例如神藥 二甲雙胍 ,它在2型糖尿病患者中的血漿濃度就達(dá)到1040 M,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于實驗所用的20 M。
雖然該研究只在體外進(jìn)行了試驗,但研究人員表示由于以下這三個原因,實驗結(jié)果有效。
(1)試驗所使用的藥物濃度處于大多數(shù)藥物在人體內(nèi)藥物濃度(2)其結(jié)果與以往藥物臨床微生物組研究一致(3)一些影響細(xì)菌共生的藥物會帶來與抗生素類似的副作用。
許多藥物都在影響著人體腸道菌群,同時,腸道菌群也反過來調(diào)節(jié)藥物的療效和毒性。該研究指出的新興的藥物微生物的反饋途徑或許可以指導(dǎo)未來的臨床治療和藥物開發(fā)。但仍需在體內(nèi)進(jìn)行嚴(yán)格測試(動物模型,藥代動力學(xué)研究和臨床試驗)。
參考文獻(xiàn):
Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria, Nature (2018)


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關(guān)鍵詞: 藥物 腸道 濃度 影響 靶向
 
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