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離子色譜法測(cè)定鹽酸法舒地爾藥物中高哌嗪含量_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):608
核心提示:引言鹽酸法舒地爾作為的血管擴(kuò)張藥物,可以有效緩解腦血管痙攣,是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物[1-2]。高哌嗪是鹽酸法舒地爾合成過(guò)程的中間體[3],文獻(xiàn)報(bào)道測(cè)定鹽酸法舒地爾的方法為液相色譜法[4],而其中的雜質(zhì)高哌嗪含量的測(cè)定方法鮮有文獻(xiàn)報(bào)道,主要原因是高哌嗪含量較低,在常規(guī)的反相色譜柱上保留較弱,同時(shí)沒(méi)有紫外吸收,因此本文采用離子色譜的方法,電導(dǎo)作為檢測(cè)器測(cè)定鹽酸法舒地爾藥品中高哌嗪的含量。測(cè)試條件儀器:ICS 2100系統(tǒng)(EG淋洗液發(fā)生裝置);分析柱:IonPac CS17,250 4 mm;保護(hù)柱

引言
鹽酸法舒地爾作為的血管擴(kuò)張藥物,可以有效緩解腦血管痙攣,是
一種具有廣泛藥理作用的新型藥物[1-2]
。高哌嗪是鹽酸法舒地爾合成過(guò)程的中
間體[3]
,文獻(xiàn)報(bào)道測(cè)定鹽酸法舒地爾的方法為液相色譜法[4]
,而其中的雜質(zhì)
高哌嗪含量的測(cè)定方法鮮有文獻(xiàn)報(bào)道,主要原因是高哌嗪含量較低,在常規(guī)
的反相色譜柱上保留較弱,同時(shí)沒(méi)有紫外吸收,因此本文采用離子色譜的方
法,電導(dǎo)作為檢測(cè)器測(cè)定鹽酸法舒地爾藥品中高哌嗪的含量。

測(cè)試條件
儀器:ICS 2100系統(tǒng)(EG淋洗液發(fā)生裝置);
分析柱:IonPac CS17,250 4 mm;
保護(hù)柱:IonPac CG17,50 4 mm;
柱溫:30 ℃;
淋洗液:17 mmol甲烷磺酸加15%乙腈,等度淋洗;
流速:1.00 mL/min;
定量環(huán):25 L ;
檢測(cè)方式:抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器(CMMS 300 4 mm抑
制器)

樣品前處理
精密稱量鹽酸法舒地爾固體樣品0.50 g于100.0 mL容
量瓶中,加MSA溶液溶解并定容到100 mL,將樣品溶液
過(guò)0.45 m的濾膜和onGuard RP固相萃取小柱(活化),
待測(cè)。
結(jié)果和討論
樣品前處理方法優(yōu)化
鹽酸法舒地爾的結(jié)構(gòu)如圖1所示,具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),與
離子色譜柱CS17填料的苯乙烯-二乙烯苯聚合物骨架(圖
2)結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)作用力,因此必須在前處理過(guò)程中將藥
物鹽酸法舒地爾去除。比較了不同濃度MSA溶液將樣品
溶解,過(guò)onGuard RP前處理小柱后高哌嗪的峰面積,結(jié)樣品前處理
精密稱量鹽酸法舒地爾固體樣品0.50 g于100.0 mL容
量瓶中,加MSA溶液溶解并定容到100 mL,將樣品溶液
過(guò)0.45 m的濾膜和onGuard RP固相萃取小柱(活化),
待測(cè)。

結(jié)果和討論
樣品前處理方法優(yōu)化
鹽酸法舒地爾的結(jié)構(gòu)如圖1所示,具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),與
離子色譜柱CS17填料的苯乙烯-二乙烯苯聚合物骨架(圖
2)結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)作用力,因此必須在前處理過(guò)程中將藥
物鹽酸法舒地爾去除。比較了不同濃度MSA溶液將樣品
溶解,過(guò)onGuard RP前處理小柱后高哌嗪的峰面積,結(jié)果表明低濃度條件下,高哌嗪在前處理小柱上有吸附,而
大于15 mmol/L濃度時(shí),高哌嗪的峰面積與直接進(jìn)樣一致
(見(jiàn)表1),故采用與流動(dòng)相濃度一致的17 mmol/LMSA
作為溶解樣品的zui佳溶液。

色譜柱填料對(duì)高哌嗪分離的影響
分別比較了不同類型的陽(yáng)離子交換色譜柱Ion Pac 
CS12A、Ion Pac CS16和Ion Pac CS17對(duì)高哌嗪分離的
影響, 其中Ion Pac CS12A和Ion Pac CS16色譜柱柱容量
中等偏高,拖尾嚴(yán)重,保留時(shí)間長(zhǎng),而Ion Pac CS17色
譜柱柱容量相對(duì)較低,與待測(cè)離子的疏水作用力小,能
夠?qū)Ω哌哙哼M(jìn)行定量分析(圖3)。

乙腈含量對(duì)高哌嗪分離的影響
考察了淋洗液中不同比例的乙腈對(duì)高哌嗪分離的影
響,在較低比例時(shí),高哌嗪與固定相的疏水作用力較
強(qiáng),導(dǎo)致保留時(shí)間較長(zhǎng),且峰展寬拖尾嚴(yán)重;在較高比
例時(shí),高哌嗪保留時(shí)間較短,分離易受到其他雜質(zhì)離子
的干擾,基線噪音偏大。故選擇15%乙腈含量作為zui優(yōu)
的淋洗液條件(圖4)。

方法的檢出限、定量限和線性范圍
按色譜條件進(jìn)行測(cè)定,以待測(cè)物的平均色譜峰面
積對(duì)其在溶液中的含量進(jìn)行線性回歸,高哌嗪在0.05-
5.0 mg/L測(cè)定范圍內(nèi)具有良好的線性,相關(guān)系數(shù)大于
0.9996。依據(jù)色譜峰的信噪比,得到高哌嗪的LOD為
0.015 mg/L,LOQ為0.05 mg/L。
樣品測(cè)定
對(duì)鹽酸法舒地爾樣品進(jìn)行前處理后,按測(cè)試條件進(jìn)
行測(cè)定,外標(biāo)法定量,重復(fù)進(jìn)樣6次,其中鹽酸法舒地爾
樣品中高哌嗪的加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見(jiàn)表2。
結(jié)論
本文采用離子色譜法測(cè)定了鹽酸法舒地爾中高
哌嗪的含量,方法簡(jiǎn)單,分離柱效高,測(cè)定結(jié)果滿足要
求。離子色譜方法在藥物雜質(zhì)離子的測(cè)定中有比較
廣泛的應(yīng)用前景。

 


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關(guān)鍵詞: 色譜 鹽酸 樣品 溶液 小柱
 
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