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液相色譜常見異常峰問(wèn)題_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):198
核心提示:異常的色譜峰指的是色譜圖中的無(wú)峰或出現(xiàn)負(fù)峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對(duì)稱等情況。一般來(lái)說(shuō),異常峰是實(shí)驗(yàn)工作中較為棘手的問(wèn)題。異常峰的出現(xiàn)會(huì)影響色譜分析的結(jié)果。通常情況下,峰型問(wèn)題是由分離系統(tǒng)所決定的。在做液相過(guò)程中,我們就是要變換不同的條件來(lái)改善不好的峰型,對(duì)于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對(duì)待,從主要問(wèn)題出發(fā),一個(gè)一個(gè)加以解決。 1.色譜圖中未出峰 系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確 2.一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰 流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。 3

異常的色譜峰指的是色譜圖中的無(wú)峰或出現(xiàn)負(fù)峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對(duì)稱等情況。一般來(lái)說(shuō),異常峰是實(shí)驗(yàn)工作中較為棘手的問(wèn)題。異常峰的出現(xiàn)會(huì)影響色譜分析的結(jié)果。通常情況下,峰型問(wèn)題是由分離系統(tǒng)所決定的。在做液相過(guò)程中,我們就是要變換不同的條件來(lái)改善不好的峰型,對(duì)于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對(duì)待,從主要問(wèn)題出發(fā),一個(gè)一個(gè)加以解決。
 

1.色譜圖中未出峰
 

系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確
 

2.一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰
 

流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。
 

3.所有峰均為負(fù)峰
 

信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。
 

4.所有峰均為寬峰
 

系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
 

5.所出峰比預(yù)想的小
 

樣品黏度過(guò)大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問(wèn)題。
 

6.出現(xiàn)雙峰或肩峰
 

進(jìn)樣量過(guò)大;樣品濃度過(guò)高;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
 

7.前伸峰
 

進(jìn)樣量或樣品濃度高,溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強(qiáng);保護(hù)柱或色譜柱污染或失效。
 

①柱溫低:升高柱溫;②樣品溶劑選擇不恰當(dāng):使用流動(dòng)相作為樣品溶劑;③樣品過(guò)載:降低樣品含量;④色譜柱損壞:更換柱子。
 

8.拖尾峰
 

柱超載,降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾,對(duì)樣品進(jìn)行清潔過(guò)濾;調(diào)整流動(dòng)相;硅羥基作用,加入三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效,更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過(guò)濾器,對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾;死體積或柱外體積過(guò)大,將連接點(diǎn)降至谷值;盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管;柱效下降,更換柱子;采用保護(hù)柱,對(duì)柱子進(jìn)行再生。
 

9.出現(xiàn)平頭峰
 

檢測(cè)器設(shè)置不正確;進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。
 

10.出現(xiàn)鬼峰
 

進(jìn)樣閥殘余峰,可能為上次樣品的殘余。在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來(lái)平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物,改進(jìn)樣品的預(yù)處理;流動(dòng)相污染,更換新流動(dòng)相,盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過(guò)濾;盡可能使用HPLC級(jí)試劑;流路中有小的氣泡,打開Purge閥,加大流速排除。
 

11.峰分叉
 

①保護(hù)柱或分析柱污染:取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析,如果必要更換保護(hù)柱。如果分析柱阻塞,拆下來(lái)清洗。如果問(wèn)題仍然存在,可能是柱子被強(qiáng)保留物質(zhì)污染,運(yùn)用適當(dāng)?shù)脑偕胧?。如果?wèn)題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。②樣品溶劑不溶于流動(dòng)相改變樣品溶劑,如果可能采取流動(dòng)相作為樣品溶劑。
 

12.峰變形
 

樣品過(guò)載,減少樣品載量。
 

13.早出的峰變形
 

樣品溶劑選擇不恰當(dāng) ①減少進(jìn)樣體積 ②運(yùn)用低極性樣品溶劑
 

14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰
 

柱外效應(yīng) ①調(diào)整系統(tǒng)連接(使用更短、內(nèi)徑更小的管路) ②使用小體積的流通池
 

15.酸性或堿性化合物的峰拖尾
 

緩沖不合適①使用濃度50~100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動(dòng)相pH值的緩沖液
 

16.額外的峰
 

(1)樣品中有其他組分:正常現(xiàn)象;
 

(2)前一次進(jìn)樣的洗脫峰:①增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率②提高流速;
 

(3)空位或鬼峰:①檢查流動(dòng)相是否純凈 ②使用流動(dòng)相作為樣品溶劑 ③減少進(jìn)樣體積。


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關(guān)鍵詞: 樣品 色譜 流動(dòng) 溶劑 體積
 
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