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CA1410-活性氧檢測試劑盒_細(xì)胞檢測試劑-北京索萊寶科技有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):347
核心提示:更新時(shí)間:2018-04-04 09:48:40483 聯(lián)系我們時(shí)請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 立即訂購 加入購物車 支付方式:支付寶 | 網(wǎng)上銀行更新時(shí)間:2018.10.121067 聯(lián)系我們時(shí)請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 活性氧檢測試劑盒(ReactiveOxygenSpecies AssayKit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA 進(jìn)行活性氧檢測 的試劑盒。DCFH-DA 本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成 DCFH。而 D

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活性氧檢測試劑盒(ReactiveOxygenSpecies AssayKit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA 進(jìn)行活性氧檢測 的試劑盒。DCFH-DA 本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成 DCFH。而 DCFH 不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的 DCFH 生成有熒光的 DCF 。

活性氧檢測試劑盒Reactive oxygen species assay kit
規(guī)格:100-500T
產(chǎn)品簡介:
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產(chǎn)物過氧化物和羥化物(O2

,
H2O2, OH, ONOO

, NO)等,參與細(xì)胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。采用
2,7-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA)是迄今常用、靈敏的細(xì)胞內(nèi)活性氧檢探針。DCFH-DA沒有熒光,
進(jìn)入細(xì)胞后被酯酶水解為dichlorofluorescin (DCFH)。在活性氧存在時(shí)DCFH被氧化為不能透過細(xì)胞膜的強(qiáng)綠色
熒光物質(zhì)dichlorofluorescein (DCF),其熒光在激發(fā)波長502 nm,發(fā)射波長530 nm附近有大波峰,強(qiáng)度與細(xì)
胞內(nèi)活性氧水平成正比。此活性氧檢測系統(tǒng)本底低,靈敏度高,重復(fù)性好,操作簡便。
本試劑盒適于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等圖像檢測,和微板熒光分析儀(multiwell fluorescence plate
reader)、流式細(xì)胞儀定量ROS檢測。
工作波長:
佳激發(fā)波長500、485 (500 15 nm),佳發(fā)射波長525 (530 20 nm)。也可按照FITC熒光檢測條件
檢測。
活性氧檢測試劑盒操作步驟:
一、試劑準(zhǔn)備:
1. DCFH-DA可稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液中。血清或培養(yǎng)基顏色并不影響DCFH-DA及細(xì)胞內(nèi)熒光產(chǎn)生,但
可能會(huì)影響熒光顯微鏡觀察,干擾熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀熒光測定。可將DCFH-DA稀
釋于無酚紅培養(yǎng)基或適宜的緩沖液如PBS中。這依賴于使用何種熒光設(shè)備進(jìn)行測定。
2. 加入DCFH-DA的時(shí)機(jī)或孵育時(shí)間,以終能順利檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧為目的。藥物處理時(shí)間較短( 2
小時(shí))或預(yù)計(jì)ROS效應(yīng)較弱,可先加或同時(shí)加入DCFH-DA。反之,treat 刺激時(shí)間較長( 6 小時(shí))或預(yù)計(jì)產(chǎn)生
ROS效應(yīng)較強(qiáng),可后加DCFH-DA。
3. 活性氧供體含高純度12 mM H2O2。加入細(xì)胞后其本身即是一種活性氧,而且在代謝過程中可產(chǎn)生其
它類型的活性氧,均可使DCFH-DA氧化為DCF呈現(xiàn)強(qiáng)綠色熒光。因而,用戶可使用該試劑作為測試實(shí)驗(yàn)系
統(tǒng)或儀器的陽性試劑,以初步觀察細(xì)胞活性氧所產(chǎn)生的熒光的一般特征,并且也可以將該實(shí)際作為實(shí)驗(yàn)的一
個(gè)陽性對照。推薦該試劑的細(xì)胞工作濃度為20~100 M或更低濃度,但超過200 M將產(chǎn)生細(xì)胞毒。如果用
戶熟悉ROS熒光或?qū)嶒?yàn)沒有必要采用陽性對照,可以不加該試劑。
二、加入熒光探針:
1. 加入DCFH-DA于培養(yǎng)基,推薦初始工作濃度為10 M。對不同的細(xì)胞和處理,DCFH-DA工作濃度
可為100 nM~20 M,需進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的濃度??傮w稀釋倍數(shù)應(yīng)在1:500~1000以上以避免DMSO對細(xì)
胞的影響。以DMSO作為溶劑對照。
2. 37 C 孵育細(xì)胞30min~至幾個(gè)小時(shí),通常30-60min 即可。孵育時(shí)間長短與細(xì)胞類型、刺激條件、
DCFH-DA濃度有關(guān)。
3. PBS洗滌細(xì)胞2次。
三、熒光檢測
采用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡圖像檢測照相,綠色熒光強(qiáng)度代表活性氧水平。也可進(jìn)行微板熒光
分析儀(multiwell fluorescence plate reader)實(shí)時(shí)或每10分鐘分時(shí)逐點(diǎn)檢測熒光強(qiáng)弱。對于流式細(xì)胞儀可將細(xì)胞
用胰酶消化PBS洗滌后重懸檢測。

具體參照索萊寶查看說明書


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電 話:010-56371250 手 機(jī):15930773779

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