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頂空

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-08-31  來源:儀器信息網  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):760
核心提示:【概述】包裝材料的揮發(fā)性有機化合物(VOC)釋放量和安全性日益引起關注,煙草行業(yè)也在這方面投入了越來越多的力量。卷煙包裝紙中的VOC主要來源于印刷工藝中產生的溶劑殘留,在含量過高時會對卷煙的吸味產生不良影響。煙用接裝紙直接與吸煙者嘴唇接觸,因而會危害消費者的身體健康。因此,對卷煙包裝紙中的VOC進行了定量研究,無論是在技術進步上還是在品質控制方面都具有重要的現(xiàn)實意義。國內部分煙草企業(yè)也在不同程度上開展了這方面的研究。國際上煙草大公司對紙張類卷煙輔料均有較嚴格的VOC定量控制指標?!緦嶒?設備條件】(1)頂

【概述】

包裝材料的揮發(fā)性有機化合物(VOC)釋放量和安全性日益引起關注,煙草行業(yè)也在這方面投入了越來越多的力量。卷煙包裝紙中的VOC主要來源于印刷工藝中產生的溶劑殘留,在含量過高時會對卷煙的吸味產生不良影響。煙用接裝紙直接與吸煙者嘴唇接觸,因而會危害消費者的身體健康。因此,對卷煙包裝紙中的VOC進行了定量研究,無論是在技術進步上還是在品質控制方面都具有重要的現(xiàn)實意義。國內部分煙草企業(yè)也在不同程度上開展了這方面的研究。國際上煙草大公司對紙張類卷煙輔料均有較嚴格的VOC定量控制指標。

【實驗/設備條件】

(1)頂空條件

頂空瓶:20 mL;

氣密針:2.5mL;

樣品平衡溫度:80 oC;

氣密針溫度:150 oC;

樣品平衡時間:45.0 min;

分析時間:50 min;

進樣量:1.0 mL。

(2)色譜條件

色譜柱:TG-624(60 m×0.25 mm×1.4μm);

進樣口溫度:220℃;

升溫程序:初始溫度為40℃,保持2min,以4℃/min升至200℃,保持6min;

載氣:氦氣(純度≥99.999%);

載氣流速:1.0mL/min;

進樣方式:分流比20 : 1。

(3)質譜條件

離子源:EI源;

離子源溫度:300℃;

傳輸線溫度:220℃;

采集模式:Time-SIM模式;

SIM參數(shù)信息見表2,并附CBD數(shù)據庫。

【樣品提取】

標準工作曲線溶液的制備

表1.煙用紙張中溶劑殘留系列標準溶液樣品各組分配制濃度(mg/L)

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盒包裝紙

取一張硬盒包裝紙樣品,裁取面積為22.0 cm×5.5 cm(121.0 cm2)的試樣,試樣應包含主包裝面,將所裁試樣印刷面朝里卷成筒狀,立即放入頂空瓶中,加入1000μL基質校正劑,密封后待測。

軟盒包裝紙

取一張軟盒包裝紙樣品,裁取面積為15.5 cm×10.0 cm(155.0 cm2)的試樣,將所取試樣印刷面朝里卷成筒狀,

立即放入頂空瓶中,加入1000μL基質校正劑,密封后待測。

條包裝紙

取一張條包裝紙樣品,在包裝紙正面中央區(qū)域裁取面積為22.0 cm×5.5 cm(121.0 cm2)的試樣,將所裁試樣印刷面朝里卷成筒狀,立即放入頂空瓶中,加入1000μL基質校正劑,密封后待測。

煙用接裝紙

取一張接裝紙樣品,裁取面積為20.0 cm×4.0 cm(80.0 cm2)的試樣,試樣應包含一個單邊,將所裁試樣印刷面朝里卷成筒狀,立即放入頂空瓶中,加入1000μL基質校正劑,密封后待測。

【實驗/操作方法】

氣相色譜質譜聯(lián)用方法靈敏度高、選擇性強,且可以定性定量,本文參考《YC/T 207-2014煙用紙張中溶劑殘留的測定頂空-氣相色譜/質譜聯(lián)用法》,結合賽默飛功能強大的Triplus RSH自動進樣器和獨有的Time-SIM功能建立了測定煙用紙張中27種溶劑殘留的頂空-氣質檢測方法,進樣量為1mL,并采用TraceFinder軟件進行數(shù)據采集和數(shù)據處理,方便快捷。

【實驗結果/結論】

Time-SIM與普通SIM的比較

Time-SIM是賽默飛獨有的技術,Time-SIM與普通SIM相比較:普通SIM需要人工切段分組,方法設置繁瑣,不但浪費了采集時間,降低了色譜分辨和結果的精密度,而且色譜峰容易被切割;而Time-SIM無需切段,自動按保留時間分組,并利用CDB數(shù)據庫使得方法設置更加方便快捷,同時有效利用采集時間,所得質譜圖更多,大大提高了色譜分辨和結果的精密度,而且色譜峰不易被切割。從以下各圖均能看出,Time-SIM要優(yōu)于普通SIM。

表3. Time-SIM與普通SIM的比較

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圖1.分組方式比較

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圖2.采集效率比較

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圖3.準確度比較

Time-SIM方法建立介紹

建立主方法(Marster Method)時,可以直接從數(shù)據庫中選取要分析的目標化合物,相關化合物的所有信息即刻轉入到方法中,無需手動輸入化合物的任何信息,使用方便,節(jié)約了大量的工作時間,也避免了手動輸入引起的錯誤。建立的農藥分析方法包包含了儀器采集方法和數(shù)據處理方法。


步驟如下:在TF3.2里選擇Method View,在Filel里選擇新建MarsterMethod,選擇從CDB建立主方法,選擇導入數(shù)據庫里的數(shù)據,導入完成后要鏈接Instrument Method,下面就要鏈接一個原始數(shù)據,關聯(lián)完數(shù)據后,要在Compunds里面進行色譜峰積分設置,校正設置,內標外標,校正水平設置。如果在保留時間內沒有目標峰,可能是因為通道不對,要在Detection里定性或定量色譜圖信息里選擇Signal,選擇對應的通道。

上述Acquisition –Timed(Time-SIM)各項設置完成后就必須保存主方法,主方法建立完成。

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圖4.選擇從CDB建立主方法

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圖5.關聯(lián)一個原始數(shù)據

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圖6. Acquisition -Timed參數(shù)設置

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圖7.標準溶液色譜圖

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圖8.樣品加標色譜圖

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圖9.樣品色譜圖

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圖10.空白色譜圖

定量離子、線性相關系數(shù)和檢出限

配置標準溶液工作曲線,各濃度如表1所示,考察組分的線性。實驗結果表明各組分在其濃度范圍內,相關系數(shù)R2

為0.9985~0.9999,線性關系良好,各物質的檢出限(見表4)。

表4.定量離子、線性和測定低限結果

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加標回收實驗

于樣品利群軟包紙和利群條包紙?zhí)砑拥谌墲舛葧r回收率結果如表5所示,加標回收率在60~120%左右,回收率結果良好。

表5.添加第三級濃度時回收率結果

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特異性結果

如圖所示,從上到下分別是標準、添加、樣品、空白,結果表明,方法特異性好,干擾小。

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圖11.色譜圖比較


結論

本文參考《YC/T 207-2014煙用紙張中溶劑殘留的測定頂空-氣相色譜/質譜聯(lián)用法》,結合賽默飛功能強大TriplusRSH自動進樣器和獨有的Time-SIM功能建立了測定煙用紙張中27種溶劑殘留的頂空-氣質檢測方法,進樣量為1mL,并采用TraceFinder軟件進行數(shù)據采集和數(shù)據處理,操作簡單、方便快捷。實驗結果表明:各組分在表1所示濃度范圍內,相關系數(shù)R2為0.9985~0.9999,線性關系良好;于樣品利群軟包紙和利群條包紙?zhí)砑拥谌墲舛葧r,加標回收率在60~120%左右,回收率結果良好;該方法特異性好,干擾小,各指標滿足分析檢測的要求。

【儀器/耗材清單】

儀器

Thermo ScientificTM ISQ 單四極桿氣質聯(lián)用儀,包括:

-TRACE 1310氣相色譜,配分流不分流進樣口;

-ISQ LT單四極桿質譜;

- Triplus RSH三合一自動進樣器;

Thermo ScientificTMTraceFinder 3.2數(shù)據處理系統(tǒng)。

耗材

ThermoScientificTM毛細管色譜柱TG-624(60 m×0.25mm×1.4μm)(P/N 26085-3330)

Thermo ScientificTM分流襯管(P/N 453T2131)

Thermo ScientificTM低流失進樣口隔墊(P/N 31303233)

Thermo ScientificTM氣相色譜進樣口石墨墊0.25mm(P/N290VA191)

Thermo ScientificTM質譜端石墨墊0.25mm(P/N 29033496)

Thermo ScientificTM10~100μL移液器(JH91538)

Thermo ScientificTM100~1000μL移液器(JH91348)

【參考文獻】

[1]林華清,孫文梁,李中皓,等.煙用紙張中溶劑殘留的測定頂空-氣相色譜/質譜聯(lián)用法. YC/T 207-2014.

[2]謝焰,陸怡峰,孫文梁,等.卷煙包裝紙中揮發(fā)性有機化合物(VOCs)的頂空-氣相色譜分析, 2007.

[3]劉楠,張洪非,李中皓,等.GC/MS法分析煙用接裝紙中揮發(fā)性有機化合物, 2012.



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