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 公司一直從事實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是國(guó)內(nèi)箱體儀器設(shè)備著名企業(yè)。

    稱取經(jīng)105℃ 2℃干燥2h的2.0g試料(干基)，精確到0.01g，置于蒸發(fā)皿中，炭化后于500℃ 25℃灼燒至灰化完全，冷卻后加2mL鹽酸，在水浴上蒸發(fā)至于，冷卻后用4mL乙酸溶液和20mL水溶解殘留物。必要時(shí)加以過濾，濾紙上的殘留物每次用5mL水洗滌，共洗滌三次。合并濾液及洗滌液，稀釋至50mL為試驗(yàn)溶液。取試驗(yàn)溶液25mL至50mL比色管中，為A管。 5.2.2鉛(Pb)標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備     取2mL乙酸溶液移人50mL比色管中(與A管配套)，加入1.50mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，加水至25mL，為B管。 5.2.3測(cè)定     向A、B兩管各加人兩滴新配制的硫化鈉溶液， 很快地混合， 搖勻， 于暗處放置5min， 在白色背景下觀察。A管所呈暗色不深于B管為合格。 5.3有機(jī)殘留物的測(cè)定 5.3.1試樣的制備     取10mL試料置于離心管內(nèi)， 在2000r/min 200r/min下離心5min。取上層已除去表面游離水的試料，稱取2g(濕重，精確到0.0001g)，置于50mL棕色容量瓶中，加入10mL無水乙醇，蓋上塞子， 用封口膜密封， 超聲振蕩(于超聲波振蕩器中加人適量冰塊以降低溫度) 20min， 靜置10min， 取上清液用過沁器過濾后備用。 5.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 5.3.2.1混合標(biāo)準(zhǔn)溶液母液的制備     按苯乙烯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、氯苯、甲苯、甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、1，2-二氯乙烷、苯、丙烯腈的順序，依次稱取上述物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品各0.1g(精確到0.0001g)，置于100mL的棕色容量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。     注：稱取順序按照各物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列。

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