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ACE C18

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-04-15  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):462
為 標(biāo)準(zhǔn) C18色譜柱提供了替代選擇性,額外推薦用于具有芳香族官能團的化合物 超惰性、超高純度硅膠,具有卓越的峰形和可重現(xiàn)性 與高水含量的流動相兼容,以保留和分離極性化合物 為高溫應(yīng)用提供極佳的鍵合相穩(wěn)定性 超低流失相可以確保UV和LC/MS的兼容性 可獲得高通量色譜柱尺寸

為什么需要另一種新的C18相?
使用超純、超惰性硅膠具有許多公認的優(yōu)點,包括改善可重現(xiàn)性、壽命和色譜性能(特別是堿性分子)。

然而,由于超惰性硅膠表面不再有效促進分離,所以用高純度硅膠制造的C18柱可以顯示出接近相同的選擇性。

因此,通過改用替代制造商的同等產(chǎn)品,一個帶頭品牌的問題分離很可能不會得到顯著改善。
多年來,經(jīng)驗豐富的色譜學(xué)家們一直在尋求由這樣帶頭的C18色譜柱品牌展示的、具有可靠性能和可重現(xiàn)性優(yōu)點的相,但另外也為他們的挑戰(zhàn)性應(yīng)用提供了所需的替代選擇性。

 

ACE C18-AR有何不同?

C18鍵合相目前主導(dǎo)著HPLC市場,最近的調(diào)查顯示,它們?nèi)匀徽紦?jù)了所有HPLC色譜柱銷售量的50-60%。

然而,近年來,由于它們提供的替代選擇性,苯基鍵合相的使用顯著增長。

據(jù)估計,苯基相目前占HPLC色譜柱銷售量的10-15%,其它成為C18相之后的最大子類別。

ACE C18-AR色譜柱采用了特殊開發(fā)的配體,將C18鏈與完整苯基官能團結(jié)合在一起,從而將C18和苯基特征的優(yōu)點結(jié)合到單個相中。

基于與ACE C18相同的超惰性、超純、超可重現(xiàn)性的硅膠平臺,獨特的ACE C18-AR色譜柱為C18柱提供了替代選擇性。

 

ACE C18-AR顯示出對C18鍵合色譜柱的替代選擇性


我們需要一個C18相來提供不同的色譜分析和改善的分離度- 所提供的ACE C18-AR 某制藥公司的高級分析師

 

何時應(yīng)用ACE C18-AR?
由于其相似的疏水特性,ACE C18-AR色譜柱可用于通常會考慮 標(biāo)準(zhǔn) C18色譜柱的應(yīng)用中。

然而,由于其完整的苯基官能團,ACE C18-AR還被推薦用于涉及含有芳香族官能團的化合物的分離。
本手冊中包含的應(yīng)用證實,ACE C18-AR可用于改善C18色譜柱上存在問題的分離。

獨特的ACE C18-AR相為C18色譜柱提供了替代選擇性,但對規(guī)定為C18鍵合色譜柱的方法,保留了有效的選擇。

在許多情況下,證實不適合C18色譜柱的相同評估條件被證實適用于C18-AR色譜柱,這就避免了冗長的方法再開發(fā)。

 

應(yīng)用#1 - 水溶性維生素


樣品:1)吡哆醇2)對氨基苯甲酸3)泛酸4)葉酸5)氰鈷胺素6)d-生物素7)核黃素

色譜柱尺寸:150 x 4.6mm

流速:1.50ml/min
流動相:A) 20mM KH2PO4 (pH 2.8) B) 20mM KH2PO4 (pH 2.8)(溶于50:50 v/v甲醇/水中)

線性梯度:在15分鐘內(nèi)20%-70% B

溫度:40 C

檢測:UV, 205nm


為了提高方法的耐用性,最好嘗試并進一步改善分離度。由于評估條件已經(jīng)最佳,我們現(xiàn)在研究改用另一種C18色譜柱品牌是否可以改善我們的關(guān)鍵對(峰2、3和5、6)的分離。

這種方法代表了目前在許多實驗室中開展的方法開發(fā)策略。
如上述結(jié)果所示,Zorbax XDB C18和Sunfire C18色譜柱不再分離關(guān)鍵對2、3,而Luna C18(2)色譜柱顯示關(guān)鍵對2、3的分離度略有改善,但當(dāng)前關(guān)鍵對5、6 僅得到了部分分離。
然而,獨特的ACE C18-AR相可以提供與帶頭的C18色譜柱品牌完全不同的分離度。

兩個關(guān)鍵對的分離度得到顯著改善,方法的耐用性也不再是問題。

實際上,現(xiàn)在可以進一步優(yōu)化色譜柱尺寸和評估條件(以減少分析時間)。

 
關(guān)鍵詞: 色譜 選擇性 苯基 硅膠 惰性
 
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