硅濃度分層分析數(shù)據(jù)專業(yè)用顯微分析專業(yè)顯微鏡
純鐵滲硅時,加熱速度的有利影響表現(xiàn)得有些不同。在
以3000℃/s的速度加熱時,邊界反向位移比用100℃/s的逮
度加熱時大約大3倍。雖然氣孔率水平較低,但反向位移沒
有提前開始。
α底層中的濃度梯度。45綱的底層增長期間,在加熱速度
比較快時,濃度梯度較小。在燒結階段,隨著加熱速度增加,
由于硅含量增加和底層尺寸減小,濃度梯度顯著增加。
高的加熱速度可以得到更薄的底層和高的硅含量。
正如曾經(jīng)指出過的,電加熱不會引起滲層中硅濃度分布
原則性的變化。在顯微分析器上得到的硅濃度分層分析數(shù)據(jù)
是這一結論的依據(jù)。但是,硅和鐵的總含量小于100%的
這一不足可能和存在碳有關。在滲硅過程開始時這一差額比
較可觀,在滲層燒結期間尤其大(百分之幾),而在以后期
間這一“赤字”不很大。45鋼用100℃/s和3000℃/s的速度
加熱,在1000℃滲硅時的濃度關系曲線具有這樣的特點。
指出過共析鋼氣體滲硅時,在滲層中出現(xiàn)石墨
_夾雜,在用電加熱氣體滲硅時,也可能存在石墨。其證據(jù)是用
某些規(guī)范電加熱滲硅時,在表面層中有黑色區(qū).
黑色區(qū)的消失,相當于氣孔率曲線上的最小值??磥?,滲層的燒
結,伴隨著碳從這些區(qū)域擴散(可能向滲層中的氣孔和試祥心
部擴散)。在電加熱時,因為增加了奧氏體中缺陷的濃度,為
阻止碳留在表面區(qū)創(chuàng)造了條件:在開始期間,許多鐵以氯化物
氣體的形式消耗掉;碳的濃度在燒結階段增加一倍,這
可能是由于伴隨著硅的反應擴散,碳也反向擴散所造成的。
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