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紫外可見發(fā)射光譜星象——為生物化學(xué)與物理化學(xué)試驗造成了更快、正確且準(zhǔn)確的統(tǒng)計分析

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-30  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):47
核心提示:SE-3607紫外可見光譜分析儀是博源光電基于自主研發(fā)的光譜分析技術(shù)為PASCO公司全新打造的重磅產(chǎn)品。它是一款UV-VIS寬波長范圍且易于使用的紫外可見光譜儀,可為化學(xué)和生物化學(xué)在實驗教學(xué)中提供快速,準(zhǔn)確和性能可靠的常規(guī)分析。借助USB通

SE-3607紫外可見光譜分析儀是博源光電基于自主研發(fā)的光譜分析技術(shù)為PASCO公司全新打造的重磅產(chǎn)品。它是一款UV-VIS寬波長范圍且易于使用的紫外可見光譜儀,可為化學(xué)和生物化學(xué)在實驗教學(xué)中提供快速,準(zhǔn)確和性能可靠的常規(guī)分析。

借助USB通訊和跨平臺的光譜分析軟件,UV-VIS紫外可見光譜儀改善了實驗室成員之間的協(xié)作方式,使其在平板電腦,iPad和Chromebook上分析從電腦上采集的數(shù)據(jù)成為了可能。石英光纖等附件可用于擴(kuò)展光譜儀的功能,從而可用于測量發(fā)射光譜,各類光源或激光器。


特征

??測量范圍:180nm?-?1050nm
??直觀跨平臺的軟件操作
??軟件內(nèi)置常規(guī)分析工具
??自動切換亮暗,一鍵式校準(zhǔn)
??清晰的標(biāo)記指示比色皿的正確放置


應(yīng)用

??溶液濃度的測定
??鑒定未知物質(zhì)
??測量反應(yīng)速率或衰減速率
??比色法(例如BCA,Bradford,Lowry)
??合成化合物的純度測試
??平衡常數(shù)的確定
??摩爾吸收系數(shù)的測定
??品質(zhì)測試(例如,發(fā)酵培養(yǎng)基,食品摻假,品質(zhì)保證水平)


光譜儀經(jīng)過嚴(yán)格設(shè)計,可在快節(jié)奏的實驗教學(xué)中提供最佳性能

??結(jié)構(gòu)緊湊,體積適中
??高靈敏度CMOS檢測器可加快分析速度
??內(nèi)部排水結(jié)構(gòu)設(shè)計,減少液體滴落和溢出造成損壞的風(fēng)險
??隔離式光路結(jié)構(gòu),可確保隨時間變化的精度(±1?nm)
??USB連接及跨平臺,支持實驗室設(shè)備和學(xué)生自帶設(shè)備
??兼容常規(guī)長度為1厘米的方形和圓形比色皿


在可見光,UVA,UVB和UVC區(qū)域的提供寬波長范圍檢測,為常規(guī)應(yīng)用提供了出色的獨立解決方案

??吸光度動態(tài)變化

??純化蛋白質(zhì)分析

??平衡常數(shù)的測定

??核酸純度測試

??DNA和RNA的檢測

??分析提取或合成的化合物

??核酸濃度的測定

??用于蛋白質(zhì)定量的比色測定法(例如Bradford,BCA,Lowry)

??分光光度法測定化學(xué)和生化化合物


光譜儀集成了易于使用的光譜儀軟件

該免費軟件與大多數(shù)學(xué)生設(shè)備兼容,使實驗組可以輕松快速地共享和查看其數(shù)據(jù)。?跨平臺光譜分析軟件還可以作為免費的功能齊全的應(yīng)用程序使用,它具有以下功能,從而提高了分析效率:
??易于使用的菜單導(dǎo)航
??自動切換亮暗,一鍵式校準(zhǔn)
??自動顯示和存儲樣品數(shù)據(jù)
??進(jìn)行掃描平均和數(shù)據(jù)平滑
??直觀的數(shù)據(jù)重命名以優(yōu)化數(shù)據(jù)跟蹤
??光譜圖將可見光的波長與顏色相關(guān)聯(lián)
??內(nèi)置的Beer-Lambert定律與線性擬合用于測定濃度
??可打印光譜和數(shù)據(jù)圖
??將數(shù)據(jù)導(dǎo)出為.csv文件或.png屏幕截圖,以便在Excel,SPARKvue或Capstone軟件中進(jìn)行進(jìn)一步分析


軟件包含四種預(yù)置的分析模式

吸光度分析模式

使用“吸光度分析模式”對溶解在乙醇中的合成乙酰水楊酸樣品進(jìn)行分析。樣品的吸收光譜表明樣品在237nm?和313?nm處有較強(qiáng)的吸收光譜。

使用“吸光度分析模式”可獲得合成的乙酰水楊酸樣品的吸收光譜。

?濃度分析模式:濃度與吸光度(Beer-Lambert定律)

使用“濃度分析模式”中的Beer-Lambert定律確定純化蛋白的濃度。在“吸光度分析模式”屏幕中選擇目標(biāo)波長后,分析了五種已知濃度的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)。應(yīng)用線性擬合以創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,并且測定未知蛋白質(zhì)的濃度確定為0.215?mmol?/?L。

使用Beer-Lambert定律在“濃度與吸光度”顯示中確定純化蛋白的濃度。

時間分析模式:時間與吸光度(動態(tài)分析)

使用“時間分析模式”隨時間測量酚酞在NaOH中的褪色。對于具有不同濃度的NaOH的樣品,隨時間測量與酚酞相關(guān)的波長的吸光度。?下面提供了包含0.3M?NaOH的酚酞樣品的結(jié)果。

使用“時間分析模式”隨時間測量酚酞在NaOH中的褪色。

光分析模式:波長與光強(qiáng)

附加的石英光纖套件用于分析紫外可見光譜中各種光譜源的強(qiáng)度。氦元素光譜在下面使用“光分析模式”顯示。

可以將采集到的光譜(例如上面的氦光譜)與“光分析模式”屏幕中的預(yù)加載參考光譜進(jìn)行比較。

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關(guān)鍵詞: 分析 光譜 模式 濃度 使用
 
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