過敏原診斷是指采用酶免疫法快速、準(zhǔn)確、無痛檢測(cè)過敏原。近日，知名的行業(yè)調(diào)研公司Transparency Market Research發(fā)布的報(bào)告表示：過敏原診斷仍然是生物行業(yè)的重要業(yè)務(wù)，預(yù)計(jì)全球的過敏原診斷將從2015年的13億美元翻三番，增加至2024年的38 億美元。

　　過敏診斷市場中，過敏原包括食物過敏原、吸入過敏原和其他過敏原。主要產(chǎn)品包括診斷試劑、診斷耗材和診斷器械。細(xì)分儀器產(chǎn)品包括免疫分析儀、分光光度計(jì)等。主要終端用戶包括學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)、診斷實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、和其他用戶如CRO和制藥公司等。

　　過敏診斷市場的主要廠家包括BioMerieux(法國)、Danaher集團(tuán)(美國)、日立化學(xué)診斷(美國)、HOB生物科技集團(tuán)(中國)、Hycor生物醫(yī)學(xué)(美國)、Lincoln診斷(美國)、Omega診斷(英國)、西門子醫(yī)療(德國)、Stallergenes(法國)和Thermo Fisher(美國)。

　　5家巨頭控制73%的市場

　　報(bào)告還指出，在過敏原診斷的細(xì)分市場中，5家企業(yè)控制了全球73%的市場，這5家企業(yè)依次是賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)、奎林斯診斷(Quest Diagnostics.)、生物梅里埃(BioMerieux)、歐米茄診斷(Omega Diagnostics Group)和法國Stallergenes公司。

　　賽默飛世爾在其官網(wǎng)上指出，全球10個(gè)實(shí)驗(yàn)室有7個(gè)是采用該公司的技術(shù)。不過分析人士認(rèn)為，賽默飛能否保住5家過敏原診斷巨頭的位置還有待觀察，但毋庸置疑的是，隨著全球過敏原診斷率的提高，該公司的業(yè)務(wù)增長潛力大。

　　發(fā)達(dá)國家增長潛力不減

　　除了為過敏原診斷公司提供了豐厚的經(jīng)濟(jì)效益外，發(fā)達(dá)國家也受到了不成比例的影響。報(bào)告引用了2013年，全球哮喘負(fù)擔(dān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)美國、英國、澳大利亞和新西蘭的過敏率比其他國家高出20倍。

　　因此，報(bào)告預(yù)計(jì)，北美市場將占全球約40%的市場，不過報(bào)告也指出，未來亞太市場的擴(kuò)大也將表現(xiàn)出驚人的年復(fù)合增長率為亞太市場的擴(kuò)大。

　　在一次電話采訪中，一位過敏原專家描述了人類對(duì)過敏原的反應(yīng)是什么。過敏與免疫研究所( La Jolla Institute for Allergy and Immunology)的首席運(yùn)營官Steve Wilson解釋說，過敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)對(duì)本身不危險(xiǎn)的東西產(chǎn)生的過度反應(yīng)。由于現(xiàn)代社會(huì)公共衛(wèi)生環(huán)境的大力改善，人類接觸到的微生物比我們進(jìn)化的時(shí)候少了許多。除去有益的微生物，讓免疫系統(tǒng)反應(yīng)過度的東西都是過敏原。

　　不過，專家也表示，所謂的“衛(wèi)生假設(shè)”只是過敏研究人員在調(diào)查危險(xiǎn)因素中的一個(gè)，其他還包括過度使用抗生素和健康人忽視常見的過敏原，這反過來增加他們的風(fēng)險(xiǎn)。

　　報(bào)告的最后指出：到2024年，患者和供應(yīng)商對(duì)過敏測(cè)試的觀念或發(fā)生變化。不過，改變不是來自號(hào)稱“一滴血”的Theranos，還有許多其他公司正在重新設(shè)計(jì)了過敏測(cè)試過程。譬如奧地利的初創(chuàng)企業(yè)Kiweno的過敏測(cè)試則是直接向消費(fèi)者提供一個(gè)類似23andme風(fēng)格的樣本采集工具，用戶可以在家完成采集樣本并通過一個(gè)在線平臺(tái)訪問他們的結(jié)果，并獲取個(gè)性化的飲食建議和社區(qū)學(xué)術(shù)支持。

　　伴隨診斷是另一塊診斷“大蛋糕”

　　值得一提的是，除了過敏原診斷外，調(diào)研報(bào)告還指出伴隨診斷可能是另一個(gè)利潤豐厚的領(lǐng)域，尤其是在哮喘的業(yè)務(wù)。

　　2015年，阿斯利康宣布與Abbott達(dá)成協(xié)議，建立一個(gè)針對(duì)其哮喘抗體藥物tralokinumab的伴隨診斷。據(jù)悉，目前在哮喘治療領(lǐng)域還沒有被批準(zhǔn)的伴隨診斷，現(xiàn)在雙方的合作也還停留在III期臨床試驗(yàn)階段。