1月15日，Teva宣布FDA批準(zhǔn)Trisenox(arsenic rioxide，三氧化二砷)注射液聯(lián)合維甲酸(retinoic acid，RA)一線治療存在t(15，17)易位或PML/RARα基因表達的新確診的低風(fēng)險成人急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)患者。

　　在此之前，F(xiàn)DA基于已經(jīng)公布在科學(xué)文獻中的臨床數(shù)據(jù)以及Teva對三氧化二砷全球安全數(shù)據(jù)庫的回顧數(shù)據(jù)，授予了Trisenox優(yōu)先審評資格。Trisenox同樣的適應(yīng)癥在2016年11月獲得了歐洲EMA的批準(zhǔn)。

　　III期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪50個月，初治低?；蛑形PL患者接受Trisenox聯(lián)合維甲酸(RA)治療的總生存率達到了99%，并且?guī)缀鯖]有復(fù)發(fā)。

　　APL是急性髓細(xì)胞白血病(AML)的一種特殊類型，可導(dǎo)致無法控制的出血，如果不治療，患者可能在幾小時或幾天內(nèi)死亡，被FAB協(xié)作組定為急性髓細(xì)胞白血病M3型，該亞型約占全部AML患者的5%，在美國每年新確診人數(shù)約1500人，在歐洲每年大約確診1500-2000例。

　　三氧化二砷，俗稱“砒霜”。如果追根溯源，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院張亭棟教授當(dāng)之無愧是砒霜治療白血病的第一人。陳竺教授團隊?wèi)?yīng)用全反式維甲酸 (ATRA) 和三氧化二砷 (ATO) 對急性早幼粒細(xì)胞白血病進行聯(lián)合靶向治療， 使得這一疾病的五年無病生存率躍升至 90% 以上， 達到治愈標(biāo)準(zhǔn)。

　　NCCN指南公布了三氧化砷(As2O3)注射液重要安全信息，警告了分化綜合征和心臟傳導(dǎo)異常的嚴(yán)重不良反應(yīng)。APL患者采用三氧化砷治療期間癥狀可能包括發(fā)燒、呼吸困難、急性呼吸衰竭、肺部浸潤、胸腔積液或心包積液，體重增加或外周水腫，低血壓，腎，肝，或多器官功能障礙。