細(xì)胞顯微鏡-脂類、碳水化合物、代謝產(chǎn)物和溶質(zhì)

高等生物中，轉(zhuǎn)錄過程中所產(chǎn)生前期轉(zhuǎn)錄物可能會受到進(jìn)一步的加
工和修飾，其內(nèi)部一些特殊的序列——內(nèi)含子，會被從前期轉(zhuǎn)錄物
中刪除掉，這時(shí)的RNA分子才成為實(shí)際的信使RNA。在翻譯過程中，
有些遺傳信息會進(jìn)一步的丟失和變得模糊，這就會產(chǎn)生以下幾種結(jié)
果。
  ①就像在轉(zhuǎn)錄過程中所看到的，只有一部分mRNA被翻譯成蛋白
質(zhì)，被翻譯的區(qū)域稱為閱讀框。

  ②3個(gè)mRNA核苷酸堿基的框架結(jié)構(gòu)(密碼子)才能編碼一個(gè)氨基
酸。共有4種核苷酸堿基，從中任意取出3個(gè)，就可以有64種不同的
組合，然而，只有20種氨基酸參與蛋白的合成。有些密碼子編碼同
一種氨基酸，實(shí)際上，絲氨酸、亮氨酸和精氨酸這3個(gè)氨基酸都可
以由6個(gè)不同的密碼子所編碼。只有甲硫氨酸和色氨酸是由一種密
碼子所編碼的，因此，一個(gè)蛋白質(zhì)的氨基酸序列只有部分適用于推
測mRNA的核苷酸序列。

  ③許多種蛋白質(zhì)還要進(jìn)行翻譯后加工，加工的結(jié)果是一部分肽
鏈被除去了。很顯然，從成熟的蛋白肽鏈中無法推測出除去肽鏈部
分的相關(guān)mRNA或DNA的任何信息。

  對RNA和蛋白質(zhì)的序列分析仍能夠獲得一部分有關(guān)DNA序列的相
關(guān)信息，但對其他細(xì)胞成分(脂類、碳水化合物、代謝產(chǎn)物和溶質(zhì))
以及表型的分析研究卻不能提供任何有關(guān)DNA序列的線索。正如上
面所指出的那樣，這些檢測結(jié)果可以證實(shí)遺傳變異確實(shí)存在，然而
，有關(guān)變異發(fā)生的真實(shí)情況卻無法知曉。

  因此，要確定基因工程變異是否真實(shí)的發(fā)生，一個(gè)理想的目標(biāo)
分子就是DNA分子本身。事實(shí)也確實(shí)如此，因?yàn)樽蠲舾?、最快和?qiáng)
有力的DNA檢測方法已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)。進(jìn)一步講，引入一種生物有機(jī)
體DNA中的外源基因只能在DNA水平上才能被毫無疑義確定下來。例
如，一種細(xì)菌酶出現(xiàn)在一種植物的提取液中，那么這很有可能是受
到污染的結(jié)果；只要這種酶沒有經(jīng)過翻譯后加工，還如同在細(xì)菌一
樣，它究竟是在植物中表達(dá)的還是源自細(xì)菌，蛋白質(zhì)自身不能提供
任何相關(guān)信息。然而，相應(yīng)的基因，需克隆在一個(gè)載體結(jié)構(gòu)中，經(jīng)
過植物

轉(zhuǎn)化途徑，最后整合進(jìn)入植物的染色體中，這些都有助于鑒定這個(gè)
外源基因，因?yàn)樵摶騼啥说男蛄性谧匀磺闆r下并不出現(xiàn)在這個(gè)基
因的兩側(cè)。因此，專門檢測兩個(gè)不同來源DNA核苷酸序列的融合位
點(diǎn)就會發(fā)現(xiàn)它是否屬于一個(gè)基因工程產(chǎn)物：這種獨(dú)特的DNA序列僅
出現(xiàn)在特殊的DNA重組結(jié)構(gòu)中而不會出現(xiàn)在別的什么地方。

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