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藥藥切克鬧~~眾所周知一種新藥的成功上市，離不開前期研究人員的反復(fù)實驗，之前小編已經(jīng)和大家簡單探討了一下非臨床藥代動力學(xué)（PK）的概念（干貨用藥說明書，你看懂了幾成？--淺談PK），今天呢咱們繼續(xù)來探討一下非臨床藥代動力學(xué)的實驗內(nèi)容及方法吧。
根據(jù)前文的探討，大家都已經(jīng)明白非臨床藥代動力學(xué)的重要性，所以在實驗中一定要遵守以下原則保證實驗的真實性哦！
（一）試驗?zāi)康拿鞔_；
（二）試驗設(shè)計合理；
（三）分析方法可靠；
（四）所得參數(shù)全面，滿足評價要求；
（五）對試驗結(jié)果進行綜合分析與評價；
（六）具體問題具體分析。
既然已經(jīng)明確了非臨床藥代動力學(xué)實驗的原則，那么下面咱們就來看看具體涉及的實驗吧。1、受試物：采用工藝相對穩(wěn)定、純度和雜質(zhì)含量能反映臨床試驗擬用樣品和/或上市樣品質(zhì)量和安全性的樣品。名稱、來源、批號、含量（或規(guī)格）、保存條件、有效期及配制方法等，并提供質(zhì)量檢驗報告。
2、試驗動物：成年和健康。常用動物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型豬和猴等。
動物選擇原則：
（1）首選動物：在考慮與人體藥代動力學(xué)性質(zhì)相關(guān)性的前提下，盡可能選擇與毒理學(xué)和藥效學(xué)研究相同的動物。
（2）盡量在動物清醒狀態(tài)下進行試驗，最好從同一動物多次采樣獲取藥代動力學(xué)參數(shù)。
（3）創(chuàng)新性藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物（嚙齒類+非嚙齒類）。其他藥物，可選用一種動物，建議首選非嚙齒類動物。
（4）經(jīng)口給藥不宜選用兔等食草類動物。
百奧賽圖自產(chǎn)優(yōu)質(zhì)模式小鼠
3、劑量選擇：動物體內(nèi)藥代動力學(xué)研究應(yīng)設(shè)置至少三個劑量組，高劑量最好接近最大耐受劑量，中小劑量根據(jù)動物有效劑量的上下限范圍選取。
4、給藥途徑：盡可能與臨床用藥一致，也要兼顧藥效學(xué)研究和毒理研究的給藥途徑。
實驗內(nèi)容
1、血藥濃度-時間曲線
1.1、 受試動物數(shù)：最好從同一受試動物個體取樣，如由多只動物的數(shù)據(jù)共同構(gòu)成一條血藥濃度-時間曲線，需增加動物數(shù)，以反映個體差異對結(jié)果的影響。
1.2、采樣點：
（1）給藥前需采血作為空白樣品。
（2）采樣時間點的設(shè)計應(yīng)兼顧藥物的吸收相、平衡相（峰濃度Cmax附近）和消除相。
（3）整個采樣時間應(yīng)持續(xù)到3~5個半衰期，或持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。
（4）注意采血途徑和整個試驗周期的采血總量不影響動物的正常生理功能和血液動力學(xué)，一般不超過動物總血量的15％~20%。
1.3、口服給藥：給藥前應(yīng)禁食12小時以上，以排除食物對藥物吸收的影響。
1.4、多次（重復(fù)）給藥：對于臨床需長期給藥或有蓄積傾向的藥物，應(yīng)考慮進行多次（重復(fù)）給藥的藥代動力學(xué)研究。多次給藥試驗時, 一般可選用一個劑量(有效劑量)。
圖片來源于網(wǎng)絡(luò)[1]
2. 吸收
經(jīng)口給藥的新藥，進行整體動物試驗時應(yīng)盡可能同時進行血管內(nèi)給藥的試驗，提供絕對生物利用度。
對于其他血管外給藥的藥物及某些改變劑型的藥物，應(yīng)根據(jù)立題目的，提供絕對生物利用度或相對生物利用度。
3. 分布
大鼠或小鼠，選擇一個劑量（有效劑量），給藥后，至少測定藥物及主要代謝產(chǎn)物在心、肝、脾、肺、腎、胃腸道、生殖腺、腦、體脂、骨骼肌等組織的濃度。參考藥-時曲線的變化趨勢，選擇至少3個時間點分別代表吸收相、平衡相和消除相的藥物分布。每個時間點，一般應(yīng)有6個動物（雌雄各半）的數(shù)據(jù)?？煽紤]進行多次給藥后特定組織的藥物濃度研究，進行組織分布試驗，必須注意取樣的代表性和一致性。
4. 排泄
同時提供嚙齒類和非嚙齒類動物的排泄數(shù)據(jù)，嚙齒類每個性別3只動物，非嚙齒類每個性別2~3只動物。數(shù)據(jù)包括：尿和糞的藥物排泄、膽汁排泄。記錄藥物及主要代謝產(chǎn)物自糞、尿、膽汁排出的速度及總排出量（占總給藥量的百分比），提供物質(zhì)平衡的數(shù)據(jù)。
圖片來源網(wǎng)絡(luò)[2]
5. 與血漿蛋白的結(jié)合
建議根據(jù)藥理毒理研究所采用的動物種屬，進行動物與人血漿蛋白結(jié)合率比較試驗。
采用方法：平衡透析法、超過濾法、分配平衡法、凝膠過濾法、色譜法等。可選擇使用一種方法進行至少3個濃度（包括有效濃度）的血漿蛋白結(jié)合試驗，每個濃度至少重復(fù)試驗3次，以了解藥物與血漿蛋白結(jié)合率以及可能存在的濃度依賴性和血漿蛋白結(jié)合率的種屬差異。
除上述實驗內(nèi)容外，創(chuàng)新型藥物還需要進行以下實驗
6. 生物轉(zhuǎn)化
臨床前可先采用色譜方法或放射性同位素標(biāo)記方法分析和分離可能存在的代謝產(chǎn)物，并用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等方法初步推測其結(jié)構(gòu)。
體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化可考慮與藥-時曲線和排泄試驗同時進行，應(yīng)用這些試驗采集的樣品進行代謝產(chǎn)物的鑒定及濃度測定。
7.藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運體研究
體外試驗體系是評價藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體作用機制，結(jié)合體內(nèi)試驗，綜合評價藥物的處置過程。非臨床ADME研究應(yīng)主要采用人源化材料（如：人肝微粒體、肝S9、原代肝細(xì)胞及P450重組酶等），鑒定藥物是否是代謝酶的底物或抑制劑。
藥物轉(zhuǎn)運體在藥物吸收、分布、代謝、排泄中的作用[3]
8. 物質(zhì)平衡
臨床前和臨床早期，毒性劑量和有效治療劑量范圍確定時，運用放射性標(biāo)記化合物，收集動物和人體糞、尿以及膽汁以研究藥物的物質(zhì)平衡。這些研究能夠獲得化合物的排泄途徑和排泄速率等信息，而且有助于代謝產(chǎn)物的性質(zhì)鑒定，并通過有限的數(shù)據(jù)比較它們的體內(nèi)吸收和分布特點。
非臨床藥代實驗中，實驗動物很重要哦，百奧賽圖自產(chǎn)的模式小鼠非常優(yōu)秀呢，大家感興趣要記得聯(lián)系我們啊~~
篇幅有限，今天的內(nèi)容就到這里啦，后續(xù)會持續(xù)更新毒理藥理相關(guān)內(nèi)容，敬請期待呀~本文參考國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心2014年5月頒布的《藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[4]。
參考圖文
[1]http://pic.sogou.com/d?query=%B3%E9%D1 %AA%CD%BC%C6%AC%B4%F3%C8%AB%BF%A8%CD%A8%CD%BC%C6%AC mode=1 did=8#did7
[2]http://pic.sogou.com/d?query=%F4%CE%F 4%CE%B1%ED%C7%E9%B0%FC mode=1 did=10#did9
[3]http://pic.sogou.com/d?query=%D2%A9%C E%EF%CC%E5%C4%DA%B4%FA%D0%BB mode=1 did=18#did17
[4]http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method= largePage id=191
