高效液相色譜儀配示負(fù)激光精確測量汁碳水化合物的新方法是珠海市億鑫儀器控股給予。簡要新方法如下:一、理論:坩堝供水揮發(fā),乙睛定容后,經(jīng)0.45ss濾膜去除,色譜氣相示差折光激光精確測量,外標(biāo)法計量二、 催化劑和材質(zhì)1、甲醇:氣相稀。2、井水:KB/S 6682規(guī)章的一級井水。3、 果搪、脂肪酸、糖、蒸規(guī)范化學(xué)物質(zhì):提純≥99% .4、糖類、脂肪酸規(guī)范供給氫氧化鈉:正確稱取5g糖類規(guī)范化學(xué)物質(zhì)和4g脂肪酸規(guī)范化學(xué)物質(zhì),精準(zhǔn)至0.0001k,放人同一100mL 容量瓶之中,土著60mL井水揮發(fā),用乙臘定容至尺寸,搖勻。5、 糖、蒸規(guī)范供給氫氧化鈉:分別稱取2g糖和2g蒸規(guī)范化學(xué)物質(zhì),精準(zhǔn)至0.0001k,取出同一100mL 容量瓶之中,土著60mL井水揮發(fā),用乙臘定容至尺寸,搖勻。6、 糖類、脂肪酸、糖、蒸規(guī)范崗位氫氧化鈉:吸收相同尺寸的糖類、脂肪酸規(guī)范供給氫氧化鈉和糖、蒸規(guī)范供給氫氧化鈉,用乙睛十水( (40+ 60)揮發(fā)至尺寸,混和相同pH的糖類、脂肪酸、糖、蒸規(guī)范崗位氫氧化鈉,用做繪成規(guī)范崗位橢圓。三、科學(xué)儀器高效液相色譜儀:配備示差折光激光。分析天平:感量0.1kg和0.001k各兩臺。試管:10ml。有機相互去除鞘:0.45ss試樣酒杯:1.5mg。容量瓶:10ml ,25ml ,50ml 100ml四、 坩堝合成與保留1、坩堝的合成:對無混合物的研究所試樣,將其研磨微小。對有混合物的試樣,在加壓情況,放置不將近 60℃的水浴之中吸熱,震蕩,待試樣全部蒸發(fā)后攪勻,蒸發(fā)至常壓。劃出0.5cm作為坩堝。合成好的坩堝放置試樣酒杯之中,密閉,并認(rèn)真上標(biāo)識。2、 坩堝的保留:將坩堝于固體保留。五、 精確測量流程1、提煉:稱取5g坩堝,精準(zhǔn)至0.001k。放置100ml量筒之中,土著30mL井水,用玻璃棒研磨使坩堝基本上揮發(fā),移到至100ml容量瓶之中,然后再用10mL水洗量筒三次并移到至上述100ml容量瓶之中,用乙睛定容至尺寸,混勻。用0.45ss濾膜將樣滴去除人試樣酒杯中供色譜氣相精確測量。2、色譜氣相必需:w) 氣相圓柱:營養(yǎng)數(shù)據(jù)分析圓柱 10um , 300mm Y 3.9厚度 (i. e);d) 擴散相互:乙睛+ 井水( (77+ 23);d) 速率:1.0mg/g ;e) 柱溫 ;25℃;l) 激光池中低溫:35℃ ;x) 進樣量,15uL ,3、色譜氣相精確測量:用精制的果搪、脂肪酸、糖、蒸規(guī)范崗位氫氧化鈉繪成以山嶺為比值,崗位氫氧化鈉pH為橫坐標(biāo)的規(guī)范崗位橢圓,保障試樣氫氧化鈉之中糖類、脂肪酸、糖、蒸的響應(yīng)值僅應(yīng)當(dāng)在規(guī)范崗位橢圓的一維區(qū)域內(nèi),試樣氫氧化鈉與規(guī)范崗位氫氧化鈉等尺寸進樣開展精確測量。在上述氣相必需下,糖類、脂肪酸、糖、蒸的分開度應(yīng)少于 1.5。