91儀器信息網(wǎng) 時(shí)事熱點(diǎn)中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所、中科院生物安全大科學(xué)中心上海分部崔杰研究組成員魏小曼、李祥等根據(jù)目前發(fā)表的新型冠狀病毒(2019-nCoV)分析結(jié)果及公共數(shù)據(jù)庫(kù)里上傳的基因組比對(duì)結(jié)果，進(jìn)行綜合分析，推測(cè)出此次暴發(fā)的新型冠狀病毒的早期進(jìn)化機(jī)制，為新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控提供科學(xué)依據(jù)。
  2019-nCoV不同于以往任何一種已知的HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1和MERS-CoV等六種能夠感染人類(lèi)的冠狀病毒，屬于第七種能夠感染人類(lèi)的冠狀病毒，并且能引起肺炎。對(duì)2019-nCoV進(jìn)行基因組學(xué)分析結(jié)果顯示，其與SARS、MERS病毒皆有較大的區(qū)別，基因組差異度分別21%和50%。盡管同屬于Beta冠狀病毒，2019-nCoV與SARS、MERS冠狀病毒卻并不相同，可認(rèn)為是SARS冠狀病毒的遠(yuǎn)親，而絕非SARS冠狀病毒的變種或SARS復(fù)燃。
  研究認(rèn)為，在冠狀病毒和宿主長(zhǎng)期共存的情況下，病毒通常會(huì)因?yàn)樗拗飨拗贫谕晃锓N例如蝙蝠中流行，但是少數(shù)情況下，不同病毒通過(guò)感染同一宿主細(xì)胞后會(huì)發(fā)生重組，從而產(chǎn)生一系列遺傳物質(zhì)不同的重組體，這些新重組的病毒中有些具備感染新宿主(其它動(dòng)物或者人類(lèi))的能力。從現(xiàn)有數(shù)據(jù)來(lái)看，新型冠狀病毒在早期進(jìn)化中顯示較弱的感染力，也可在人與人之間傳播，但傳播能力不容忽視。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示病毒缺少拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，聚類(lèi)不明顯。但是針對(duì)2019-nCoV的分析發(fā)現(xiàn)在不同的蛋白上至少有17個(gè)位點(diǎn)涉及氨基酸的改變，而其中幾種突變?cè)谝黄饛V東家庭聚集性病例中比較常見(jiàn)。
  至于病毒有沒(méi)有發(fā)生適應(yīng)性進(jìn)化，目前還無(wú)法定論，需要更多的病毒基因組分析及后續(xù)針對(duì)突變位點(diǎn)的功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。研究人員未來(lái)將集中分析病毒在自然界及人群中的進(jìn)化模式，闡明2019-nCoV的起源及與中間宿主作用的進(jìn)化機(jī)制。研究人員同時(shí)呼吁，嚴(yán)密監(jiān)控病毒的突變、進(jìn)化及傳播，這對(duì)指導(dǎo)疫情的控制十分必要。