新型冠狀病毒，即2019-nCoV，是一種能引起人體發(fā)熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等癥狀的病毒。感染了新型冠狀病毒的患者，嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)肺炎、嚴(yán)重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。該新型冠狀病毒具有傳染快、感染率高、潛伏期長(zhǎng)等特點(diǎn)，給疾病的檢測(cè)和預(yù)防管控帶來(lái)了極大的難度。同時(shí)，因?yàn)椴《景l(fā)現(xiàn)地武漢人流量大，因此疫情呈現(xiàn)爆發(fā)式擴(kuò)散。
 　　截至2020年2月4日24時(shí)，我國(guó)累計(jì)確診病例達(dá)24324例。這個(gè)龐大的數(shù)字向我們傳達(dá)出了一些信息：感染者在早期診斷上，確實(shí)存在發(fā)現(xiàn)、確診較難的問(wèn)題。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，許多人在沒(méi)有出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難、咳嗽等情況前，無(wú)法得知自己是否被感染，而即使是出現(xiàn)了這些癥狀，在沒(méi)有快速檢測(cè)方案前，醫(yī)院也只能通過(guò)傳統(tǒng)的拍片、化驗(yàn)等手段來(lái)確診，不僅過(guò)程繁瑣，且費(fèi)時(shí)費(fèi)力。
 　　為了實(shí)現(xiàn)新型冠狀病毒快速檢測(cè)，擴(kuò)大新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑供給能力，全力服務(wù)疫情防需要，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在疫情發(fā)生后就啟動(dòng)了醫(yī)療器械應(yīng)急審核程序，加快了審評(píng)審批速度。
 　　根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局消息顯示，按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)累計(jì)審批通過(guò)了7個(gè)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)產(chǎn)品，包括急批準(zhǔn)新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)、2019新型冠狀病毒核酸測(cè)序系統(tǒng)、人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突變檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法)等。據(jù)了解，這些通過(guò)了應(yīng)急審核的產(chǎn)品分別來(lái)自之江生物、華大集團(tuán)、捷諾生物、飛朔生物、圣湘生物等企業(yè)。
 　　病毒無(wú)情，“速度”二字體現(xiàn)的是我們應(yīng)對(duì)災(zāi)難的能力。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局開(kāi)啟醫(yī)療器械應(yīng)急審核程序，為病毒檢測(cè)試劑盒上市節(jié)省了大量時(shí)間，從而有效保障了醫(yī)院等單位的診斷效率。當(dāng)然，在此緊急關(guān)頭，之江生物、華大集團(tuán)、捷諾生物等企業(yè)的快速響應(yīng)，不僅讓我們看到了企業(yè)的責(zé)任感，也展現(xiàn)出了企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)上的強(qiáng)大實(shí)力。
 　　總而言之，這幾批新型冠狀病毒檢測(cè)產(chǎn)品的過(guò)審，體現(xiàn)了國(guó)家機(jī)關(guān)和中國(guó)企業(yè)在災(zāi)難面前的“中國(guó)速度”。
 　　當(dāng)然，疫情當(dāng)前，我們也不能因?yàn)閲?guó)家和社會(huì)做出了努力，就覺(jué)得無(wú)所畏懼。為了保護(hù)自己及家人安全，減少?lài)?guó)家和醫(yī)療負(fù)擔(dān)，我們也需要做好自我保護(hù)，如保持個(gè)人衛(wèi)生，減少不必要外出，外出必須戴口罩等。
 　　最后，希望在全國(guó)上下的一致努力下，我們能早日度過(guò)難關(guān)。