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60231ES03-Aureobasidin A(AbA)金擔子素A_分子生物學-上海翊圣生物科技有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):196
核心提示:金擔子素A(Aureobasidin A,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素,具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1-0.5 g/ml)即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念 【詳細說明】 Aureobasidin A(AbA)金擔子素A產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格儲存價格(元)Aur
金擔子素A(Aureobasidin A,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素,具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1-0.5 g/ml)即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念 【詳細說明】

Aureobasidin A(AbA)金擔子素A

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Aureobasidin A(AbA)金擔子素A

60231ES03

1mg

4℃

1366.00

Aureobasidin A(AbA)金擔子素A

60231ES08

5 1mg

4℃

4266.00

Aureobasidin A(AbA)金擔子素A

60231ES10

10 1mg

4℃

7676.00

產(chǎn)品描述

金擔子素A(Aureobasidin A,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素,具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1-0.5 g/ml)即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、構巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A. niger.)。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide,IPC)合成酶的活性,干擾鞘脂合成,從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因,以及構巢曲霉的AURA基因,兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產(chǎn)生抗性,如AUR1-C基因。AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液,濃度為1 mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度(見表1. AbA對各種酵母菌的zui低抑菌濃度(MIC))。

 產(chǎn)品性質(zhì)

分子式(Formula)

C60H92N8O11

分子量(Molecular weight)

1100

純度(Purity)

95%

熔點(Melting point)

155-157℃

結構式(Structure)

運輸和保存方法

冰袋運輸。4℃保存。

操作步驟(抗AbA的酵母轉化系統(tǒng))

1)加入0.5 ml過夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中(配方:1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂;)。

2)30℃培養(yǎng)約6小時,測定OD660為1~2。使用二倍體時,測定OD660為2~4。

3)1,000 g離心5分鐘。

4)用10 ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)懸浮沉淀,1,000 g離心5分鐘。

5)用Solution A重懸沉淀,直到OD660為150。

6)在管內(nèi)分取100 l細胞懸浮液,30℃培養(yǎng)1小時。

7)加入5 g載體(環(huán)狀或線性DNA)和150 g Carrier DNA(已經(jīng)過100℃加熱10分鐘,并迅速冷卻)。

 

    【注】:pAUR101需使用線性DNA進行轉化。使用環(huán)狀DNA會降低轉化效率甚至轉化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進行轉化。

8)加入850 l Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解,需要現(xiàn)用現(xiàn)配),輕輕混勻。

9)30℃培養(yǎng)30分鐘后,42℃培養(yǎng)15分鐘。

10)室溫放置10分鐘。

11)5,000 rpm離心1分鐘,用5 ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。

12)30℃培養(yǎng)6小時~過夜。

13)5,000~10,000 rpm離心,用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。

14)在YPD選擇培養(yǎng)基平板(含有一定濃度的AbA,依菌株類型而定)上接種100 l細胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉化完成。

15)挑取陽性轉化子,和/或測定轉化效率(以每微克質(zhì)粒DNA轉化的菌落數(shù)來表示)。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)AbA的zui佳工作濃度因宿主細胞不同而有差異,可根據(jù)zui低抑菌濃度(MIC)來確定。

表1 Aureobasidin 對各種酵母菌的zui低抑菌濃度

菌株

MIC( g/ml)

S.cerevisiae

ATCC9763(diploid)

0.2-0.4

SH3328(haploid)

0.1

Sake yeast(diploid)

0.1-0.2

Shochu yeast(diploid)

0.1

Beer yeast(triploid or tetraploid)

0.1

Baker s yeast(diploid)

0.2-0.4

Schizo.pombe

JY-745(monoploid)

0.1

C.albicans

TIMM-0136(diploid)

0.04

C.tropicalis

TIMM-0324(diploid)

0.08

 相關產(chǎn)品

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格(元)

60232ES20

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20ml

450.00

60234ES03

Rifampicin 利福平

1g

159.00

60234ES08

Rifampicin 利福平

5g

579.00

60212ES25

Tetracyclin HCl 四環(huán)素鹽酸鹽(USP)

25g

168.00

60212ES60

Tetracyclin HCl 四環(huán)素鹽酸鹽(USP)

100g

678.00

 

 

 

 

 
 
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