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Tacrolimus-Fujimycin_天然產(chǎn)物-MedChemExpress LLC

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):654
核心提示:更新時間:2019-05-29 09:29:4742 聯(lián)系我們時請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 產(chǎn)品簡介 品牌 MedChemExpress (MCE) 貨號 HY-13756 規(guī)格 10 mg ; 50 mg ; 100 mg ; 200 mg ; 500 mg 供貨周期 現(xiàn)貨 Tacrolimus是一種具有強效免疫抑制特性的大環(huán)內(nèi)酯。 他克莫司與FK506結(jié)合蛋白 (FKBP) 結(jié)合形成復合物并抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 (calcineurin phosphatase)。 詳細介紹 Tacr

聯(lián)系我們時請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


產(chǎn)品簡介 品牌 MedChemExpress (MCE) 貨號 HY-13756 規(guī)格 10 mg ; 50 mg ; 100 mg ; 200 mg ; 500 mg 供貨周期 現(xiàn)貨 Tacrolimus是一種具有強效免疫抑制特性的大環(huán)內(nèi)酯。 他克莫司與FK506結(jié)合蛋白 (FKBP) 結(jié)合形成復合物并抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 (calcineurin phosphatase)。
詳細介紹 Tacrolimus

產(chǎn)品活性:Tacrolimus是一種具有強效免疫抑制特性的大環(huán)內(nèi)酯。 他克莫司與FK506結(jié)合蛋白 (FKBP) 結(jié)合形成復合物并抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 (calcineurin phosphatase)。

研究領(lǐng)域:Autophagy

作用靶點:Autophagy

In Vitro: Tacrolimus (FK506) inhibits calcium-dependent events, such as IL-2 gene transcription, NO synthase activation, cell degranulation, and apoptosis. Tacrolimus also potentiates the actions of glucocorticoids and progesterone by binding to FKBPs contained within the hormone receptor complex, preventing degradation. The agent may enhance expression of the TGFβ-1 gene in a fashion analogous to that demonstrated for CsA. T cell proliferation in response to ligation of the T cell receptor is inhibited by Tacrolimus. Treatment with a low concentration of Tacrolimus (FK506,10 μg/L) does not significantly affect the proliferation of MH3924A cells (P=0.135). Upon treatment with higher concentrations of Tacrolimus (100-1,000 μg/L), the proliferation of MH3924A cells is significantly enhanced (P0.05). However, when different concentrations of AMD3100 are combined with 100 μg/L Tacrolimus, the in vitro proliferation of MH3924A cells is increased (PIn Vivo: The therapeutic effect of Tacrolimus is investigated on progression and perpetuation of colitis by administering Tacrolimus to Dextran sulfate sodium (DSS)-treated mice from Days 10 to 16 or to 23. At Days 17 and 24, colon length is significantly shortened, and colon weight is significantly higher in DSS-treated control animals than in normal animals. In addition, colon weight per unit length in the control group is more than twice that in the normal group. While both 7 and 14 d treatment with Tacrolimus significantly suppresses increases in colon weight per unit length in DSS-treated animals compared with the control group, this treatment does not actually restore the colon shortening. In addition, this inhibitory effect of Tacrolimus on increases in colon weight per unit length is more pronounced with 14-d than 7-d treatment, as shown by the inhibitory percentages (59% vs. 28%).

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