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DNA測(cè)序定義：
 DNA測(cè)序（DNA sequencing）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥(niǎo)嘌呤的（G）排列方式?？焖俚腄NA測(cè)序方法的出現(xiàn)極大地推動(dòng)了生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究和發(fā)現(xiàn)。
DNA測(cè)序原理：
 Sanger雙脫氧鏈終止法是Frederick Sanger于1975年發(fā)明的。測(cè)序過(guò)程需要先做一個(gè)聚合酶連鎖反應(yīng)（PCR）。PCR過(guò)程中，雙脫氧核糖核苷酸可能隨機(jī)的被加入到正在合成中的DNA片段里。由于雙脫氧核糖核苷酸多脫了一個(gè)氧原子，一旦它被加入到DNA鏈上，這個(gè)DNA鏈就不能繼續(xù)增加長(zhǎng)度。zui終的結(jié)果是獲得所有可能獲得的、不同長(zhǎng)度的DNA片段。目前zui普遍先進(jìn)的方法，是將雙脫氧核糖核苷酸進(jìn)行不同熒光標(biāo)記。將PCR反應(yīng)獲得的總DNA通過(guò)毛細(xì)管電泳分離，跑到zui末端的DNA就可以在激光的作用下發(fā)出熒光。由于ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP（4種雙脫氧核糖核苷酸）熒光標(biāo)記不同，計(jì)算機(jī)可以自動(dòng)根據(jù)顏色判斷該位置上堿基究竟是A，T，G，C中的哪一個(gè)。

價(jià)格與周期：

服務(wù)編號(hào)

服務(wù)項(xiàng)目

價(jià)格（￥）

說(shuō)明

SM005

普通DNA測(cè)序

40.00/反應(yīng)

大量樣品價(jià)格優(yōu)惠

SM006

PCR產(chǎn)物純化

15.00/樣本

切膠回收，圖片說(shuō)明

SM007

克隆、亞克隆至普通載體

300.00/反應(yīng)

常用商業(yè)載體

若樣品長(zhǎng)度為1.3-7kb，我們將設(shè)計(jì)walking引物完成測(cè)序

樣品說(shuō)明：

1、菌種

請(qǐng)?zhí)峁┬迈r的菌液或平板，4℃保存，時(shí)間不超過(guò)3天；菌液的沉淀菌體體積大于30ul。注明抗性，每個(gè)樣品所用的載體，插入片段大小，測(cè)序的引物名稱(chēng)，單向或雙向測(cè)序。

2、PCR產(chǎn)物

請(qǐng)?zhí)峁┨禺愋詳U(kuò)增的產(chǎn)物和特異測(cè)序引物并附帶相應(yīng)膠圖，PCR產(chǎn)物大小不低于100bp，濃度不低于30ng/ul，體積大于20ul；特異引物濃度不小于5pmol/ul，每個(gè)反應(yīng)提供5ul。由于純化方法不同，對(duì)測(cè)序結(jié)果影響較大，故建議提供未純化PCR產(chǎn)物。產(chǎn)物中不得含有任何染料等有顏色的物質(zhì)。

3、純化質(zhì)粒

請(qǐng)標(biāo)明質(zhì)粒純化方法，濃度不低于100ng/ul,體積大于15ul,每個(gè)樣品所用的載體，要求測(cè)序的引物名稱(chēng)，單向或雙向測(cè)序，插入片段大小。因?yàn)榧兓椒ú煌?，可能影響測(cè)序質(zhì)量，故建議提供菌液。

科佰生物的優(yōu)勢(shì)：
1、專(zhuān)業(yè)的技術(shù)：采用Sanger雙脫氧測(cè)序法，利用ABI 3730xl測(cè)序儀，提供高質(zhì)量的測(cè)序服務(wù)。
2、快速：專(zhuān)業(yè)的測(cè)序設(shè)備，保證大通量樣品的快速測(cè)序，3-5個(gè)工作日即可將結(jié)果發(fā)到你的。
3、zui佳測(cè)序方案：針對(duì)各種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的DNA模板有不同的測(cè)序方案。
4、免費(fèi)的通用引物：通用引物適合于大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)載體，也可由客戶(hù)提供引物。
提交的產(chǎn)品和資料：
測(cè)序報(bào)告
訂購(gòu)方法：
1、詢(xún)價(jià)及訂購(gòu)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)"詢(xún)價(jià)單"，并發(fā)送郵件至sales@cobioer.com
2、根據(jù)客戶(hù)信息，我們會(huì)上門(mén)取樣品
3、如需幫助，請(qǐng)發(fā)送郵件至tech@cobioer.com或，科佰生物的將竭誠(chéng)為您服務(wù)。