引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)

1、服務(wù)特色

合成設(shè)備先進(jìn)：進(jìn)口Dr.Oligo-192系列合成儀 
生產(chǎn)能力強(qiáng)大：生產(chǎn)通量達(dá)20萬(wàn)堿基/天
純化方式多樣：脫鹽（DSL）OPC、PAGE、F-PAGE及HPLC等四種純化方式 
產(chǎn)品質(zhì)量：以LC-MS質(zhì)譜儀及HPLC色譜儀檢測(cè)為質(zhì)控依托
合成速度快捷：全面保證合成速度

2、服務(wù)流程
銷售 → 簽訂合同 → 訂單確認(rèn) → 引物合成 → 發(fā)貨

3、溫馨提示

1.如未注明合成規(guī)模，我們將按普通引物2OD、page長(zhǎng)鏈引物1OD的量合成，單管包裝；修飾及標(biāo)記引物將按相應(yīng)長(zhǎng)度的引物的量合成；

2.修飾或標(biāo)記引物的價(jià)格計(jì)算方式是：總價(jià)=常規(guī)引物的價(jià)格+修飾或標(biāo)記的價(jià)格；單條引物＜10base(包括10base)的引物請(qǐng)?jiān)儍r(jià)；

3.簡(jiǎn)并引物按常規(guī)引物收費(fèi)；

4.需要高OD值的引物請(qǐng)?jiān)儍r(jià)；

5.如果需要周六或周日送貨，請(qǐng)與當(dāng)?shù)劁N售員。

引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)

Q1：引物如何溶解？
 合成報(bào)告單中的Note給出了每OD引物稀釋為100μM（即100pmol/ul）濃度的加水量，您可以根椐您的實(shí)驗(yàn)需要加入適量的無(wú)核酸酶的雙蒸水（PH 8.0）或TE緩沖液（PH 7.5-8.0），開(kāi)啟瓶蓋溶解之前在3000-4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心1分鐘，防止開(kāi)蓋時(shí)引物散失。 
1.引物管上標(biāo)有1OD 相當(dāng)于多少nmol 的計(jì)算結(jié)果，進(jìn)行稀釋時(shí)的引物加水量可以按以下公式計(jì)算：
  稀釋成100μM (100pmol/ul)  1OD 需加水量（ul）=1OD相當(dāng)于nmol 數(shù)×10
2.液體引物再稀釋可用下列公式： 
  稀釋引物要達(dá)到的濃度（pmol/ul）＝母液濃度（pmol/ul）×汲取母液的體積（ul）÷[汲取母液的體積（ul）＋加水量（ul）]
 

Q2：引物如何保存？
  沒(méi)有溶解的引物非常穩(wěn)定，可以在-20℃下保存至少1年，溶解好的引物可以事先稀釋為100μmoL/L的儲(chǔ)存液，分裝數(shù)管保存于-20℃冰箱，可以保存至少半年以上（反復(fù)多次凍融會(huì)降低使用壽命）。使用前，將濃溶液稀釋成工作液后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 
 

常用熒光染料參數(shù)：

染料

Excitation（激發(fā)波長(zhǎng)，nm）

Emission（發(fā)射波長(zhǎng)，nm）

顏色

6-FAM

494

518

Yellow-Green

Flurescein

495

520

TET

521

536

JOE

520

548

Yellow

HEX

533

559

CY3

550

570

Yellow-Orange

TAMRA

544

576

ROX

576

601

Orange

CY5

650

670

Red

用引物列表：

引物合成服務(wù)，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù) 

引物

序列

包裝

Random Sexamer

5’d(NNN NNN)3’

1.0 OD

Random Nonamer

5’d(NNN NNN NNN)3’

1.0 OD

Random Decamer

5’d(NNN NNN NNN N)3’

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-20)

5’d(GTA AAA CGA CGG CCA GT)3’

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-40)

5’d(GTT TTC CCA GTC ACG AC)3’ 

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-47)

5’d(CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer

5’d(AAC AGC TAT GAC CAT G)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer

5’d(CAG GAA ACA GCT ATG AC)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-48)

5’d(AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA)3’

1.0 OD

SP6 Promotor Primer

5’d(CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG)3’

1.0 OD

T7 Pomotor Primer

5’d(TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGC GA)3’

1.0 OD

T3 Promotor Primer

5’d(ATT AAC CCT CAC TAA AGG GA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)10

5’(TTT TTT TTT T)3’

1.0 OD

Oligo d(T)12

5’(TTT TTT TTT TTT)3’

1.0 OD

Oligo d(T)14

5’(TTT TTT TTT TTT TT)3’

1.0 OD

Oligo d(T)16

5’(TTT TTT TTT TTT TTT T)3’

1.0 OD

Oligo d(T)18

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTT)3’

1.0 OD

Oligo d(A)18

5’d(AAA AAA AAA AAA AAA AAA)3’

1.0 OD

Oligo d(C)18

5’d(CCC CCC CCC CCC CCC CCC)3’

1.0 OD

Oligo d(G)18

5’d(GGG GGG GGG GGG GGG GGG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9A

5’(TTT TTT TTTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11A

5’(TTT TTT TTT TTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13A

5’(TTT TTT TTT TTT TA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)1

5’(TTT TTT TTT TTT TTTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)17A

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9G

5’(TTT TTT TTTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11G

5’(TTT TTT TTT TTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13G

5’(TTT TTT TTT TTT TG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)15G

5’(TTT TTT TTT TTT TTTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)17G

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9C

5’(TTT TTT TTTC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11C

5’(TTT TTT TTT TTC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13C

5’(TTT TTT TTT TTT TC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)15C

5’(TTT TTT TTT TTT TTTC)3

1.0 OD

Oligo d(T)17C

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTC)3

1.0 OD

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