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人膀胱癌細(xì)胞；BIU-87圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人膀胱癌細(xì)胞；BIU-87圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  BIU-87建系于1989年（俞莉章等）。該細(xì)胞系來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5 108細(xì)胞0.2ml接種裸鼠皮下，呈進(jìn)行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。22代細(xì)胞群體倍增時間為34小時。細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細(xì)胞系對ConA，WGA，PSL均有凝集反應(yīng)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C115
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力 95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

伊紅 Y, 醇溶性10g
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 6B100mL
2,6- 二氯酚靛酚1g
山羊抗小鼠 IgG，熒光素 555 標(biāo)記0.1mg
CAS1064-48-8氨基 10B5g
130578-1000小鼠抗 V5 標(biāo)簽單抗1000 L
植物 RNAout250 次
L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )1g
酵母浸膏500g
OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL 10
CAS9041-35-4葡聚糖凝膠 G-25 中顆粒25g
130882-20免疫蛋白清除劑20 次
柱式真菌 DNAout50 次
硫酸鏈5g
天門冬酰胺酶250U
XbaI1500U
CAS9015-68-3天門冬酰胺酶250U
140594-1000COX IV 小鼠單抗1000 L
3070-100動物 RNAout(TRIzol) 100mL
明膠溶液，2%，PCR 1.5mL小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體 ( PPAR- )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豚鼠白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔血漿 顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
山羊膽囊收縮素8（CCK-8）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白（FABP4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人心納素(ANF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人神經(jīng)肽A（NKA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人羥賴氨酸(Hyl)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝