實(shí)驗(yàn)方法原理逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng) (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細(xì)胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，而獲得目的基因或檢測(cè)基因表達(dá)。實(shí)驗(yàn)材料

組織細(xì)胞

試劑、試劑盒

RNA提取試劑dNTP 混合物Taq DNA聚合酶*鏈cDNA合成試劑盒

儀器、耗材

離心管離心機(jī)水浴鍋PCR管電泳儀凝膠圖像分析系統(tǒng)移液管移液槍離心管盒

實(shí)驗(yàn)步驟

一、總RNA的提取

見(jiàn) 總RNA的提取 相關(guān)內(nèi)容。
 

二、cDNA*鏈的合成

目前試劑公司有多種cDNA*鏈試劑盒出售，其原理基本相同，但操作步驟不一?，F(xiàn)以GIBICOL公司提供的SuperscriptTM Preamplification System  for First Strand cDNA Synthesis 試劑盒為例。
 

1． 在0.5 ml微量離心管中，加入總RNA 1-5 g，補(bǔ)充適量的DEPC H2O使總體積達(dá)11 l。在管中加10 M Oligo（dT）12-18 1 l，輕輕混勻、離心；
 

2．70℃加熱10min，立即將微量離心管插入冰浴中至少1min；
 

3． 取0.5 ml PCR管，依次加入下列試劑：*鏈cDNA   2 l；上游引物（10 pM） 2 l；下游引物（10 pM） 2 l；dNTP(2mM) 4 l；10 PCR buffer 5 l；Taq 酶（2 u/ l） 1 l。輕輕混勻，離心。42℃孵育2-5 min；

4．加入SuperscriptⅡ1 l ，在42℃水浴中孵育50 min；
 

5． 于70℃加熱15 min以終止反應(yīng)；
 

6．將管插入冰中，加入RNase H 1 l ，37℃孵育20 min，降解殘留的RNA。-20℃保存?zhèn)溆谩?br> 

三、PCR

1．取0.5 ml PCR管，依次加入下列試劑：*鏈cDNA   2 l；上游引物（10 pM）2 l；下游引物（10 pM）2 l；dNTP(2 mM) 4 l；10 PCR buffer 5 l；Taq 酶（2 u/ l）1 l；
 

2．加入適量的ddH2O，使總體積達(dá)50 l。輕輕混勻，離心；
 

3．設(shè)定PCR程序。在適當(dāng)?shù)臏囟葏?shù)下擴(kuò)增28-32個(gè)循環(huán)。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠與準(zhǔn)確，可在PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)，加入一對(duì)內(nèi)參（如G3PD）的特異性引物，同時(shí)擴(kuò)增內(nèi)參DNA，作為對(duì)照；
 

4．電泳鑒定：行瓊脂糖凝膠電泳，紫外燈下觀察結(jié)果；
 

5．密度掃描、結(jié)果分析：采用凝膠圖像分析系統(tǒng)，對(duì)電泳條帶進(jìn)行密度掃描。
 

收起 注意事項(xiàng)

1．在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。在總RNA的提取過(guò)程中，注意避免mRNA的斷裂；
 

2． 為了防止非特異性擴(kuò)增，必須設(shè)陰性對(duì)照；
 

3．內(nèi)參的設(shè)定：主要為了用于靶RNA的定量。常用的內(nèi)參有G3PD（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）、 -Actin（ -肌動(dòng)蛋白）等。其目的在于避免RNA定量誤差、加樣誤差以及各PCR反應(yīng)體系中擴(kuò)增效率不均一各孔間的溫度差等所造成的誤差；
 

4． PCR不能進(jìn)入平臺(tái)期，出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)與所擴(kuò)增的目的基因的長(zhǎng)度、序列、二級(jí)結(jié)構(gòu)以及目標(biāo)DNA起始的數(shù)量有關(guān)。故對(duì)于每一個(gè)目標(biāo)序列出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)的循環(huán)數(shù)，均應(yīng)通過(guò)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定；
 

5． 防止DNA的污染： 采用DNA酶處理RNA； 在可能的情況下，將PCR引物置于基因的不同外顯子，以消除基因和mRNA的共線性。

收起 其他

1．反轉(zhuǎn)錄酶的選擇
 

（1） Money 鼠白血病病毒（MMLV）反轉(zhuǎn)錄酶：有強(qiáng)的聚合酶活性，RNA酶H活性相對(duì)較弱。zui適作用溫度為37℃；
 

（2）禽成髓細(xì)胞瘤病毒（AMV）反轉(zhuǎn)錄酶：有強(qiáng)的聚合酶活性和RNA酶H活性。zui適作用溫度為42℃；
 

（3）Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜熱微生物的熱穩(wěn)定性反轉(zhuǎn)錄酶：在Mn2+存在下，允許高溫反轉(zhuǎn)錄RNA，以消除RNA模板的二級(jí)結(jié)構(gòu)；
 

（4）MMLV反轉(zhuǎn)錄酶的RNase H-突變體：商品名為Superscript 和SuperscriptⅡ。此種酶較其它酶能多將更大部分的RNA轉(zhuǎn)換成cDNA，這一特性允許從含二級(jí)結(jié)構(gòu)的、低溫反轉(zhuǎn)錄很困難的mRNA模板合成較長(zhǎng)cDNA。
 

2．合成cDNA引物的選擇
 

（1） 隨機(jī)六聚體引物：當(dāng)特定mRNA由于含有使反轉(zhuǎn)錄酶終止的序列而難于拷貝其全長(zhǎng)序列時(shí)，可采用隨機(jī)六聚體引物這一不特異的引物來(lái)拷貝全長(zhǎng)mRNA。用此種方法時(shí)，體系中所有RNA分子全部充當(dāng)了cDNA*鏈模板，PCR引物在擴(kuò)增過(guò)程中賦予所需要的特異性。通常用此引物合成的cDNA中96%來(lái)源于rRNA。
 

（2） Oligo(dT)：是一種對(duì)mRNA特異的方法。因絕大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA具有3 端Poly(A+)尾，此引物與其配對(duì)，僅mRNA可被轉(zhuǎn)錄。由于Poly(A+)RNA僅占總RNA的1-4%，故此種引物合成的cDNA比隨機(jī)六聚體作為引物和得到的cDNA在數(shù)量和復(fù)雜性方面均要小。

 

（3）特異性引物：zui特異的引發(fā)方法是用含目標(biāo)RNA的互補(bǔ)序列的寡核苷酸作為引物，若PCR反應(yīng)用二種特異性引物，*條鏈的合成可由與mRNA 3 端zui靠近的配對(duì)引物起始。用此類(lèi)引物僅產(chǎn)生所需要的cDNA，導(dǎo)致更為特異的PCR擴(kuò)增。

電 話：021-61920961/67610176 手 機(jī)：13120725556

聯(lián)系我時(shí)，告知來(lái)自 91化工儀器網(wǎng)

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，91化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。