細胞轉(zhuǎn)染定義：將外源分子如DNA RNA等導(dǎo)入真核細胞的技術(shù)。

瞬時轉(zhuǎn)染：外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。一般來說，超螺旋質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率較高，在轉(zhuǎn)染后24-72h內(nèi)分析結(jié)果，常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白， 半乳糖苷酶等來幫助檢測。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA轉(zhuǎn)入量低但整合率高。外源DNA整合到染色體中概率很小，通常需要一些選擇性標記反復(fù)篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。

方法及特點:

化學(xué)法：磷酸鈣法、DEAE-右旋糖苷法、陽離子脂質(zhì)體法

物理法：電穿孔法、顯微注射法、biolistic顆粒傳遞法

病毒介導(dǎo)法：逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒

陽離子脂質(zhì)體法：帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形成復(fù)合物被細胞內(nèi)吞。過程如下圖：

特點：簡單通用，適用性廣，轉(zhuǎn)染效率高，重復(fù)性好，但轉(zhuǎn)染時需除血清，轉(zhuǎn)染效率隨細胞類型變化大。

脂質(zhì)體法由于脂質(zhì)體復(fù)合物與貼壁細胞的接觸機會遠大于懸浮細胞，所以貼壁比懸浮轉(zhuǎn)染效率要高。懸浮細胞建議使用電穿孔法。

電穿孔法：利用高壓電脈沖對細胞膜的干擾，使其形成利于核酸進入的微孔。

特點：需要特定儀器，適用性廣，除了質(zhì)粒外，還可轉(zhuǎn)染大的基因組，細胞致死率高。

逆轉(zhuǎn)錄病毒（RNA）：通過病毒中膜糖蛋白和宿主細胞表面的受體相互作用進入宿主細胞，之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動合成DNA并隨機整合到宿主基因組中。

特點：穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，可用于難轉(zhuǎn)染的細胞、原代細胞，體內(nèi)細胞等，但攜帶基因不能太大。

腺病毒（雙鏈DNA）：先和細胞表面的受體結(jié)合，繼而在 V整合素介導(dǎo)下被細胞內(nèi)吞。

特點：可用于難轉(zhuǎn)染的細胞。

 轉(zhuǎn)染步驟：DAY-1  鋪板

               DAY 0  DNA分子與復(fù)合物混合，轉(zhuǎn)染細胞

                 After  監(jiān)測轉(zhuǎn)染水平                                                                       

影響轉(zhuǎn)染的因素：

1、血清  血清影響復(fù)合物的形成，降低轉(zhuǎn)染效率

陽離子脂質(zhì)體和DNA的zui佳量在使用血清時會有所不同，因此想在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中加入血清時要進行條件優(yōu)化。大部分細胞可以在無血清培養(yǎng)基中幾個小時內(nèi)保持健康，對于對血清缺乏比較敏感的細胞，可以使用OPTI-MEM I培養(yǎng)基。對于對血清缺乏比較敏感的貼壁細胞，建議使用LIPOFECTAMINE 2000。

2、抗生素  比如青霉素和鏈霉素，是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些抗生素一般對于真核細胞無毒，但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細胞的通透性，使抗生素可以進入細胞。這降低了細胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低。

3、細胞代數(shù)  轉(zhuǎn)染前細胞zui好經(jīng)過1-2次傳代保證細胞生長旺盛容易轉(zhuǎn)染，注意貼壁細胞一旦長滿就不好轉(zhuǎn)染。

4、細胞鋪板密度  一般轉(zhuǎn)染時，貼壁細胞密度為70%-90%，懸浮細胞密度為2*10^6--4*10^6細胞/ml時效果較好。確保轉(zhuǎn)染時細胞沒有長滿或處于靜止期。鋪板細胞數(shù)目的增加可以增加轉(zhuǎn)染活性和細胞產(chǎn)量。

5、DNA質(zhì)量  DNA質(zhì)量對轉(zhuǎn)染效率影響非常大。一般的轉(zhuǎn)染技術(shù)基于電荷吸引原理，如果DNA不純，如帶少量的鹽離子，蛋白，代謝物污染都會顯著影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的有效形成和轉(zhuǎn)染的進行。