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細胞慢病毒轉(zhuǎn)染方法和步驟_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):233
核心提示:一、貼壁細胞的轉(zhuǎn)染 1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數(shù)約為1 105個, 2.第二天,待細胞貼壁后,換液, 3.加入1mL完全培養(yǎng)基,再加20 L慢病毒, 4.混勻后繼續(xù)培養(yǎng), 5.12h后觀察細胞狀態(tài),并更換為新鮮培養(yǎng)基, 6.轉(zhuǎn)染1周后,觀察細胞生長情況,中途可以換液,保持細胞的活性, 7.當細胞長滿板底后,傳代至T25培養(yǎng)瓶中。二、懸浮細胞的轉(zhuǎn)染 1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數(shù)約為3 105個, 2.第二天,換液后加入1mL完全培養(yǎng)基,再加20 L慢病毒, 3.混勻后繼續(xù)培養(yǎng), 4.

   一、貼壁細胞的轉(zhuǎn)染
  1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數(shù)約為1 105 個,
  2.第二天,待細胞貼壁后,換液,
  3.加入1mL完全培養(yǎng)基,再加20 L 慢病毒,
  4.混勻后繼續(xù)培養(yǎng),
  5.12h后觀察細胞狀態(tài),并更換為新鮮培養(yǎng)基,
  6.轉(zhuǎn)染1周后,觀察細胞生長情況,中途可以換液,保持細胞的活性,

  7.當細胞長滿板底后,傳代至T25培養(yǎng)瓶中。

 

 

 

 二、懸浮細胞的轉(zhuǎn)染
  1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數(shù)約為3 105 個,
  2.第二天,換液后加入1mL完全培養(yǎng)基,再加20 L 慢病毒,
  3.混勻后繼續(xù)培養(yǎng),
  4.12h后觀察細胞狀態(tài),并更換為新鮮培養(yǎng)基,
  5.轉(zhuǎn)染1周后,觀察細胞生長情況,中途可以換液,保持細胞的活性。

 


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