毓秀生物科技（上海）有限公司坐落于全國的科技、貿(mào)易、信息、金融和航運(yùn)中心 上海。主要經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研究及推廣等。為客戶提供醫(yī)藥研發(fā)合同服務(wù)外包（CRO）。分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等科研服務(wù)（免疫組化、HE染色 ，病毒包裝，課題服務(wù)）。研發(fā)及生產(chǎn)科研及臨床診斷產(chǎn)品?；蚓庉嫯a(chǎn)品（crisp-cas9），病理診斷耗材，臨床抗原研發(fā)及生產(chǎn)。 

   主要產(chǎn)品有免疫組化，病理組織包埋染色，病毒包裝,熒光定量Q-PCR檢測，人源化抗體，載體構(gòu)建，熒光原位雜交技術(shù)fish檢測，ELISA檢測,免疫熒光，CRISPR cas9 基因編輯等。

  我們的團(tuán)隊(duì)
  管理團(tuán)隊(duì)：管理團(tuán)隊(duì)具有多年生物科技行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷，大多畢業(yè)于國內(nèi)著名高校。
  技術(shù)團(tuán)隊(duì)：技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有大學(xué)和科研單位多年研究和開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，承擔(dān)數(shù)個(gè)國家基金課題。
  顧問團(tuán)隊(duì)：國外留學(xué)博士及著名大學(xué)教授，中國科學(xué)院引進(jìn)人才。
  我們的宗旨
  以客戶為中心，為客戶提供高效優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，為客戶創(chuàng)造價(jià)值。
 

熒光原位雜交技術(shù)fish檢測
熒光原位雜交技術(shù)fish檢測(Florescence In-Situ Hybridization簡稱FISH)是一種利用非放射性的熒光信號(hào)對(duì)原位雜交樣本進(jìn)行檢測的技術(shù)。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性，熒光信號(hào)的直觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來，通過熒光標(biāo)記的DNA探針與待測樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。自20世紀(jì)80年代末，Pinkel和Heiles將FISH技術(shù)引入染色體檢測領(lǐng)域后，F(xiàn)ISH技術(shù)就在臨床診斷及科研工作中得到了廣泛的運(yùn)用，顯示出與一些傳統(tǒng)技術(shù)相比的明顯優(yōu)勢。

熒光原位雜交技術(shù)fish檢測與傳統(tǒng)的免疫組織化學(xué)法（IHC）相比，F(xiàn)ISH具有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。目前免疫組織化學(xué)法正廣泛應(yīng)用于腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域的臨床診斷。免疫組化的檢測對(duì)象是疾病相關(guān)的蛋白。由于蛋白的表達(dá)和本身的構(gòu)象受各種因素的影響很大（例如酸、堿和變性劑），檢測條件的穩(wěn)定性對(duì)檢測結(jié)果至關(guān)重要。此外，免疫組化檢測結(jié)果的判斷依賴于檢測者對(duì)顯色結(jié)果的主觀判斷，對(duì)于一些弱陽性的結(jié)果，不同的檢測者容易產(chǎn)生分歧。上述的因素都可能影響醫(yī)生對(duì)病情的最終診斷。

熒光原位雜交技術(shù)fish檢測的對(duì)象是細(xì)胞中的DNA，致密的雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA可以歷經(jīng)千百萬年而依然保持良好，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被環(huán)境條件影響，為熒光原位雜交技術(shù)的穩(wěn)定提供了良好的基礎(chǔ)。此外，熒光原位雜交結(jié)果的判定借助于對(duì)熒光的顏色判斷和信號(hào)計(jì)數(shù)，客觀地量化了檢測地結(jié)果。如果借助于相應(yīng)的FISH操作系統(tǒng)（例如Abbott-Vysis公司的Hybrit雜交儀和VP2000樣本預(yù)處理系統(tǒng)）和染色體成像系統(tǒng)（例如AI公司的CytoVision）就能實(shí)現(xiàn)整個(gè)FISH操作的自動(dòng)化，最大限度的降低操作者和檢測者的主觀因素，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

PCR由于靈敏度高，操作簡便快捷是近年來應(yīng)用比較多的基因診斷技術(shù)，但PCR診斷技術(shù)的假陰性和假陽性的比例較高，對(duì)同一樣本也只能作一次分析，不能重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。隨著探針技術(shù)的不斷發(fā)展，F(xiàn)ISH目前的靈敏度已經(jīng)接近或達(dá)到PCR的水平，并能很好彌補(bǔ)PCR技術(shù)的局限。熒光原位雜交技術(shù)fish檢測不僅有極低的假陽性、假陰性的比例（以Abbott-Vysis的產(chǎn)前診斷探針為例，29,000例的使用結(jié)果證實(shí)正確率高達(dá)99.9％），還能對(duì)同一樣本進(jìn)行多次的FISH操作以及利用不同顏色的熒光探針一次檢測多個(gè)染色體或基因的異常，大大節(jié)省了檢測的時(shí)間。此外，通過FISH可以對(duì)染色體或特定基因的數(shù)目異常，特定片斷的缺失、易位和重排進(jìn)行診斷研究。