Biotek SynergyH4
主要應(yīng)用:基于(瞬時和緩慢的)熒光(FI)、(瞬時和緩慢的)化學(xué)發(fā)光、紫外和可見光吸收等原理的多孔板檢測和分析。主要應(yīng)用包括報告基因、酶活(動力學(xué))檢測、藥物篩選、分子間相互作用、Ca2+(流)、活性氧自由基、細(xì)胞黏附、細(xì)胞增殖、毒理學(xué)實驗和ELISA,激酶分析等。
1????????? 工作條件
1.1????????? 常溫
2????????? 主要技術(shù)指標(biāo)
2.1 檢測模式:吸收光(紫外和可見光),熒光(FI,FP,FRET,TR-FRET),化學(xué)發(fā)光(Luciferase和BRET)
2.2儀器設(shè)計特點:
?2.2.1 光路系統(tǒng):
?*使用氙燈-單色器-光電二極管進(jìn)行吸收光檢測;使用四光柵熒光光路系統(tǒng)進(jìn)行全波長熒光檢測和使用濾光片-二向色鏡系統(tǒng)進(jìn)行快速切換靈活選擇帶寬。
?2.2.2 標(biāo)配頂部/底部探頭
??? 2.2.3 使用石英光纖傳導(dǎo)光信號
2.3吸收光參數(shù):
2.3.1 波長范圍:200-999nm,1nm遞增可調(diào)
?*2.3.2 單色器帶寬≤2.4nm
?*2.3.3具備光路經(jīng)長度校正功能,可將微孔板光路徑長度轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)的1cm路徑長度,校正誤差,無須標(biāo)準(zhǔn)曲線即可準(zhǔn)確定量
2.3.4線性范圍:0-4 OD
2.3.5 吸收光準(zhǔn)確度:≤±1% (0-2OD)
2.3.6 吸收光分辨率:0.0001
2.3.7檢測模式:終點法,動力學(xué)法,波長掃描和微孔掃描
2.4熒光參數(shù):
2.4.1 光源:高能量閃式氙燈和鹵鎢燈
2.4.2波長范圍:激發(fā) 250-850nm,發(fā)射 250-850nm
??? 2.4.3熒光靈敏度:≤0.10fmol熒光素/孔(384孔板,頂部檢測)
*2.4.4熒光光路設(shè)計:四光柵和深度阻擋濾光片和二向色鏡系統(tǒng)。
2.4.5 光柵帶寬:激發(fā)12nm,發(fā)射12nm
?2.4.6 波長轉(zhuǎn)換速度:140ms/次
??? 2.4.7具有降低生物背景熒光干擾的時間分辨熒光功能≤60 fM 96孔(200ul)/384-(100ul)
??? *2.4.8 具有熒光偏振功能 ≤3 mP (1 nM fluorescein) 96孔(200ul)/384-(100ul)
2.5 發(fā)光檢測參數(shù):
2.5.1發(fā)光檢測靈敏度:≤10 amol/well flash ATP assay ?96孔(200ul)
2.5.2? 波長范圍:300-700nm
2.6分液系統(tǒng):
2.6.1 ?分液器數(shù)量:2個
2.6.2 ?液體回流功能:有
2.6.3 ?5-1000ul ,增量1ul
2.6.4 檢測類型:所有檢測類型(FI、FP、TRF、LUM、OD)
2.6.5 分液準(zhǔn)確度:±1 μl
2.7溫度控制和振蕩:
2.7.1室溫以上4℃-50℃,溫度均一性(+/- 0.5oC)
2.7.2線性振蕩,振速可調(diào),確保讀板前試劑被恰當(dāng)混勻
2.8 軟件:
2.8.1具備數(shù)據(jù)采集及數(shù)據(jù)分析功能,數(shù)據(jù)讀取模式可用終點法、動力學(xué)檢測、孔域掃描
?2.8.2 頂端/底端探頭可用軟件自動切換,探頭位置高低可通過軟件控制
?2.8.3各種檢測模式(如吸收光和熒光)之間的切換可用軟件自動切換
2.9 孔板類型:
2.9.1 6-1536孔板,PCR板,1cm比色杯
2.10讀板速度:
??? 96孔板:≤11秒;384孔板:≤22秒;1536孔板:≤42秒;
詳情登陸芯起點基因科技網(wǎng)站:www.xqd-gene.com/
顯微操作 酶標(biāo)儀 定量PCR 紫外/核酸蛋白檢測儀 細(xì)胞分析儀 生物芯片處理 生物芯片掃描儀
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