染色體分析系統(tǒng)染色體的發(fā)現(xiàn)和介紹
染色體(chromosome)是真核細胞進行有絲分裂或減數(shù)分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式,是間期細胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果,是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu),只在細胞分裂的時...[查看全部]
染色體分析系統(tǒng)的特點和作用 染色體分析系統(tǒng)的特點和作用 : 染色體分析系統(tǒng)染色體的結(jié)構(gòu)和組型染色體分析系統(tǒng)染色體的DNA序列和分裂方式染色體分析系統(tǒng)人類染色體特點和異常染色體分析系統(tǒng)染色體變異的應(yīng)用和名詞解釋
染色體分析系統(tǒng),又叫做染色體核型分析系統(tǒng)或者染色體圖像分析系統(tǒng),它主要用在現(xiàn)代顯微鏡下的臨床醫(yī)學(xué)分析診斷,它具有高清晰度的優(yōu)點,它能夠在計算機大屏幕下直接觀察,使用計算機自動識別、分割染色體,標準染色體核型對照,自動排列。不僅使得醫(yī)務(wù)工作者的勞動強度大大減輕,而且提高了分析判斷的準確度,更加能夠使得圖像方便存儲、處理,為日后的分析總結(jié)提供資料。它代表著醫(yī)學(xué)顯微圖像分析的趨勢。
特點
1、高清晰度:
染色體核型的自動識別能夠在計算機顯示屏幕上進行。
2、容易操作:
采用標準Microsoft Windows微軟操作系統(tǒng),在Windows 98x/XP 上也能夠運行,操作界面全都是漢字、通過鼠標操作,大大地減輕手工分析的繁瑣。
3、染色體核型自動識別、排列:
以ISCN的人類染色體標準模式圖的量化數(shù)據(jù)為基準并在眾多醫(yī)學(xué)臨床專家指導(dǎo)下操作軟件,系統(tǒng)可以自動識別染色體且可以分組排列,使得原有工作的繁雜程度大大降低,工作效率顯著提高。
4、報告單輸出規(guī)范:
以中華醫(yī)學(xué)會的報告標準格式為基準,系統(tǒng)自動生成報告,簡單明了。
5、染色體核型自動識別:
由專業(yè)醫(yī)師進行審核,能夠快速地,自動地保存染色體核型分析結(jié)果。
6、檔案管理:
有自由組合查詢、模糊查詢多種查詢方案,使得醫(yī)生對病人資料的管理、檢索變得相當方便。
作用
1、防止誤診
用眼睛在顯微鏡下觀察染色體的時間過長,會導(dǎo)致眼睛疲勞,從而導(dǎo)致因為人為的觀察結(jié)果誤差而誤診。染色體分析系統(tǒng)可以直接在顯示屏上觀察,大大緩解了檢驗醫(yī)生的視覺勞動,能夠大大的減少由于研究疲勞誤診的發(fā)生。
2.使教學(xué)和學(xué)術(shù)交流產(chǎn)生便利
染色體分析系統(tǒng)通過電腦多媒體技術(shù)能夠在大屏幕上非常清晰的顯示
顯微鏡下的染色體圖像,給醫(yī)學(xué)院校和研究單位的教學(xué)和學(xué)術(shù)交流提供了很大的便利,改善了在顯微鏡下直接觀察所造成的不直觀、個體間觀察結(jié)果誤差大、準確度差和只能單人次觀察的缺點。
3、數(shù)碼存儲規(guī)范、效率提高
能夠?qū)⒋罅咳旧w
... 查看全文染色體分析系統(tǒng)的應(yīng)用范圍和技術(shù)參數(shù) 染色體分析系統(tǒng)的應(yīng)用范圍和技術(shù)參數(shù) : 染色體分析系統(tǒng)染色體的發(fā)現(xiàn)和介紹染色體分析系統(tǒng)的特點和作用染色體分析系統(tǒng)染色體的結(jié)構(gòu)和組型染色體分析系統(tǒng)染色體的DNA序列和分裂方式染色體分析系統(tǒng)人類染色體特點和異常
染色體分析系統(tǒng)通過對人的外周淋巴血細胞染色體的G帶核型分析,研制了染色體核型自動分析系統(tǒng)。此系統(tǒng)能夠?qū)顯帶染色體細胞進行分離以及分割,然后自動進行識別排隊,從而實現(xiàn)了G顯帶染色體核型分析。相較于傳統(tǒng)的人工核型分析,此系統(tǒng)使得人工分析的繁鎖勞動大大減輕,此系統(tǒng)能夠?qū)μ哼M行產(chǎn)前染色體疾病的診斷與臨床遺傳疾病的查檢。
在醫(yī)學(xué)方面,人類對染色體的研究已經(jīng)有近半個世紀,到今天為止,已經(jīng)有將近70種的染色體綜合癥正式定名,有超過500種染色體異常。
顯帶技術(shù)在1970年年問世,因為顯帶技術(shù)問世,能夠確認各號染色體,從而有效的診斷和預(yù)防了染色體疾病。
下面是染色體分析系統(tǒng)應(yīng)用和技術(shù)參數(shù),就讓小編帶你了解一下吧。
應(yīng)用范圍
本系統(tǒng)能在以下四個方面應(yīng)用。
(1)針對遺傳疾病進行診治;
(2)對胎兒進行產(chǎn)前染色體診斷;
(3)對遺傳病進行普查;
(4)估算放射人員的劑量。
臨床醫(yī)學(xué)
血液科及血液病,腫瘤細胞掃描,計劃生育,新生嬰兒遺傳疾病研究,婦幼保健科學(xué),遺傳學(xué)。
腫瘤病理學(xué)
能夠直接檢測出腫瘤組織染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常
能夠檢測癌基因、抑癌基因、病毒序列的有無及復(fù)制數(shù)量,不需要對分離的腫瘤細胞進行細胞培養(yǎng)
產(chǎn)前診斷
直接使用孕中期羊水細胞及植入前卵裂球細胞
直接使用母體外周血分離的胎兒細胞進行分析,不需要對細胞進行培養(yǎng),能夠直接檢測分辨間期細胞, 能夠分辨?zhèn)鹘y(tǒng)遺傳學(xué)檢測手段無法分辨的異常核型
能夠同時檢測多種類型的非整倍體發(fā)生頻率
簡化絨毛細胞
致突變研究
能夠快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體
能夠同時檢測染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目畸變
能夠檢測染色體復(fù)雜易位,微小損失
能夠檢測微核染色體來源并對其進行微核分析
能夠檢測遺傳物質(zhì)損傷后的修復(fù)
能夠檢測雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩(wěn)定畸變
繪制基因物理圖譜
1)FISH能夠準確,迅速地確定探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關(guān)系以及雜交或探針在染色體上的位置
2)間期細胞
... 查看全文染色體圖像分析系統(tǒng)的功能 : 染色體分析系統(tǒng)染色體異常原因和分類染色體核型分析系統(tǒng)的工作原理和用途染色體的不同狀態(tài)染色體分析系統(tǒng)染色體核型分析的方法染色體分析系統(tǒng)染色體的來源
介紹
染色體分析系統(tǒng),又叫做染色體核型分析系統(tǒng)或者染色體圖像分析系統(tǒng),它主要用在現(xiàn)代顯微鏡下的臨床醫(yī)學(xué)分析診斷,它具有高清晰度的優(yōu)點,它能夠在計算機大屏幕下直接觀察,使用計算機自動識別、分割染色體,標準染色體核型對照,自動排列。不僅使得醫(yī)務(wù)工作者的勞動強度大大減輕,而且提高了分析判斷的準確度,更加能夠使得圖像方便存儲、處理,為日后的分析總結(jié)提供資料。它代表著醫(yī)學(xué)顯微圖像分析的趨勢。
優(yōu)點和功能
版本多語言,可以自由切換全中文軟件界面、中英文操作界面窗口。
軟件系統(tǒng)為核型分析、FISH軟件模塊所共用,顯示同窗口,有很強的整體性。
功能菜單全部圖標化,便于學(xué)習(xí)操作。
全屏幕同一窗口下多幅圖像平鋪顯示及處理功能。
圖像縮略圖全部顯示或分類顯示數(shù)量不限。
可以對不同模塊的圖像進行隨意切換、同時顯示和編輯,能夠拼接、比較、在同一張報告上輸出不同軟件模塊下的圖像
能夠?qū)崟r預(yù)覽修正圖像。
支持BMP、TIF、JPE、DBD、MDB等多種圖像文件格式。
可以通過光盤刻錄、文件轉(zhuǎn)移等方法實現(xiàn)所有信息數(shù)據(jù)的備份。
能夠與醫(yī)院的LIS或HIS系統(tǒng)進行連接實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享,并且能夠通過internet傳輸報告及圖像
數(shù)據(jù)庫查詢方式多種多樣,并且可以統(tǒng)計分析查詢的信息,其結(jié)果
以柱狀圖、餅狀圖、直方圖、折線圖等顯示并輸出。
打印模式選擇多,方便研究病例存儲。
全自動圖像采集功能預(yù)設(shè),采集條件優(yōu)化,域值設(shè)定包括自動和手動。
內(nèi)置染色體圖像背景雜質(zhì)和污點一鍵清除功能。
能自動和手工分割交叉、粘連和重疊的染色體,點擊一次鼠標即可分離粘連和重疊染色單體。
染色體分析前和分析后輪廓修飾功能和分析輪廓再修飾功能。能夠直接在排列好的核型圖上修飾各染色單體 。
能一鍵倒轉(zhuǎn)、任意角度旋轉(zhuǎn)、拉直、放大、標注和彩色涂抹識別染色體,單個或全部染色體模式圖比對識別功能。
帶紋增強及完善分析后染色體單體顏色參數(shù)功能
可以比教分析同一標本中所有相同號染
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染色體(chromosome)是真核細胞進行有絲分裂或減數(shù)分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式,是間期細胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果,是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu),只在細胞分裂的時候才會出現(xiàn)。隨著生物種類、細胞類型及發(fā)育階段不同,染色體的數(shù)量、大小和形態(tài)也會不一樣。
發(fā)現(xiàn)
1879年德國生物學(xué)家弗萊明(Fleming·w)用染料將細胞核中的絲狀和粒狀的物質(zhì)染紅,通過觀察發(fā)現(xiàn)平常這些物質(zhì)散漫地分布在細胞核中,在細胞分裂的時候,散漫的染色物體就會濃縮,生成散漫的染色物體便濃縮,在分裂完成以后,條狀物又疏松成散漫的狀態(tài)。
1883年美國遺傳學(xué)家、生物學(xué)家沃爾特·薩頓提出了遺傳基因在染色體上的學(xué)說。
1888年這些物質(zhì)被正式命名為染色體。
1902年美國生物學(xué)家沃爾特·薩頓和鮑維里通過觀察發(fā)現(xiàn)當細胞的減數(shù)分裂時染色體和基因具有明顯的平行關(guān)系,并且推測基因位于染色體上。
1928年摩爾根根據(jù)果蠅雜交實驗證實了染色體是基因的載體,從而獲得了諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。
1953年4月《自然》雜志刊登了美國的沃森和英國的克里克在英國劍橋大學(xué)合作的研究成果-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的分子模型,這被譽為20世紀以來生物學(xué)方面最偉大的發(fā)現(xiàn)。
1956年,美籍華裔遺傳學(xué)家Joe Hin Tjio和Levan第一次次發(fā)現(xiàn)人的體細胞的染色體數(shù)目是46條,標志著人類細胞遺傳學(xué)建立。46條染色體按其大小、形態(tài)配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體(Sex Chromosome),雄性個體細胞的性染色體對為XY;雌性則為XX。
介紹
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質(zhì),在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,在細胞發(fā)生有絲分裂時容易被堿性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因而被叫做染色體。
在無性繁殖物種中,生物體內(nèi)所有細胞的染色體數(shù)目都一樣;而在有性繁殖大部分物種中,生物體的體細胞染色體成對分布,含有兩個染色
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