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摘要： 醫(yī)藥化工行業(yè)的原料（輔料）、成品的種類繁多、生產(chǎn)過程復(fù)雜多樣，許多藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜或者相互之間的化學(xué)差異較小，常規(guī)方法如：顏色反應(yīng)、沉淀、結(jié)晶形成或U V -V IS等方法常常不足以相互區(qū)分。紅外光譜法具有高度的專屬性，是有機(jī)化合物領(lǐng)域定性分析時(shí)廣泛應(yīng)用的方法。在藥品檢驗(yàn)中，紅外光譜法常與其它理化方法聯(lián)合使用，作為有機(jī)藥品的重要的鑒別方法。2010版國(guó)家藥典明確規(guī)定了紅外光譜...
摘要： 醫(yī)用包裝材料包括用來包裝醫(yī)藥品和醫(yī)療器械的包裝材料。可服用的、接觸的醫(yī)藥品的或用作功能性（如防潮、阻氧等）外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展，塑料包裝在醫(yī)用包裝中發(fā)展很快。 “塑化劑”風(fēng)波之后，人們對(duì)日常所接觸到的醫(yī)藥、食品包裝材料的安全性的關(guān)注度越來越高。歐洲藥典對(duì)于高分子材料的控制首選紅外光譜法，同樣我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也于2004年頒布了國(guó)家藥品包裝容器（材料...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測(cè)定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測(cè)量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定砷含量，原子熒光光度計(jì)已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因?yàn)樯閷?duì)人體十分有害,故各國(guó)藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查。《中國(guó)藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡(jiǎn)稱DDTC一Ag法)。古蔡氏...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的方法以免疫親和層析法為主，其中熒光分光光度法是一個(gè)比較常用的方法。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 18979-2003《食品中黃曲霉毒素的測(cè)定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》和G B 5413.37-2010《乳和乳制品中黃曲霉毒素M 1的測(cè)定》中的親和免疫層析凈化熒光光度法，...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標(biāo)準(zhǔn)有G B11895-1989《水質(zhì) 苯并（a）芘的測(cè)定 乙?；療晒夥止夤舛确ā?、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo) 9.2紙層析-熒光分光光度法》...
摘要： 維生素B2又名核黃素，在食品中以游離形式或磷酸酯等結(jié)合形式存在。膳食中的主要來源是各種動(dòng)物性食品，其次是植物性食品的豆類和新鮮綠葉蔬菜。檢測(cè)其含量也有著許多的方法，其中熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法，它是維生素B2含量測(cè)定的一個(gè)比較常用的方法。本文以測(cè)定多維片中維生素B2（核黃素）元素含量為例，依據(jù)GB/T 5009.85-2003《食品中核黃素（維生素B2）...
摘要：鍺是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中鍺含量很低，主要來源于保健加入。如保健飲品中的有機(jī)鍺等，1967年日本淺井一彥博士利用化學(xué)方法獲得了有機(jī)鍺化合物，隨后被視為了保健品在日美等國(guó)風(fēng)靡一時(shí)，曾經(jīng)一些國(guó)家更是把它做為促進(jìn)動(dòng)植物生長(zhǎng)的、提高免疫力的、抗癌消炎、制造功能性食品的添加劑，應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)和食品加工。然而最新醫(yī)學(xué)研究表明，長(zhǎng)期攝取含鍺食品會(huì)如同重金屬一樣積累在人體，導(dǎo)致人精力下降...
摘要： 醫(yī)藥化工行業(yè)的原料（輔料）、成品的種類繁多、生產(chǎn)過程復(fù)雜多樣，許多藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜或者相互之間的化學(xué)差異較小，常規(guī)方法如：顏色反應(yīng)、沉淀、結(jié)晶形成或U V -V IS等方法常常不足以相互區(qū)分。紅外光譜法具有高度的專屬性，是有機(jī)化合物領(lǐng)域定性分析時(shí)廣泛應(yīng)用的方法。在藥品檢驗(yàn)中，紅外光譜法常與其它理化方法聯(lián)合使用，作為有機(jī)藥品的重要的鑒別方法。2010版國(guó)家藥典明確規(guī)定了紅外光譜法作為藥品檢驗(yàn)方法的重要地位，并在之前三部的基礎(chǔ)上發(fā)行了第四部《藥品紅外光譜集》。 關(guān)鍵詞： 紅外光譜法 醫(yī)藥化工 國(guó)家藥典 質(zhì)量檢驗(yàn) 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀 原理紅外光譜法利用物質(zhì)在紅外光譜區(qū)的電磁輻射有選擇性的吸收來確定其分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)而達(dá)到對(duì)化合物定性鑒別的作用。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件： FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；固體測(cè)試附件： 壓片機(jī)；壓片模具；瑪瑙研缽 φ=60mm；紅外烘烤箱 溫度可控；溴化鉀 光譜純；薄膜測(cè)試附件： 固定液體池 φ=32mm；可拆液體池 φ=25mm；單次ATR附件： ZnSe晶體 45 角入射；Ge晶體 45 角入射。 樣品的制備 壓片法：將干燥樣品與溴化鉀（含氯樣品需與氯化鉀壓片譜圖對(duì)比一致后，方可使用溴化鉀）按1:200左右混勻、研磨后，取適量置于壓片模具中，在壓片機(jī)上制成錠片、待測(cè)；液膜法：對(duì)于揮發(fā)性液體樣品（如乙醇）用玻璃注射器取適量，注于固定液體池中（保證窗片中間位置無氣泡）；對(duì)于不揮發(fā)樣品（如...
FL-010熒光分光光度法在水質(zhì)中石油類含量測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司 應(yīng)用分析部摘要： 將水中石油類物質(zhì)定義為被正己烷萃取出，并且在激發(fā)波長(zhǎng)310nm、發(fā)射波長(zhǎng)360nm下進(jìn)行熒光檢測(cè)的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)會(huì)對(duì)人類及自然造成危害和污染。因此通過檢測(cè)水中石油類物質(zhì)可以間接控制水質(zhì)（地表水、地下水及飲用水）的污染。本文以測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量為例，依據(jù)SL 366-2006《水質(zhì) 石油類的測(cè)定——分子熒光光度法》，應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)石油類物質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量的理想方法。方法檢測(cè)濃度范圍為0.015～50 mg/L。 關(guān)鍵詞：熒光分光光度法 水質(zhì) 石油類物質(zhì) 一、原理：水中石油類物質(zhì)用正己烷萃取后，經(jīng)激發(fā)光源照射，分子產(chǎn)生躍遷。當(dāng)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)時(shí)，以熒光形式釋放吸收的能量發(fā)出分子熒光。此熒光強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與水中石油類的含量成正比。二、實(shí)驗(yàn)條件：1、儀器及附件： 天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì) 熒光石英比色皿 2、分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：310nm發(fā)射波長(zhǎng)：360nm3、藥品：（1）正己烷（色譜純，本底熒光強(qiáng)度應(yīng)小于5.5，若不符合需要進(jìn)行蒸餾提純）；（2）無水硫酸鈉（優(yōu)級(jí)純，粒狀，臨用前在200～250℃下干燥4h）；（3）硫酸溶液（優(yōu)級(jí)純，與水體積比（1+1））；（4）1000mg/L油標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心，用正己烷稀釋成100mgL溶液（臨用前配制）等。4、其它：（1）500mL分液漏斗（配聚四氟乙烯旋塞）；（2）500mL棕色廣口瓶（預(yù)先經(jīng)過定容檢定帶標(biāo)線）；（3）50mL容量瓶 若干；（4）濾紙；（5）漏斗等。三、...
摘要： 醫(yī)用包裝材料包括用來包裝醫(yī)藥品和醫(yī)療器械的包裝材料?？煞玫?、接觸的醫(yī)藥品的或用作功能性（如防潮、阻氧等）外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展，塑料包裝在醫(yī)用包裝中發(fā)展很快。 “塑化劑”風(fēng)波之后，人們對(duì)日常所接觸到的醫(yī)藥、食品包裝材料的安全性的關(guān)注度越來越高。歐洲藥典對(duì)于高分子材料的控制首選紅外光譜法，同樣我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也于2004年頒布了國(guó)家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準(zhǔn)Y BB00262004—《包裝材料紅外光譜測(cè)定法》。關(guān)鍵詞： 紅外光譜法 藥品（食品）包裝材料 定性檢測(cè)點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀 原理紅外光譜法是對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒別的有效方法，利用不同醫(yī)藥包裝材料在紅外波段具有不同的的特征吸收，可以對(duì)其主要成分進(jìn)行定性分析。 樣品的制備ATR法：大部分樣品（原材料、成品）無需經(jīng)過制備過程便可以直接測(cè)定，對(duì)于一些厚度太大或者表面積過大的樣品，可以將其制成表面光滑的小薄片后再進(jìn)行測(cè)試。薄膜法：用電爐將硅片加熱至樣品熔點(diǎn)附近（以不冒煙為宜），用鑷子夾取樣品適量，輕輕擦拭在熱得硅片表面，制成薄層后取下硅片，冷卻至室溫、待測(cè)； 實(shí)驗(yàn)條件分辨率： 4cm -1掃描次數(shù)： 32次檢測(cè)器： DTGS儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀； 單次ATR附件： ZnSe晶體 45 角入射； Ge晶體 45 角入射； 薄膜測(cè)試附件： 電爐 溫度可控； 硅片 φ=25mm； 薄膜支架 φ=25mm。 &#...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測(cè)定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測(cè)量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定砷含量，原子熒光光度計(jì)已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因?yàn)樯閷?duì)人體十分有害,故各國(guó)藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查?！吨袊?guó)藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡(jiǎn)稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時(shí),可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,在反應(yīng)中要應(yīng)盡可能保持干燥及避免強(qiáng)光。反應(yīng)完畢后應(yīng)立即了與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較。此法僅能對(duì)砷進(jìn)行限度檢查,無法測(cè)出砷的具體含量。第二法 DDTC一Ag法二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法,不僅能目視比色,而且利用分光光度計(jì)可準(zhǔn)確測(cè)出其含砷量。在目視比色難以判斷時(shí),可采用該方法測(cè)定具體含砷量。但操作要求高，測(cè)試條件嚴(yán)格，干擾本法的因素很多。除了有機(jī)藥品需經(jīng)有機(jī)破壞處理以外,其它許多無機(jī)藥品也均有干擾,如供試品中若...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的方法以免疫親和層析法為主，其中熒光分光光度法是一個(gè)比較常用的方法。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 18979-2003《食品中黃曲霉毒素的測(cè)定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》和G B 5413.37-2010《乳和乳制品中黃曲霉毒素M 1的測(cè)定》中的親和免疫層析凈化熒光光度法，應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)食品中黃曲霉毒素含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的理想方法。 關(guān)鍵詞： 熒光分光光度法 黃曲霉毒素 免疫親和層析 食品 乳品 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：F-380熒光分光光度計(jì) 原理試樣經(jīng)過甲醇-水提取，提取液經(jīng)過濾、稀釋后，濾液經(jīng)過含有黃曲霉毒素特異的免疫親和層析凈化，此抗體對(duì)黃曲霉毒素B 1 、B 2 、G 1 、G 2 、M 1 具有專一性，黃曲霉毒素交聯(lián)在層析介質(zhì)中的抗體上。用水將免疫親和柱上雜質(zhì)除去，以甲醇通過免疫親和層析柱洗脫，加入溴溶液衍生，以提高測(cè)定靈敏度 。 洗脫液通過熒光光度計(jì)測(cè)定黃曲霉毒素（B1+B2 +G1 +G2）總量及黃曲霉毒素M1的量。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：360nm發(fā)射波長(zhǎng)：450nm 藥品： 樣品前處理試劑：甲醇（色譜純）、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀；樣品衍生溶液：溴溶液儲(chǔ)備液（0.01%）、溴溶液工作液（0.002%）；標(biāo)準(zhǔn)校正溶液：二水硫酸奎寧、硫酸；黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品：B 1 ...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標(biāo)準(zhǔn)有G B11895-1989《水質(zhì) 苯并（a）芘的測(cè)定 乙?；療晒夥止夤舛确ā?、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo) 9.2紙層析-熒光分光光度法》等。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 5009.27- 2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》，應(yīng)用港東F- 380型熒光分光光度計(jì)對(duì)食品中苯并（a）芘含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定食品中苯并（a）芘含量的理想方法。 關(guān)鍵詞： 熒光分光光度法 苯并（a）芘 水質(zhì) 食品 生活飲用水 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：F-380熒光分光光度計(jì) 原理試樣先用有機(jī)溶劑提取，或經(jīng)皂化后提取，再將提取液經(jīng)液-液分配或色譜柱凈化，然后在乙?；癁V紙上分離苯并（a）芘在紫外光照射下呈藍(lán)紫色熒光斑點(diǎn)，將分離后有苯并（a）芘的濾紙部分剪下，用溶劑浸出后，用熒光分光光度計(jì)測(cè)熒光強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：365nm發(fā)射波長(zhǎng)：406 nm、（406+5）nm、（406-5）nm 藥品： 前處理試劑：環(huán)己烷（或石油醚）、苯（重蒸餾）、二甲基甲酰胺（或二甲基亞砜）、無水乙醇、乙醇（95%）、無水硫酸鈉、氫氧化鉀；層析藥品：展開劑（乙醇-二氯甲烷）、硅鎂吸附劑、層析用氧化鋁（中性）、丙酮；標(biāo)準(zhǔn)溶液：苯并（a）芘標(biāo)準(zhǔn)溶液。其它：脂肪提取器...
地址：中國(guó)·天津市·華苑產(chǎn)業(yè)園區(qū)鑫茂科技園G座EF單元二層 電話： 86 022-83713560 電子郵件：sales@tjgd.com
摘要： 醫(yī)用包裝材料包括用來包裝醫(yī)藥品和醫(yī)療器械的包裝材料。可服用的、接觸的醫(yī)藥品的或用作功能性（如防潮、阻氧等）外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展，塑料包裝在醫(yī)用包裝中發(fā)展很快。 “塑化劑”風(fēng)波之后，人們對(duì)日常所接觸到的醫(yī)藥、食品包裝材料的安全性的關(guān)注度越來越高。歐洲藥典對(duì)于高分子材料的控制首選紅外光譜法，同樣我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也于2004年頒布了國(guó)家藥品包裝容器（材料...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測(cè)定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測(cè)量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定砷含量，原子熒光光度計(jì)已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因?yàn)樯閷?duì)人體十分有害,故各國(guó)藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查。《中國(guó)藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡(jiǎn)稱DDTC一Ag法)。古蔡氏...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的方法以免疫親和層析法為主，其中熒光分光光度法是一個(gè)比較常用的方法。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 18979-2003《食品中黃曲霉毒素的測(cè)定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》和G B 5413.37-2010《乳和乳制品中黃曲霉毒素M 1的測(cè)定》中的親和免疫層析凈化熒光光度法，...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標(biāo)準(zhǔn)有G B11895-1989《水質(zhì) 苯并（a）芘的測(cè)定 乙?；療晒夥止夤舛确ā?、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo) 9.2紙層析-熒光分光光度法》...
摘要： 維生素B2又名核黃素，在食品中以游離形式或磷酸酯等結(jié)合形式存在。膳食中的主要來源是各種動(dòng)物性食品，其次是植物性食品的豆類和新鮮綠葉蔬菜。檢測(cè)其含量也有著許多的方法，其中熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法，它是維生素B2含量測(cè)定的一個(gè)比較常用的方法。本文以測(cè)定多維片中維生素B2（核黃素）元素含量為例，依據(jù)GB/T 5009.85-2003《食品中核黃素（維生素B2）...
摘要：鍺是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中鍺含量很低，主要來源于保健加入。如保健飲品中的有機(jī)鍺等，1967年日本淺井一彥博士利用化學(xué)方法獲得了有機(jī)鍺化合物，隨后被視為了保健品在日美等國(guó)風(fēng)靡一時(shí)，曾經(jīng)一些國(guó)家更是把它做為促進(jìn)動(dòng)植物生長(zhǎng)的、提高免疫力的、抗癌消炎、制造功能性食品的添加劑，應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)和食品加工。然而最新醫(yī)學(xué)研究表明，長(zhǎng)期攝取含鍺食品會(huì)如同重金屬一樣積累在人體，導(dǎo)致人精力下降...
摘要： 醫(yī)藥化工行業(yè)的原料（輔料）、成品的種類繁多、生產(chǎn)過程復(fù)雜多樣，許多藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜或者相互之間的化學(xué)差異較小，常規(guī)方法如：顏色反應(yīng)、沉淀、結(jié)晶形成或U V -V IS等方法常常不足以相互區(qū)分。紅外光譜法具有高度的專屬性，是有機(jī)化合物領(lǐng)域定性分析時(shí)廣泛應(yīng)用的方法。在藥品檢驗(yàn)中，紅外光譜法常與其它理化方法聯(lián)合使用，作為有機(jī)藥品的重要的鑒別方法。2010版國(guó)家藥典明確規(guī)定了紅外光譜法作為藥品檢驗(yàn)方法的重要地位，并在之前三部的基礎(chǔ)上發(fā)行了第四部《藥品紅外光譜集》。 關(guān)鍵詞： 紅外光譜法 醫(yī)藥化工 國(guó)家藥典 質(zhì)量檢驗(yàn) 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀 原理紅外光譜法利用物質(zhì)在紅外光譜區(qū)的電磁輻射有選擇性的吸收來確定其分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)而達(dá)到對(duì)化合物定性鑒別的作用。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件： FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；固體測(cè)試附件： 壓片機(jī)；壓片模具；瑪瑙研缽 φ=60mm；紅外烘烤箱 溫度可控；溴化鉀 光譜純；薄膜測(cè)試附件： 固定液體池 φ=32mm；可拆液體池 φ=25mm；單次ATR附件： ZnSe晶體 45 角入射；Ge晶體 45 角入射。 樣品的制備 壓片法：將干燥樣品與溴化鉀（含氯樣品需與氯化鉀壓片譜圖對(duì)比一致后，方可使用溴化鉀）按1:200左右混勻、研磨后，取適量置于壓片模具中，在壓片機(jī)上制成錠片、待測(cè)；液膜法：對(duì)于揮發(fā)性液體樣品（如乙醇）用玻璃注射器取適量，注于固定液體池中（保證窗片中間位置無氣泡）；對(duì)于不揮發(fā)樣品（如...
FL-010熒光分光光度法在水質(zhì)中石油類含量測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司 應(yīng)用分析部摘要： 將水中石油類物質(zhì)定義為被正己烷萃取出，并且在激發(fā)波長(zhǎng)310nm、發(fā)射波長(zhǎng)360nm下進(jìn)行熒光檢測(cè)的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)會(huì)對(duì)人類及自然造成危害和污染。因此通過檢測(cè)水中石油類物質(zhì)可以間接控制水質(zhì)（地表水、地下水及飲用水）的污染。本文以測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量為例，依據(jù)SL 366-2006《水質(zhì) 石油類的測(cè)定——分子熒光光度法》，應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)石油類物質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量的理想方法。方法檢測(cè)濃度范圍為0.015～50 mg/L。 關(guān)鍵詞：熒光分光光度法 水質(zhì) 石油類物質(zhì) 一、原理：水中石油類物質(zhì)用正己烷萃取后，經(jīng)激發(fā)光源照射，分子產(chǎn)生躍遷。當(dāng)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)時(shí)，以熒光形式釋放吸收的能量發(fā)出分子熒光。此熒光強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與水中石油類的含量成正比。二、實(shí)驗(yàn)條件：1、儀器及附件： 天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì) 熒光石英比色皿 2、分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：310nm發(fā)射波長(zhǎng)：360nm3、藥品：（1）正己烷（色譜純，本底熒光強(qiáng)度應(yīng)小于5.5，若不符合需要進(jìn)行蒸餾提純）；（2）無水硫酸鈉（優(yōu)級(jí)純，粒狀，臨用前在200～250℃下干燥4h）；（3）硫酸溶液（優(yōu)級(jí)純，與水體積比（1+1））；（4）1000mg/L油標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心，用正己烷稀釋成100mgL溶液（臨用前配制）等。4、其它：（1）500mL分液漏斗（配聚四氟乙烯旋塞）；（2）500mL棕色廣口瓶（預(yù)先經(jīng)過定容檢定帶標(biāo)線）；（3）50mL容量瓶 若干；（4）濾紙；（5）漏斗等。三、...
摘要： 醫(yī)用包裝材料包括用來包裝醫(yī)藥品和醫(yī)療器械的包裝材料?？煞玫?、接觸的醫(yī)藥品的或用作功能性（如防潮、阻氧等）外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展，塑料包裝在醫(yī)用包裝中發(fā)展很快。 “塑化劑”風(fēng)波之后，人們對(duì)日常所接觸到的醫(yī)藥、食品包裝材料的安全性的關(guān)注度越來越高。歐洲藥典對(duì)于高分子材料的控制首選紅外光譜法，同樣我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也于2004年頒布了國(guó)家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準(zhǔn)Y BB00262004—《包裝材料紅外光譜測(cè)定法》。關(guān)鍵詞： 紅外光譜法 藥品（食品）包裝材料 定性檢測(cè)點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀 原理紅外光譜法是對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒別的有效方法，利用不同醫(yī)藥包裝材料在紅外波段具有不同的的特征吸收，可以對(duì)其主要成分進(jìn)行定性分析。 樣品的制備ATR法：大部分樣品（原材料、成品）無需經(jīng)過制備過程便可以直接測(cè)定，對(duì)于一些厚度太大或者表面積過大的樣品，可以將其制成表面光滑的小薄片后再進(jìn)行測(cè)試。薄膜法：用電爐將硅片加熱至樣品熔點(diǎn)附近（以不冒煙為宜），用鑷子夾取樣品適量，輕輕擦拭在熱得硅片表面，制成薄層后取下硅片，冷卻至室溫、待測(cè)； 實(shí)驗(yàn)條件分辨率： 4cm -1掃描次數(shù)： 32次檢測(cè)器： DTGS儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀； 單次ATR附件： ZnSe晶體 45 角入射； Ge晶體 45 角入射； 薄膜測(cè)試附件： 電爐 溫度可控； 硅片 φ=25mm； 薄膜支架 φ=25mm。 &#...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測(cè)定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測(cè)量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定砷含量，原子熒光光度計(jì)已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因?yàn)樯閷?duì)人體十分有害,故各國(guó)藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查?！吨袊?guó)藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡(jiǎn)稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時(shí),可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,在反應(yīng)中要應(yīng)盡可能保持干燥及避免強(qiáng)光。反應(yīng)完畢后應(yīng)立即了與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較。此法僅能對(duì)砷進(jìn)行限度檢查,無法測(cè)出砷的具體含量。第二法 DDTC一Ag法二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法,不僅能目視比色,而且利用分光光度計(jì)可準(zhǔn)確測(cè)出其含砷量。在目視比色難以判斷時(shí),可采用該方法測(cè)定具體含砷量。但操作要求高，測(cè)試條件嚴(yán)格，干擾本法的因素很多。除了有機(jī)藥品需經(jīng)有機(jī)破壞處理以外,其它許多無機(jī)藥品也均有干擾,如供試品中若...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的方法以免疫親和層析法為主，其中熒光分光光度法是一個(gè)比較常用的方法。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 18979-2003《食品中黃曲霉毒素的測(cè)定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》和G B 5413.37-2010《乳和乳制品中黃曲霉毒素M 1的測(cè)定》中的親和免疫層析凈化熒光光度法，應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)食品中黃曲霉毒素含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的理想方法。 關(guān)鍵詞： 熒光分光光度法 黃曲霉毒素 免疫親和層析 食品 乳品 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：F-380熒光分光光度計(jì) 原理試樣經(jīng)過甲醇-水提取，提取液經(jīng)過濾、稀釋后，濾液經(jīng)過含有黃曲霉毒素特異的免疫親和層析凈化，此抗體對(duì)黃曲霉毒素B 1 、B 2 、G 1 、G 2 、M 1 具有專一性，黃曲霉毒素交聯(lián)在層析介質(zhì)中的抗體上。用水將免疫親和柱上雜質(zhì)除去，以甲醇通過免疫親和層析柱洗脫，加入溴溶液衍生，以提高測(cè)定靈敏度 。 洗脫液通過熒光光度計(jì)測(cè)定黃曲霉毒素（B1+B2 +G1 +G2）總量及黃曲霉毒素M1的量。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：360nm發(fā)射波長(zhǎng)：450nm 藥品： 樣品前處理試劑：甲醇（色譜純）、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀；樣品衍生溶液：溴溶液儲(chǔ)備液（0.01%）、溴溶液工作液（0.002%）；標(biāo)準(zhǔn)校正溶液：二水硫酸奎寧、硫酸；黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品：B 1 ...
摘要： 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標(biāo)準(zhǔn)有G B11895-1989《水質(zhì) 苯并（a）芘的測(cè)定 乙?；療晒夥止夤舛确ā?、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo) 9.2紙層析-熒光分光光度法》等。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 5009.27- 2003《食品中苯并（a）芘的測(cè)定》，應(yīng)用港東F- 380型熒光分光光度計(jì)對(duì)食品中苯并（a）芘含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便，線性良好是測(cè)定食品中苯并（a）芘含量的理想方法。 關(guān)鍵詞： 熒光分光光度法 苯并（a）芘 水質(zhì) 食品 生活飲用水 點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品：F-380熒光分光光度計(jì) 原理試樣先用有機(jī)溶劑提取，或經(jīng)皂化后提取，再將提取液經(jīng)液-液分配或色譜柱凈化，然后在乙?；癁V紙上分離苯并（a）芘在紫外光照射下呈藍(lán)紫色熒光斑點(diǎn)，將分離后有苯并（a）芘的濾紙部分剪下，用溶劑浸出后，用熒光分光光度計(jì)測(cè)熒光強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件：激發(fā)波長(zhǎng)：365nm發(fā)射波長(zhǎng)：406 nm、（406+5）nm、（406-5）nm 藥品： 前處理試劑：環(huán)己烷（或石油醚）、苯（重蒸餾）、二甲基甲酰胺（或二甲基亞砜）、無水乙醇、乙醇（95%）、無水硫酸鈉、氫氧化鉀；層析藥品：展開劑（乙醇-二氯甲烷）、硅鎂吸附劑、層析用氧化鋁（中性）、丙酮；標(biāo)準(zhǔn)溶液：苯并（a）芘標(biāo)準(zhǔn)溶液。其它：脂肪提取器...
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