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一體化細(xì)胞免疫熒光技術(shù)介紹——中國生物器材網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-04-28  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):201

免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique)又稱熒光抗體技術(shù),是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。
一.傳統(tǒng)的免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟
(一)、實(shí)驗(yàn)材料 
1. 細(xì)胞樣品 
2. 試劑、試劑盒: 多聚甲Quan;70% 甲醇;丙Tong;PBS;Triton ;BSA;DAPI 染液;DABCO;Tris;甘油 
3. 儀器、耗材:玻片  

(二)、實(shí)驗(yàn)步驟  
細(xì)胞爬片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟 
第一天:
1. 在培養(yǎng)板中將已爬好細(xì)胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次,每次 3 min;

2. 用 4% 的多聚甲Quan固定爬片 15 min, PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3 min;
3. 0.5%Triton X-100( PBS 配制 ) 室溫通透 20 min(細(xì)胞膜上表達(dá)的抗原省略此步驟);

4. PBS 浸洗玻片 3 次,每次 3 min,吸水紙吸干 PBS,在玻片上滴加正常山羊血清,室溫封閉 30 min;

5. 吸水紙吸掉封閉液,不洗,每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒,4℃ 孵育過夜;

第二天:

6. 加熒光二抗: PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3 min,吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,濕盒中 20-37℃ 孵育 1 h,PBST 浸洗切片 3 次,每次 3 min;注意:從加熒光二抗起,后面所有操作步驟都盡量在較暗處進(jìn)行。

7. 復(fù)染核:滴加 DAPI 避光孵育 5 min,對標(biāo)本進(jìn)行染核,PBST 5 min 4 次洗去多余的 DAPI;

8. 用吸水紙吸干爬片上的液體,用含抗熒光淬滅劑的封片液封片,然后在熒光顯微鏡下觀察采集圖像


二 傳統(tǒng)免疫熒光實(shí)驗(yàn)主要問題

1. 爬片效果欠佳
2. 細(xì)胞和試劑用量大,成本高
3. 染液分布不均
4. 操作繁瑣,費(fèi)時(shí)費(fèi)力
三. 一體化免疫熒光技術(shù)簡介 
一體化的培養(yǎng)室-固定-染色-成像 免疫熒光的解決方案

技術(shù)特點(diǎn):
1.快速簡便的樣品制備,一體化培養(yǎng)室簡化了免疫熒光染色方案
2.均勻細(xì)胞分布,通道載玻片幾何結(jié)構(gòu)可以產(chǎn)生均勻的細(xì)胞分布
3.經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的實(shí)驗(yàn)方案,需要少量的細(xì)胞和試劑
4.高分辨率成像,適用于寬場熒光,共焦成像,F(xiàn)RAP-FRET-FLIM和高質(zhì)量的相差成像(Phase Contrast)
 
主要工作模式:
1. 通道模式:ibidi通道載玻片是使用少量試劑的理想選擇。 -Slides VI0.4是一般免疫熒光檢測的理想選擇,而 -Slide I0.4Luer可在低密度培養(yǎng)和流動實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行免疫熒光染色。

2.開放腔室模式
Ibidi -Slide 8 孔和 -Dish35mm 能夠在全內(nèi)腔中實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光方案,無蓋玻片。染色后,使用高分辨率顯微鏡通過聚合物蓋玻片底部觀察樣品。

 

3. 可拆卸腔室載玻片模式
帶有腔室的可拆卸硅墊片為個(gè)體細(xì)胞培養(yǎng)和孵育提供了理想的模式。ibidi micro-Insert 4 Well可以使用極低的試劑量??刹鹦?Well|8Well|12 Well Chambers是長期樣品儲存的理想選擇。


1. Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured under flow conditions in  -Slide I 0.4 Luer

藍(lán)色: nucleus (DAPI)
綠色: VE-cadherins (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: actin cytoskeleton (Cy5 conjugated antibody)
2. Cell line Madin-Darby canine kidney (MDCK) cultured in  -Slide VI 0.4

藍(lán)色: nucleus (DAPI)
綠色: actin cytoskeleton (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: mitochondria (MitoTracker)
3. Differentiated mouse fibroblasts cultured on elastic surface (ESS 28 kPa)

綠色: zyxin (Alexa 488 conjugated antibody)
紅色: alpha-smooth muscle actin (Cy5 conjugated antibody)
產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)表
五. 總結(jié)和評價(jià)
(1)這種腔式載玻片/培養(yǎng)皿,不需要包被,不需要爬片,培養(yǎng)細(xì)胞-沖洗玻片-固定細(xì)胞-染色-成像,所有步驟都在這個(gè)  載玻片就可以完成,直接鏡檢成像效果良好;
(2)如果希望做完實(shí)驗(yàn)還可以封片永久保存的,有這種可移除的腔式載玻片,3孔8孔12孔,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇,種好細(xì)胞染色之后,就可以撕掉框架,直接觀察或者封片保存;
 (3)如果實(shí)驗(yàn)希望做小容量的,這種通道載玻片,跟普通免疫熒光實(shí)驗(yàn)對比,用槍加液和吸液就可以完成所有免疫熒光步驟,操作更簡單;節(jié)省細(xì)胞節(jié)省試劑,一個(gè)通道只需要25微升液體;保證細(xì)胞分布均勻,得到更好的觀察結(jié)果;
(4)如果實(shí)驗(yàn)需要做大容量的,或者做長時(shí)間的活細(xì)胞觀察的,IBIDI培養(yǎng)皿,底部比普通載玻片的成像效果要好,可以直接完成所有細(xì)胞操作和觀察,這個(gè)有配套的蓋子可以減少污染,杜絕蒸發(fā),蓋子可鎖可不鎖,鎖上的話,蒸發(fā)率基本為零,適合長時(shí)間觀察細(xì)胞;
(5)如果實(shí)驗(yàn)需要定期觀察同一個(gè)細(xì)胞/重新找回某一個(gè)之前觀察過的細(xì)胞,或計(jì)數(shù)細(xì)胞,有帶計(jì)數(shù)格的培養(yǎng)皿和腔式載玻片(8孔的),只要記住細(xì)胞的坐標(biāo),每次都可以輕松找回同一個(gè)細(xì)胞,不像平常用記號筆標(biāo)記的那么不準(zhǔn)確,記號筆的痕跡還會影響觀察;
(6)如果實(shí)驗(yàn)要做高通量的免疫熒光,比如藥篩,有24孔板,96孔板,384孔,價(jià)格和市面的多孔板差不多,多孔板不需要包被,也不會有自發(fā)熒光,孔壁是黑色的,所以孔和孔之間的免疫熒光不會互相影響;
(7)這些耗材專門為共聚焦超分辨顯微成像設(shè)計(jì),效果很好;
(8)這些產(chǎn)品都是通過ibidi的專利物理方法ibiditreat處理,底部都是超薄親水的,大多數(shù)種類細(xì)胞都可以直接貼壁生長的,不需要另外包被了;如果有特殊實(shí)驗(yàn)需求,可以自己再包被的(選擇uncoated版本);


 
關(guān)鍵詞: 熒光 免疫 浸洗 孵育 吸水紙
 
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