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布魯克PASEF技術(shù)榮膺EuPA 2019最佳技術(shù)獎(jiǎng),蛋白組學(xué)研究技術(shù)又有新突破

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-29  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):987

近日,在德國(guó)波茲坦舉辦的PROTEOMIC FORUM 2019 上,布魯克在EupPA2019上發(fā)布timsTOF Pro 最新功能。布魯克PASEF技術(shù)因其在蛋白組學(xué)研究技術(shù)上的杰出表現(xiàn),榮膺EuPA最佳技術(shù)獎(jiǎng)。

·  最新的DIA-PASEF技術(shù)具有出色的肽和蛋白質(zhì)定量分析能力,在傳統(tǒng)DIA的基礎(chǔ)上,添加了淌度信息的匹配,有效地提高了蛋白定量能力,并降低了匹配的假陽(yáng)性。

·  timsTOF Pro能夠進(jìn)行生物制藥中完整蛋白質(zhì)分析的新工作流程。

·  推出了新一代的4D代謝組學(xué)、脂質(zhì)組的工作流程,timsTOF Pro準(zhǔn)確測(cè)定大規(guī)模碰撞截面積(CCS)。

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繼三周前的US HUPO 2019后,布魯克在EuPA 2019上又宣布了基于timsTOF Pro的新解決方案和功能:

·  高通量臨床血漿蛋白質(zhì)組學(xué)研究:使用Evosep One HPLC系統(tǒng)11.5分鐘短梯度,每個(gè)血漿樣本僅需100 ng,2天內(nèi)測(cè)量192例膿毒性休克患者的微量血漿樣本。采用最新的“4D feature matching”,平均單針定量達(dá)500個(gè)蛋白,共定量772個(gè)血漿蛋白。

·  增強(qiáng)蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)完整性:MaxQuant軟件的“match between run”功能,引入了大規(guī)模碰撞截面積(CCS)值的匹配,可顯著提高肽和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)的完整性,并嚴(yán)格控制匹配的假陽(yáng)性。

·  生物制劑的宿主細(xì)胞蛋白(HCP)分析:Protein Metrics為生物制藥公司的Byonic 4D數(shù)據(jù)庫(kù)搜索引擎添加了大規(guī)模、準(zhǔn)確的CCS信息,為蛋白類藥物的研發(fā)和檢測(cè)提供更深入的分析。

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上圖顯示了DIA-PASEF如何在保留時(shí)間內(nèi)有效分解絕大多數(shù)洗脫的肽離子。
(Matthias Mann教授和Florian Meier博士供圖)


 
 
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