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PEA植物效率分析儀數(shù)據(jù)處理方法視頻教程（點(diǎn)擊標(biāo)題觀看）

前言及原理：

Kautsky和Hirsh（1931）最先認(rèn)識(shí)到光合原初反應(yīng)和葉綠素?zé)晒獯嬖谥芮嘘P(guān)系。他們第一次報(bào)告了經(jīng)過(guò)暗適應(yīng)的植物綠色材料照光后，葉綠素?zé)晒庀妊杆偕仙揭粋€(gè)最大值，然后逐漸下降，最后達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定值。此后，隨著研究的深入，人們逐步認(rèn)識(shí)到熒光誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線中蘊(yùn)藏著豐富的信息。

圖1 用脈沖調(diào)制式熒光儀測(cè)定熒光參數(shù)的葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)曲線

（注：參考許大全著《光合作用效率》2002）

圖1是用脈沖調(diào)制式熒光儀（FMS-2）測(cè)定的葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線，從曲線上我們可以得到Fv/Fm、ΦPSII、qP等熒光參數(shù)，這些參數(shù)除了FV/FM反映了熒光誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線上升過(guò)程的O-P（從Fo-Fm）段外，其它都是反映P點(diǎn)之后的下降過(guò)程。

由于光合作用的碳同化能反饋影響原初光化學(xué)反應(yīng)，調(diào)制式熒光儀主要通過(guò)測(cè)量光合作用的原初光化學(xué)反應(yīng)的情況來(lái)反映光合作用的碳同化等反應(yīng)啟動(dòng)后的光能捕獲、轉(zhuǎn)化及利用情況。而對(duì)于碳同化反應(yīng)活化前PSⅡ的光化學(xué)變化，所獲得的信息就很少了。

隨著記錄分辨率的提高，當(dāng)記錄速度達(dá)到了十萬(wàn)次每秒，我們從O-P（從Fo-Fm）上升過(guò)程中捕捉到更多的熒光變化信息，如O-P變化過(guò)程中的另外兩個(gè)拐點(diǎn)（J點(diǎn)和I點(diǎn)）。從10μs最長(zhǎng)到300s（PEA）內(nèi)不同時(shí)間的熒光信號(hào)都能被按時(shí)記錄。

圖2 用連續(xù)激發(fā)式熒光儀測(cè)定的快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線

（引自李鵬民等文章《快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用》）

（圖A: 時(shí)間坐標(biāo)為線性形式；圖B: 時(shí)間坐標(biāo)為對(duì)數(shù)形式）

在對(duì)快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線作圖時(shí)，為了更好地觀察J點(diǎn)和I點(diǎn)，一般把代表時(shí)間的橫坐標(biāo)改為用對(duì)數(shù)坐標(biāo)，使呈現(xiàn)出O-J-I-P誘導(dǎo)曲線（圖2B）。

與調(diào)制式熒光儀相比，連續(xù)激發(fā)式熒光儀有以下很多優(yōu)點(diǎn)：獲得信息量大、操作簡(jiǎn)便快捷、測(cè)定易于多次重復(fù)、儀器便于攜帶、存儲(chǔ)量大、價(jià)格低廉。

植物快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)曲線中包含著大量關(guān)于PSⅡ反應(yīng)中心原初光化學(xué)反應(yīng)的信息，從動(dòng)力學(xué)曲線上我們可以得到大量的原始數(shù)據(jù)，為了能更好地反映動(dòng)力學(xué)曲線和被測(cè)樣品材料的關(guān)系，Strasser 和 Strasser（1995）以生物膜中能量流動(dòng)理論為基礎(chǔ)，建立了JIP-Test以及數(shù)十個(gè)參數(shù)。

JIP-測(cè)定為我們提供了大量被測(cè)樣品材料的信息，如光合器官在不同環(huán)境條件下的結(jié)構(gòu)、功能的變化等。Hnady PEA在抗性光合生理研究中得到廣泛的應(yīng)用。

如何獲得標(biāo)準(zhǔn)化的OJIP曲線并做出精美的熒光參數(shù)雷達(dá)圖呢？

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