微生物菌種分離實驗步驟？微生物顯微鏡廠家

實驗步驟
1.將分光光度計打開且熱機(jī)１０分鐘使光度計讀值穩(wěn)定。

2.將二段水注入光電比色管內(nèi)，并以分光光度計量測吸光度值，并利用 此值作為量測菌液時之基線（baseline）。

3.將酵母粉和葡萄糖與培養(yǎng)液混合，取原培養(yǎng)液和以混合之菌液分別放 入分光光度計里量測吸光值。

4.取１毫升之菌液，并以１０被稀釋法稀釋４次，將三角彎棒泡過酒精 后以酒精燈上將酒精燒除待涼后，?。?１毫升的菌液滴在培養(yǎng)基上， 并以三角彎棒和旋轉(zhuǎn)臺，以旋轉(zhuǎn)的方式涂滿整個培養(yǎng)基之后蓋上蓋子 放置一旁。

5.剩余的菌液放入恒溫振蕩器里放置２０分鐘后取出并照第４步驟延續(xù) 實驗，需要測量５次。

6.將以涂碟法涂好的培養(yǎng)基全疊在一起并倒放過來，放入恒溫器里放置 一天并在隔天觀看結(jié)果。 7.隔天拿出培養(yǎng)基，屬培養(yǎng)基上的菌數(shù)并紀(jì)錄