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植物幼苗生長(zhǎng)觀察便攜立體顯微鏡

繼代培養(yǎng)練習(xí)：以香蕉及金線蓮為操作練習(xí) 標(biāo)的，將已培養(yǎng)3-4周之組織培養(yǎng)植株連瓶移入無(wú)菌操作臺(tái)，
瓶外先以酒精仔細(xì)擦拭滅菌，打開(kāi)瓶蓋，將已增生分蘗的植株移至滅菌紙上，
以解剖刀及攝子將植株各分蘗分開(kāi)，

分別移入新鮮培養(yǎng)基中即可。繼代培養(yǎng)的目的主要為更新培養(yǎng)基及增加繁殖倍率，
可視培養(yǎng)狀況自行決定繼代頻度及繼代時(shí)間長(zhǎng)短。

 
組培幼苗移植：經(jīng)組織培養(yǎng)誘導(dǎo)分化完全之幼苗通常不能直接移出培養(yǎng)室依一般植物幼苗生長(zhǎng)方式培養(yǎng)。
因組織培養(yǎng)的生長(zhǎng)環(huán)境與自然生長(zhǎng)環(huán)境相差甚大，主要是濕度及氣體組成與濃度的差異，
組培苗在移出培養(yǎng)室前須先行馴化，移入盆缽后須以黑網(wǎng)遮蔭并定時(shí)噴灌維持濕度，以提高幼苗成活率