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不斷更新深入研究:鋁單分子層要道基因人類基因組計(jì)劃法則

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-08-09  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):76
核心提示:美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)近期提出了一種高效、精確的DNA測序方法。通過將DNA分子從超薄的石墨片層結(jié)構(gòu)的孔洞中拉動(dòng),通過測量石墨孔洞邊緣產(chǎn)生的電位變化,從而實(shí)現(xiàn)高速、高精度、高效率的DNA測序。該方法不同于以前的桑格爾測序法

  美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)近期提出了一種高效、精確的DNA測序方法。通過將DNA分子從超薄的石墨片層結(jié)構(gòu)的孔洞中拉動(dòng),通過測量石墨孔洞邊緣產(chǎn)生的電位變化,從而實(shí)現(xiàn)高速、高精度、高效率的DNA測序。該方法不同于以前的桑格爾測序法以及第二代第三代測序法。相關(guān)工作發(fā)表在《Nanoscale》上。

  NIST的研究表明,該方法可以在一秒鐘時(shí)間內(nèi),識別約660億個(gè)堿基, 而且有90%的準(zhǔn)確性,并且沒有假陽性(false positive)?,F(xiàn)在的這個(gè)測序還僅僅停留在概念層次,如果真的能夠被實(shí)驗(yàn)證明,該方法可能最終會比會常規(guī)DNA測序更快和更便宜,是真正面向未來的測序方法。

  在20世紀(jì)70年代開發(fā)的常規(guī)測序,涉及分離、復(fù)制、打標(biāo)簽和DNA的重組件,來讀取的遺傳信息。NIST的新方法則基于將DNA拉過納米孔道的理論。這個(gè)概念 開創(chuàng)于20年前,基于帶電粒子(離子)通過納米通道,會引起電位的變化。時(shí)至今日,這個(gè)想法仍然很流行,但會造成諸如不必要的背景電流信號噪聲、或干擾,也面臨著選擇性不足的挑戰(zhàn)。

  相比之下,NIST的新測序流程,是要建立臨時(shí)的化學(xué)鍵,依靠石墨烯的能力,從打破這些化學(xué)鍵,將機(jī)械應(yīng)變信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娏餍盘?。這實(shí)際上是一個(gè)很小的應(yīng)變傳感器,科學(xué)家認(rèn)為他們雖然沒有發(fā)明完整的技術(shù),但是提出了一個(gè)新的物理原則,即有可能是遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于其他測序方法。由于它的電性能和小型化的薄膜結(jié)構(gòu),石墨烯是在納米孔測序概念中非常合適。在新的NIST法,石墨烯納米帶(4.5X15.5納米)上有多個(gè)納米孔道(2.5納米寬),其中可以通過堿基。

  使用計(jì)算機(jī)模擬該系統(tǒng)在室溫下在水中進(jìn)行測序,胞嘧啶附著到納米孔,可以檢測到鳥嘌呤。甲單鏈DNA分子從納米孔通過,當(dāng)鳥嘌呤通過是,與胞嘧形成啶氫鍵。當(dāng)DNA的不斷移動(dòng),石墨烯被猛拉,然后滑回原來的位置,鍵鍛裂,從而出現(xiàn)電流變化。

  研究人員利用與理論相結(jié)合的模擬數(shù)據(jù),來估計(jì)可測量信號變化的水平。信號強(qiáng)度是在毫安范圍內(nèi),比早先的離子電流的納米孔的方法信號更強(qiáng)?;?0%的準(zhǔn)確率的性能,而無需任何誤報(bào)(沒有假陽性),研究人員認(rèn)為,相同的DNA鏈的四次獨(dú)立的測量將產(chǎn)生99.99%的精度,可以達(dá)到測序人類基因組所需要的精確度。

  理論分析表明,基本的電子過濾方法,可以分離出有用的電信號,而不需要復(fù)雜的數(shù)據(jù)處理,或其他嚴(yán)格限制的操作條件。除了連接堿基,納米孔,所有的傳感器組件已通過其他研究小組用實(shí)驗(yàn)證實(shí)可行。這項(xiàng)研究的作者得出結(jié)論,該測序的新概念充滿了希望,這可能是新一代顛覆時(shí)代的新概念。

 
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