2016年1月23日，廣東省深圳市衛(wèi)計(jì)委副主任率先發(fā)聲，建議將孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)納入醫(yī)保。據(jù)深圳晚報(bào)報(bào)道，深圳市衛(wèi)計(jì)委副主任許四虎建議，將孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、孕婦地中海貧血基因檢測(cè)、新生兒遺傳性耳聾基因檢測(cè)在全省范圍內(nèi)納入醫(yī)療保險(xiǎn)進(jìn)行篩查。

　　許四虎談及了廣東省出生缺陷的具體數(shù)據(jù)：2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/萬(wàn)，其中耳聾、唐氏綜合癥、先天性心臟病等高發(fā)病種占63%，育齡人群地中海貧血基因攜帶率為16.8%，平均6人就有1個(gè)攜帶該基因。

　　“這些出生缺陷與遺傳、環(huán)境污染、產(chǎn)婦高齡等有關(guān)，遺傳因素占70%以上，最佳的預(yù)防方法是通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行早期預(yù)防。”許四虎解釋道，目前，醫(yī)院開(kāi)展的傳統(tǒng)唐篩為血清學(xué)檢測(cè)，假陽(yáng)性率超過(guò)5%，檢出率最高約83%。“胎兒染色體非整倍體”無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)方法是目前準(zhǔn)確率最高(高達(dá)99%以上)、風(fēng)險(xiǎn)最小的產(chǎn)前篩查技術(shù)。為此，他建議全省推廣高準(zhǔn)確率、高通量、低成本的基因檢測(cè)技術(shù)，讓廣東成為第一個(gè)沒(méi)有“唐娃娃”(唐氏綜合癥)的省份。此外，他還建議將新生兒耳聾基因檢測(cè)和地中海貧血檢測(cè)，連同孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)納入醫(yī)保進(jìn)行篩查。

　　悉知，“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”已于2013年納入了深圳市社保生育保險(xiǎn)范疇，生育保險(xiǎn)參保人接受無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的，由生育保險(xiǎn)基因每人每次支付400元即可。那么，“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”納入深圳醫(yī)保，還有多遠(yuǎn)?