隨著人口老齡化加劇，社會(huì)對(duì)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)空前關(guān)注。根據(jù)此前確定的思路，《醫(yī)藥工業(yè)“十三五”發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)編制已經(jīng)進(jìn)入收官階段。按照相關(guān)工作流程，這一規(guī)劃將在下半年正式出臺(tái)?！兑?guī)劃》指出，“十三五”期間我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將重點(diǎn)發(fā)展重大疾病化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、新疫苗、新型細(xì)胞治療制劑等多個(gè)創(chuàng)新藥物品類，同時(shí)發(fā)展生物3D打印技術(shù)等重大醫(yī)療技術(shù)。

　　根據(jù)全國腫瘤登記中心統(tǒng)計(jì)顯示，2015年我國癌癥確診人數(shù)在430萬例左右，且每年保持10%左右的增長;2013年我國糖尿病患者數(shù)量達(dá)1.14億人，成人滲透率高達(dá)11%以上。然而針對(duì)某些惡性腫瘤和糖尿病，治療效果好、患者生存質(zhì)量高的藥物較少，因此，“十三五”規(guī)劃中我國將發(fā)展針對(duì)腫瘤、糖尿病、腎病、心腦血管病以及抗抑郁等大病藥物，同時(shí)加大在臨床中有巨大應(yīng)用前景的蛋白及多肽藥物、新型細(xì)胞制劑等生物醫(yī)藥制劑的研發(fā)力度。

　　我國生物制藥產(chǎn)業(yè)起步晚，發(fā)展快，但當(dāng)前許多前沿生物技術(shù)仍落后于歐美等國家，許多藥品專利技術(shù)都被諾華、輝瑞、羅氏及GSK等國際巨頭壟斷，通過仿制藥物仿創(chuàng)結(jié)合，加以系統(tǒng)集成，既可以實(shí)現(xiàn)技術(shù)上彎道超車的目標(biāo)，也可以滿足當(dāng)前我國防治重大疾病、突發(fā)疫情以及重大衛(wèi)生事件的用藥需求。根據(jù)規(guī)劃目標(biāo)，我國未來5年將重點(diǎn)研制20~30個(gè)臨床需求巨大的藥物品類，以達(dá)到產(chǎn)業(yè)化規(guī)模，實(shí)現(xiàn)到2020年國際專利到期的重要藥物90%以上能夠自主仿制生產(chǎn)。此外，生物3D打印、大分子藥物、干細(xì)胞、基因等前沿性生物醫(yī)藥技術(shù)，在未來五年也將得到長足發(fā)展。

　　《規(guī)劃》還將優(yōu)化和完善新藥審批制度?！笆濉庇?jì)劃中提出將優(yōu)化和完善新藥物優(yōu)先評(píng)審和快速審批政策，強(qiáng)化審批檢驗(yàn)人員隊(duì)伍的擴(kuò)充;細(xì)化落實(shí)國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》，保障新藥審批。

　　《規(guī)劃》推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和體系與國際接軌。2004年我國全面實(shí)施GMP，現(xiàn)已有50余家企業(yè)GMP通過美國、歐盟、日本和WHO認(rèn)證。本次規(guī)劃指出，到2020年，至少100家藥品制劑企業(yè)取得美、歐、日等發(fā)達(dá)國家和WHO認(rèn)證，并實(shí)現(xiàn)藥品出口;按照國際藥品標(biāo)準(zhǔn)，研制并推動(dòng)10~20個(gè)化學(xué)藥及高端制劑、3~5個(gè)新中藥、3~5個(gè)新生物技術(shù)藥在歐美發(fā)達(dá)國家完成藥品注冊(cè)，并加快其進(jìn)入國際市場(chǎng)。

　　《規(guī)劃》還建立標(biāo)準(zhǔn)化的臨床前及臨床評(píng)價(jià)平臺(tái)。國家將遵照國際規(guī)范的藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)化各項(xiàng)新藥臨床前和臨床評(píng)價(jià)關(guān)鍵平臺(tái)。

　　《規(guī)劃》指出，到2020年，國家將推動(dòng)3~5家基礎(chǔ)好的大專院校與制藥企業(yè)聯(lián)合建立具有高技術(shù)水平和研發(fā)能力的大型醫(yī)藥研發(fā)基地;同時(shí)還將建立國家級(jí)轉(zhuǎn)化科學(xué)中心和協(xié)同創(chuàng)新中心，突破10~20項(xiàng)重大核心關(guān)鍵技術(shù)，初步建立國家藥物創(chuàng)新體系和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)。