植物植株細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)用生物科研圖像顯微鏡

組織和細(xì)胞培養(yǎng)中的體細(xì)胞變異究竟是來(lái)源于原來(lái)就存在于外植體
中的細(xì)胞之間的差異，還是在離體培養(yǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的?弄清這一問(wèn)
題對(duì)探討體細(xì)胞的變異的本質(zhì)及實(shí)現(xiàn)對(duì)該過(guò)程的控制是有意義的。
  假如是前一種情況，那么培養(yǎng)過(guò)程僅僅是使外植體中細(xì)胞的差
異性得以表達(dá)(例如通過(guò)植株再生)。因此，變異的種類、性質(zhì)及頻
率等應(yīng)取決于外植體的來(lái)源。有若干例子表明在有的植物中采用不
同來(lái)源的外植體可以獲得不同頻率的體細(xì)胞無(wú)性系變異。不過(guò)，以
上事實(shí)并不能排除不同的變異性是由外植體在初期培養(yǎng)階段脫分化
程度的不同所引起的可能性。有人對(duì)從經(jīng)歷了不同培養(yǎng)時(shí)間(30—2
55天)的愈傷組織再生出的煙草植株進(jìn)行了分析，得出的結(jié)果認(rèn)為
有的突變是在離體培養(yǎng)初期產(chǎn)生的，而有的則是原先就存在于植物
組織中的。
  現(xiàn)在已有比較可靠的證據(jù)表明體細(xì)胞變異可以在離體培養(yǎng)過(guò)程
中產(chǎn)生。在多數(shù)實(shí)驗(yàn)中，變異發(fā)生的頻率隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增
高。

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