2018年5月22日,美國(guó)FDA局長(zhǎng)Scott Gottlieb博士在華盛頓舉行的再生醫(yī)學(xué)年會(huì)上發(fā)表了關(guān)于基因療法的演講。他回顧了FDA基于細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)療法的政策,以及計(jì)劃發(fā)布的關(guān)于基因療法的政策,特別提到了再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法認(rèn)定(RMAT)。Gottlieb博士表示,產(chǎn)生持久療效的基因療法屬于更大的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的一部分。傳統(tǒng)的藥物審評(píng)中,80%的審查都集中在臨床部分,20%會(huì)專(zhuān)注產(chǎn)品自身的問(wèn)題,這個(gè)普遍原則在細(xì)胞和基因療法方面幾乎完全顛倒過(guò)來(lái)。對(duì)于基因療法監(jiān)管方面,F(xiàn)DA打算發(fā)布一套指導(dǎo)文件草案,闡明基因療法產(chǎn)品的制造和臨床開(kāi)發(fā)框架。下面是Gottlieb博士的完整演講。
▲FDA局長(zhǎng)Scott Gottlieb博士近日發(fā)表了關(guān)于再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品和基因療法的演講
(圖片來(lái)源:FDA官網(wǎng))
我們正處于細(xì)胞和基因治療的關(guān)鍵時(shí)刻。這些療法有望治療成百上千種罕見(jiàn)疾病和常見(jiàn)疾病。在很長(zhǎng)一段時(shí)間里,基因療法主要存在于理論上。現(xiàn)在,它們變成了現(xiàn)實(shí)。我預(yù)計(jì)基因療法很快就會(huì)成為人類(lèi)治療各種疾病的主要方式。
我們已經(jīng)到達(dá)了科學(xué)的轉(zhuǎn)折點(diǎn),為這些應(yīng)用機(jī)會(huì)打開(kāi)了大門(mén)。其中之一就是基因的有效載體的出現(xiàn)。這一突破的意義可以參考單克隆抗體領(lǐng)域的技術(shù)進(jìn)步歷史。開(kāi)發(fā)完全人源化抗體的能力是一個(gè)科學(xué)轉(zhuǎn)折點(diǎn),它推動(dòng)了抗體最終成為藥物治療的主要手段。在這種情況下,產(chǎn)品創(chuàng)新徹底改變了治療機(jī)會(huì)。同樣的概念也適用于基因療法。可靠載體的出現(xiàn)是基因療法和CAR-T細(xì)胞療法發(fā)展的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。
但基因療法也帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。
為了擁抱這一技術(shù)進(jìn)步,并應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn),F(xiàn)DA正在進(jìn)行細(xì)胞和基因治療的新型臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的應(yīng)用科學(xué)研究。我們也在努力通過(guò)使用所有的監(jiān)管途徑制定藥物加快開(kāi)發(fā)計(jì)劃。這包括使用”突破性療法”認(rèn)定,以及最近的再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法認(rèn)定,也稱(chēng)為RMAT(Regenerative Medicine Advanced Therapy designation)認(rèn)定。
作為2017年11月發(fā)布的再生醫(yī)學(xué)框架的一部分,F(xiàn)DA提出了如何應(yīng)用RMAT認(rèn)定以及其他加快新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的新舉措的指導(dǎo)草案。我們將很快發(fā)布一個(gè)類(lèi)似的框架,討論如何解決基因療法產(chǎn)品的制造和開(kāi)發(fā)途徑。
▲2017年11月發(fā)布的再生醫(yī)學(xué)框架草案中,F(xiàn)DA提到將采取5種途徑加快再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品審批
(圖片來(lái)源:FDA官網(wǎng))
我今天想談兩件事。首先,我想回顧一下FDA去年推進(jìn)的基于細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)療法政策,這些努力涉及我想談的第二個(gè)主題——我們計(jì)劃發(fā)布關(guān)于基因療法的政策。
我們2017年11月發(fā)布的再生醫(yī)學(xué)框架闡明了現(xiàn)有的組織法規(guī),并描述了我們對(duì)這些產(chǎn)品的合規(guī)和監(jiān)督政策。我們的目標(biāo)是促進(jìn)開(kāi)發(fā)和提供安全有效的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品。以及在必要時(shí)集中執(zhí)法行動(dòng)的框架,以確保不安全的產(chǎn)品不會(huì)被非法銷(xiāo)售給病人。
這個(gè)框架為實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)提供了推動(dòng)力和拉動(dòng)力。它梳理了滿(mǎn)足FDA上市前許可條款(pre-market licensing provisions)的條件,并描述了開(kāi)發(fā)這些產(chǎn)品并尋求FDA批準(zhǔn)的有效途徑。
根據(jù)FDA的建議,只要小型開(kāi)發(fā)者遵循通用的制造協(xié)議,就可以將他們的數(shù)據(jù)匯集起來(lái)。這將使小型機(jī)構(gòu)能夠更有效地滿(mǎn)足批準(zhǔn)程序的證據(jù)要求,為他們獲得個(gè)人產(chǎn)品許可提供一條途徑。
該框架還描述了如果上市前許可產(chǎn)品一旦被非法銷(xiāo)售并使病人處于危險(xiǎn)之中,F(xiàn)DA打算如何采取執(zhí)法。最近,F(xiàn)DA向法院尋求永久禁令,阻止兩家干細(xì)胞診所在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷(xiāo)售干細(xì)胞產(chǎn)品,這兩個(gè)干細(xì)胞診所的生產(chǎn)與目前的GMP要求有很大差距。
再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域繼續(xù)擴(kuò)大,我們致力于根據(jù)需要調(diào)整政策,以確保我們正在評(píng)估的這些產(chǎn)品所帶來(lái)的不斷變化的風(fēng)險(xiǎn)和受益。自該計(jì)劃于2016年12月開(kāi)始實(shí)施以來(lái),截至今年4月底,共有62份RMAT認(rèn)定材料提交,F(xiàn)DA頒發(fā)了19個(gè)認(rèn)定。在這19種產(chǎn)品中,有14種也獲得了孤兒藥認(rèn)定。表明該計(jì)劃如何促進(jìn)了罕見(jiàn)疾藥物的開(kāi)發(fā)。
圖片來(lái)源:123RF
談到基因療法,讓我想起了我們正在做的上述事情。某些基因療法可能符合RMAT認(rèn)定。產(chǎn)生持久療效的基因療法可能是更大的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的一部分?;虔煼ǖ陌l(fā)展速度驚人。麻省理工學(xué)院發(fā)表的一篇論文基于2017年的930種在研產(chǎn)品線(xiàn)預(yù)測(cè),到2022年底,將有約40種基因療法產(chǎn)品獲得FDA批準(zhǔn)。麻省理工學(xué)院還預(yù)測(cè),這些批準(zhǔn)的基因療法中45%都將用于治療癌癥。
我不知道他們預(yù)測(cè)的數(shù)量是否準(zhǔn)確。但我知道從趨勢(shì)上,這個(gè)預(yù)測(cè)是正確的。就在去年,我們看到了前三種基因療法獲得批準(zhǔn): 兩種治療血液癌癥的基于細(xì)胞的基因療法,以及治療一種遺傳性視網(wǎng)膜萎縮癥的直接型基因療法?;虔煼ㄕ趶某兄Z變成現(xiàn)實(shí)。這些最近批準(zhǔn)的產(chǎn)品只是冰山一角。
▲FDA批準(zhǔn)的3種基因療法(信息來(lái)源:FDA官網(wǎng))
FDA共收到了500多個(gè)涉及基因治療產(chǎn)品的新藥申請(qǐng)(NDA)。僅去年一年,我們就收到了100多份這樣的申請(qǐng)。充分表明了這一研究領(lǐng)域的熱度。
這些都是非凡的進(jìn)展。這些產(chǎn)品有可能治愈一些最難治的遺傳性疾病。這些進(jìn)步為廣大人群帶來(lái)希望,如罕見(jiàn)代謝疾病患兒的父母,以及患有更常見(jiàn)的疾病的人,如糖尿病和心臟衰竭。
在監(jiān)管方面,為了在基因療法的開(kāi)發(fā)方面取得進(jìn)展,正如我先前提到的,F(xiàn)DA打算發(fā)布一套指導(dǎo)文件草案,闡明基因療法產(chǎn)品的制造和臨床開(kāi)發(fā)框架。許多新的指導(dǎo)意見(jiàn)將集中在與產(chǎn)品有關(guān)的問(wèn)題上,但這些指導(dǎo)也將為其他領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā)提供建議。
傳統(tǒng)的藥物審評(píng)中,80%的審批都集中在臨床部分,20%會(huì)專(zhuān)注產(chǎn)品自身的問(wèn)題,我認(rèn)為這個(gè)普遍原則在細(xì)胞和基因療法方面幾乎完全顛倒過(guò)來(lái)。最初的臨床療效往往是在早期就建立起來(lái)的,有時(shí)是在一小部分病人身上。更具挑戰(zhàn)性的問(wèn)題是產(chǎn)品的制造和質(zhì)量控制,以及改變或者擴(kuò)增的問(wèn)題,在基因插入前需要放到一個(gè)載體上,這會(huì)改變載體的構(gòu)象,從而從根本上改變整個(gè)產(chǎn)品的安全性或效果。
還有一個(gè)問(wèn)題是反應(yīng)的持久性,任何具有合理規(guī)模的上市前試用都往往不能完全回答這個(gè)問(wèn)題。對(duì)于某一些產(chǎn)品,即使在批準(zhǔn)時(shí)也會(huì)有一些不確定性。但是這些產(chǎn)品最初的目標(biāo)是治療嚴(yán)重疾病,其中許多還是缺乏治療手段的致命疾病。在這些情況下,F(xiàn)DA一直愿意接受更多的不確定性,以便于及時(shí)獲得有希望的療法,通過(guò)加速批準(zhǔn)、突破性療法認(rèn)定或RMAT認(rèn)定這些舉措,這是美國(guó)國(guó)會(huì)給予FDA的方向。
當(dāng)我們采用這些方法來(lái)加速開(kāi)發(fā)和批準(zhǔn)具有高潛力、但其安全性或療效有一些不確定性的治療方法,以實(shí)現(xiàn)未滿(mǎn)足的臨床需求時(shí),我們通常會(huì)遵循嚴(yán)格的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)。這些療法需要在上市后采取后續(xù)研究,以回答可能仍然存在的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)或長(zhǎng)期有效性的問(wèn)題。
加速審批有助于實(shí)現(xiàn)這種謹(jǐn)慎的平衡。這使FDA有機(jī)會(huì)在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程的早期就批準(zhǔn)非常有前景的產(chǎn)品,基于可合理預(yù)測(cè)臨床益處的替代指標(biāo)。與此同時(shí),它也給予FDA強(qiáng)有力的權(quán)力,要求進(jìn)行上市后研究證實(shí)這些療效。
因此,作為我們綜合性政策框架的一部分,我們將推出的指導(dǎo)性文件中包含將為某些基因療法產(chǎn)品設(shè)計(jì)潛在的加速審批終點(diǎn)的文件。我們關(guān)注的第一個(gè)治療領(lǐng)域是血友病,基因療法能讓凝血因子的產(chǎn)量變得正常,在某些情況下,凝血因子的產(chǎn)量可能足以作為基因療法益處的替代指標(biāo)。
在這些情況下,出血率下降的證據(jù)可以在批準(zhǔn)后得到證實(shí),因?yàn)槲覀兝^續(xù)研究產(chǎn)品的長(zhǎng)期安全性和耐用性。我們將發(fā)布的其他指導(dǎo)文件,涉及與基因治療產(chǎn)品相關(guān)的特殊制造和臨床問(wèn)題。
通過(guò)向開(kāi)發(fā)者提供制造參數(shù),安全措施和臨床開(kāi)發(fā)路徑,F(xiàn)DA希望促進(jìn)基因療法領(lǐng)域更大的創(chuàng)新發(fā)展。一旦這些指導(dǎo)文件草案發(fā)布,我們將期待大家參與討論。我們重視知情的利益相關(guān)方,例如再生醫(yī)學(xué)聯(lián)盟(Alliance for Regenerative Medicine)的加入。
我們看到的與基因療法產(chǎn)品相關(guān)的挑戰(zhàn)是我們可以通過(guò)合作解決的問(wèn)題。雖然基因療法有可能同時(shí)治療常見(jiàn)疾病和罕見(jiàn)疾病,但目前它對(duì)于7000多種罕見(jiàn)疾病的患者來(lái)說(shuō)希望更大。為這些從最少不足一百,到多則上萬(wàn)患者的每一種罕見(jiàn)疾病開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,對(duì)于我們所有人來(lái)說(shuō)充滿(mǎn)挑戰(zhàn)。
顯然,我們要利用現(xiàn)有的所有創(chuàng)新方法進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā),包括使用新穎的以患者為中心的終點(diǎn)和試驗(yàn)設(shè)計(jì)。此外,我們要運(yùn)用所有現(xiàn)有的工具,作為FDA加快開(kāi)發(fā)計(jì)劃的一部分,以促進(jìn)及時(shí)開(kāi)發(fā)安全有效的產(chǎn)品,包括使用擴(kuò)大的規(guī)定獲取確認(rèn)證據(jù),以便通過(guò)《21世紀(jì)治愈法案》的再生醫(yī)學(xué)規(guī)定加速批準(zhǔn)治療方法。
▲21st Century Cures Act(圖片來(lái)源:FDA官網(wǎng))
在這方面,注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)和真實(shí)世界證據(jù)(real-world evidence)的使用可能會(huì)發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。因此,作為2019財(cái)政年度預(yù)算申請(qǐng)的一部分,我們正在尋求新的資源來(lái)擴(kuò)大我們?cè)谛滤幧鲜泻笫占瘮?shù)據(jù)的能力。我們的一個(gè)目標(biāo)是建立新產(chǎn)品批準(zhǔn)后能對(duì)其安全問(wèn)題進(jìn)行更多實(shí)時(shí)監(jiān)控的系統(tǒng)。
▲FDA公布的真實(shí)世界證據(jù)的來(lái)源(圖片來(lái)源:FDA官網(wǎng))
盡管針對(duì)小眾人群的藥品臨床開(kāi)發(fā)顯然具有挑戰(zhàn)性,但目前似乎還有另一個(gè)更大的挑戰(zhàn)正在減緩基因療法的發(fā)展。這一挑戰(zhàn)是細(xì)胞和基因療法制造能力的局限。
更具體地說(shuō),有兩個(gè)問(wèn)題需要解決。第一個(gè)是技術(shù)性的,第二個(gè)主要是概念性的。我想依次解決這兩個(gè)問(wèn)題。
首先,關(guān)于技術(shù)問(wèn)題: 目前生產(chǎn)基因治療載體(慢病毒和腺病毒)的過(guò)程效率相對(duì)較低。這導(dǎo)致了制造能力不足和成本高昂。在臨床試驗(yàn)中,一個(gè)病人的治療費(fèi)用高達(dá)25萬(wàn)美元以上。
這些挑戰(zhàn)推遲甚至阻礙了更廣泛地開(kāi)發(fā)可能挽救生命的醫(yī)療產(chǎn)品。我們需要的是更有效和標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)過(guò)程,以開(kāi)發(fā)基因治療載體。
為此,F(xiàn)DA正在內(nèi)部采取行動(dòng),并通過(guò)各種合作伙伴關(guān)系,幫助提高生產(chǎn)基因治療載體的細(xì)胞系的產(chǎn)量。我們也在采取措施研究先進(jìn)制造技術(shù)的應(yīng)用,例如連續(xù)制造。我們希望幫助提供各種工具,以加快該領(lǐng)域藥物的開(kāi)發(fā)進(jìn)程。另外,我們正在積極尋求新的投資,以擴(kuò)大連續(xù)制造平臺(tái)的使用,這在細(xì)胞和基因療法方面尤其重要。我們有一個(gè)關(guān)于如何擴(kuò)大連續(xù)制造能力的提案,作為我們2019年預(yù)算申請(qǐng)的一部分。
需要解決的第二個(gè)問(wèn)題主要是概念上的,盡管涉及到一些技術(shù)方面的問(wèn)題。
細(xì)胞和基因療法領(lǐng)域正在使用醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)模式,即早期開(kāi)發(fā)過(guò)程中的藥物采用中試生產(chǎn)。一旦早期開(kāi)發(fā)成功,才進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā),用于支持后期臨床開(kāi)發(fā)和最終的市場(chǎng)銷(xiāo)售。
當(dāng)最終只有十或二十分之一的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),并且最終的市場(chǎng)規(guī)模是成千上萬(wàn)或數(shù)百萬(wàn)人的時(shí)候,這種模式運(yùn)行良好,可以節(jié)約時(shí)間和金錢(qián)。我們現(xiàn)在所處的環(huán)境是,用臨床試驗(yàn)證明細(xì)胞和基因療法的安全性和有效性,可能只需要幾十個(gè)人來(lái)證明這些產(chǎn)品是安全有效的。
例如:一種替代缺陷蛋白質(zhì)的基因療法,改變患者的感受、功能和存活方式。這種基因療法從中式工藝過(guò)渡到商業(yè)化工藝的需求可能大大拖延產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),甚至導(dǎo)致放棄開(kāi)發(fā),因?yàn)橹圃爝^(guò)渡可能代價(jià)高昂且困難重重。
我們現(xiàn)在鼓勵(lì)生產(chǎn)商,特別是那些針對(duì)小規(guī)?;颊呷后w的生產(chǎn)商,開(kāi)發(fā)具有內(nèi)在質(zhì)量屬性的可擴(kuò)展的制造工藝,這些過(guò)程可能有助于擴(kuò)大規(guī)模和獲得許可。一種技術(shù)上可以實(shí)現(xiàn)的方法是使用制造"基因盒"為數(shù)量有限的個(gè)人生產(chǎn)出足夠的產(chǎn)品,比如說(shuō)10或20個(gè)人,這可能足以供應(yīng)一個(gè)初步的臨床試驗(yàn)。如果產(chǎn)品很有前景,那么進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)和最終完全許可可以簡(jiǎn)單使用多個(gè)基因盒實(shí)現(xiàn)。
或者,可以開(kāi)發(fā)一種連續(xù)制造技術(shù),具有足夠的放大能力,以支持從臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)向商業(yè)生產(chǎn)。我們已經(jīng)看到一些致力于基因療法產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)者開(kāi)始投資能適應(yīng)這些連續(xù)平臺(tái)的技術(shù)。
很明顯,這些新技術(shù)將改變醫(yī)學(xué)和人類(lèi)健康。幾十年前,基因療法在很大程度上還只是一個(gè)理論?,F(xiàn)在我們不僅可以期望這些產(chǎn)品能夠治愈疾病,而且也應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)這個(gè)目標(biāo)。這一領(lǐng)域正在迅速發(fā)展,F(xiàn)DA的科學(xué)家們正積極應(yīng)對(duì)制造業(yè)和臨床開(kāi)發(fā)方面的挑戰(zhàn)。
FDA對(duì)于從再生醫(yī)學(xué)聯(lián)盟等組織獲得的所有支持表示感謝。通過(guò)共同努力,我們有可能治愈曾經(jīng)被認(rèn)為無(wú)法治療的疾病,給病人帶來(lái)新的希望 。