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可檢查基因編輯脫靶震蕩,此關(guān)鍵技術(shù)將會(huì)現(xiàn)代化基因編輯療法

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-06-02  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):27
核心提示:研究人員在觀察胚胎培養(yǎng)情況。中科院神經(jīng)科學(xué)研究所供圖  “漸凍人”(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥)、“玻璃娃娃”(成骨不全癥 )、“月亮孩子”(白化病)、地中海貧血……各種各樣的罕見(jiàn)病一直因發(fā)病率低而缺乏有效的治療方案,給患者和家庭帶來(lái)無(wú)限的痛苦。

 

研究人員在觀察胚胎培養(yǎng)情況。中科院神經(jīng)科學(xué)研究所供圖

  “漸凍人”(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥)、“玻璃娃娃”(成骨不全癥 )、“月亮孩子”(白化病)、地中海貧血……各種各樣的罕見(jiàn)病一直因發(fā)病率低而缺乏有效的治療方案,給患者和家庭帶來(lái)無(wú)限的痛苦。

  據(jù)統(tǒng)計(jì),全球有7000多種罕見(jiàn)病,其中80%的罕見(jiàn)病是單基因遺傳病。近年來(lái),隨著基因編輯技術(shù)的逐漸成熟,基因治療被人們寄予厚望。

  然而,基因治療的風(fēng)險(xiǎn)不可低估,其中“脫靶效應(yīng)”是基因編輯技術(shù)最大的風(fēng)險(xiǎn)來(lái)源。

  近日,中科院神經(jīng)科學(xué)研究所、腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心楊輝研究組與中科院馬普計(jì)算生物學(xué)研究所、中國(guó)農(nóng)科院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所及美國(guó)斯坦福大學(xué)團(tuán)隊(duì)合作,開(kāi)發(fā)出一種名為GOTI的全新的檢測(cè)基因編輯工具脫靶技術(shù)。該技術(shù)可精準(zhǔn)客觀地評(píng)估基因編輯工具的脫靶率。該研究于3月1日在線發(fā)表于《科學(xué)》。

  難題:

  如何有效檢測(cè)基因編輯工具的安全性

  CRISPR/Cas9是廣受關(guān)注的新一代基因編輯工具。學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為,基于CRISPR/Cas9及其衍生工具的臨床技術(shù)將為人類的健康作出巨大貢獻(xiàn)。然而,基因編輯工具“脫靶”風(fēng)險(xiǎn)也一直備受關(guān)注。若將其應(yīng)用于臨床,“脫靶效應(yīng)”可能會(huì)引起包括癌癥在內(nèi)的很多種副作用。

  中科院神經(jīng)科學(xué)研究所研究員楊輝在接受《中國(guó)科學(xué)報(bào)》采訪時(shí)表示,臨床技術(shù)對(duì)于潛在風(fēng)險(xiǎn)和副作用的容忍度極低,因此一種能突破之前限制的脫靶檢測(cè)技術(shù),將成為CRISPR/Cas9及其衍生工具能否最終走上臨床的關(guān)鍵。

  “其實(shí),過(guò)去人們推出過(guò)多種檢測(cè)脫靶的方案,但這些方法都存在局限性。傳統(tǒng)上,對(duì)脫靶的檢測(cè)依賴于算法預(yù)測(cè),靠不靠譜無(wú)人得知;或依賴于體外擴(kuò)增,但這個(gè)會(huì)引入大量的噪音,會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)的精確度大打折扣?!睏钶x說(shuō)。

  由于不能高靈敏度地檢測(cè)到脫靶突變,尤其是單核苷酸突變,因此關(guān)于CRISPR/Cas9及其衍生工具的真實(shí)脫靶率一直存在爭(zhēng)議。

  然而,任何科學(xué)技術(shù)歸根結(jié)底都需要服務(wù)于全人類,尤其像基因編輯這樣的神奇技術(shù)。想要有效地操縱這把“上帝的手術(shù)刀”,還得給它做個(gè)全方面的體檢。

  突破:

  GOTI技術(shù)精準(zhǔn)捕捉“脫靶”逃兵

  要提升檢測(cè)脫靶效應(yīng)的精度,就必須徹底顛覆原有的脫靶檢測(cè)手段。

  為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),實(shí)驗(yàn)人員建立了一種名叫GOTI的脫靶檢測(cè)技術(shù)?!拔覀?cè)谛∈笫芫逊至训蕉?xì)胞期時(shí),編輯一個(gè)卵裂球,并使用紅色熒光蛋白標(biāo)記。小鼠胚胎發(fā)育到14.5天時(shí),將整個(gè)小鼠胚胎消化成為單細(xì)胞,利用流式細(xì)胞分選技術(shù)并基于紅色熒光蛋白,分選出基因編輯細(xì)胞和沒(méi)有基因編輯的細(xì)胞,然后通過(guò)全基因組測(cè)序比較兩組差異。這樣就避免了單細(xì)胞體外擴(kuò)增帶來(lái)的噪音問(wèn)題?!敝袊?guó)農(nóng)科院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所研究員左二偉告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》。

  同時(shí),由于實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組來(lái)自同一枚受精卵,理論上基因背景完全一致,因此直接比對(duì)兩組細(xì)胞的基因組,其中的差異基本就可以認(rèn)為是基因編輯工具造成的。這樣便能發(fā)現(xiàn)此前脫靶檢測(cè)手段無(wú)法發(fā)現(xiàn)的完全隨機(jī)的脫靶位點(diǎn)。

  隨后,該團(tuán)隊(duì)將成功建立的GOTI投入基因編輯技術(shù)脫靶檢測(cè)。

  實(shí)驗(yàn)人員先是檢測(cè)了最經(jīng)典的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),設(shè)計(jì)良好的CRISPR/Cas9并沒(méi)有明顯的脫靶效應(yīng)。但是,同樣被寄予厚望的CRISPR/Cas9衍生技術(shù)BE3則存在非常嚴(yán)重的脫靶,而且這些脫靶大多出現(xiàn)在傳統(tǒng)脫靶預(yù)測(cè)認(rèn)為不太可能出現(xiàn)脫靶的位點(diǎn)。

  楊輝建議,人們應(yīng)冷靜地分析一些新興技術(shù)的安全性。這些脫靶位點(diǎn)有部分出現(xiàn)在抑癌基因上,因此經(jīng)典版本的BE3有著很大的隱患,目前不適合作為臨床技術(shù)。

  未來(lái):

  完善基因編輯治療手段、建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  楊輝告訴記者,團(tuán)隊(duì)接下來(lái)將進(jìn)一步檢測(cè)BE3除導(dǎo)致異?;蛲蛔兺膺€可能存在的其他問(wèn)題,并在此基礎(chǔ)上,設(shè)法改進(jìn)這個(gè)系統(tǒng),從而建立一種不會(huì)脫靶,也沒(méi)有其他風(fēng)險(xiǎn)的單堿基突變技術(shù)。

  中科院馬普計(jì)算生物學(xué)研究所研究員李亦學(xué)表示,最新工作建立了一種在精度、廣度和準(zhǔn)確性上遠(yuǎn)超之前的基因編輯脫靶檢測(cè)技術(shù),顯著提高了基因編輯技術(shù)的脫靶檢測(cè)敏感性,有望借此開(kāi)發(fā)出精度更高、安全性更好的新一代基因編輯工具。

  “我們希望未來(lái)可基于這項(xiàng)新技術(shù),制定一些行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。凡是進(jìn)入臨床的基因編輯技術(shù),必須經(jīng)過(guò)這套系統(tǒng)的檢驗(yàn)才能證明其安全性,以便讓這個(gè)領(lǐng)域有序、健康地發(fā)展下去?!彼f(shuō)。

  中科院院士、中科院神經(jīng)科學(xué)研究所所長(zhǎng)蒲慕明認(rèn)為,該技術(shù)針對(duì)基因編輯的安全性問(wèn)題,“有了它,便可以更加客觀、可靠地評(píng)估基因編輯工具的脫靶率”。

  針對(duì)該技術(shù)在單堿基編輯工具BE3中發(fā)現(xiàn)的重大“安全隱患”,蒲慕明表示:“這能讓我們重新審視基因編輯技術(shù)的安全性,但不是說(shuō)這項(xiàng)技術(shù)不能再開(kāi)展基因治療了。正是因?yàn)橐呀?jīng)建立新的檢測(cè)技術(shù),我們才知道如何去修正、改善BE3,從而開(kāi)發(fā)安全性更高的新一代基因編輯工具,造?;颊摺!?/div>

 
 
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