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熹原先例子 |可羥基化酮α安羥胺化連續(xù)流催化陶瓷之一

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-06-01  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):53
核心提示:氮是生物體中含量排名第四的元素,普遍存在于蛋白、多肽和神經(jīng)傳遞介質(zhì)的生物分子中。在含氮有機(jī)化合物中,β-氨基醇和α-氨基酮(下圖)廣泛應(yīng)用于活性藥物成分(API)的分子骨架。構(gòu)建碳氮鍵的過(guò)程包括常規(guī)的親核胺化和極性轉(zhuǎn)換的親電胺化。在各類親電

氮是生物體中含量排名第四的元素,普遍存在于蛋白、多肽和神經(jīng)傳遞介質(zhì)的生物分子中。在含氮有機(jī)化合物中,β-氨基醇和α-氨基酮(下圖)廣泛應(yīng)用于活性藥物成分(API)的分子骨架。

構(gòu)建碳氮鍵的過(guò)程包括常規(guī)的親核胺化和極性轉(zhuǎn)換的親電胺化。在各類親電胺化試劑中,亞硝基衍生物主要應(yīng)用于氮雜Diels-Alder反應(yīng)和N-亞硝基Aldol縮合反應(yīng)。而在亞硝基衍生物中,α-氯亞硝衍生物(例如1-氯-1-亞硝基環(huán)戊烷 1a 和1-氯-1d-亞硝基環(huán)己烷 1b)的使用效率高、碳骨架易于解離并且可以避免繁瑣冗長(zhǎng)的后處理方案,反應(yīng)機(jī)理如下圖所示:

間歇釜工藝中1-氯-1-亞硝基環(huán)戊烷 1a的大規(guī)模批量應(yīng)用需要-78℃的低溫條件,其毒性較高、不穩(wěn)定且易爆。隨著現(xiàn)代化工?;窇?yīng)用監(jiān)管日益嚴(yán)格,在間歇釜條件下 ,具有高活性和潛在危險(xiǎn)性的化學(xué)品的使用也已逐漸受限。

而連續(xù)流條件下,?;吩划a(chǎn)生、原位消耗的模型有效減輕了處理和儲(chǔ)存?;返陌踩珕?wèn)題,為高活性中間體的開(kāi)發(fā)與使用提供了可靠的解決方案。

接下來(lái)小編將分兩篇內(nèi)容為大家介紹最近由著名連續(xù)流專家Jean-Christophe M. Monbaliu 帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo, Thomas Toupy等人利用康寧多功能微通道反應(yīng)器G1,取得的最新成果,聯(lián)合發(fā)表在Green Chemistry雜志上。

該研究中α-氯亞硝基衍生物獨(dú)特的反應(yīng)特性通過(guò)開(kāi)發(fā)集成模塊化、可放大的連續(xù)流工藝并進(jìn)行各種可烯醇化酮的α-羥胺化反應(yīng)過(guò)程得到充分的展現(xiàn)(下圖)。

圖3.在連續(xù)流反應(yīng)條件下,氯亞硝基衍生物(如1a)與一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)烯醇化底物反應(yīng)。

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α-氯亞硝基衍生物的原位制備

一、α-氯亞硝基衍生物的原位制備原理與流程

流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)條件下物料得到迅速充分的混合反應(yīng)完全,有助于緩和α-氯亞硝基衍生物的高活性、高毒性對(duì)工藝過(guò)程帶來(lái)的影響。

α-氯亞硝基衍生物的原位制備過(guò)程主要在以下兩個(gè)串聯(lián)的發(fā)生器中得以實(shí)現(xiàn):

圖4. (a)發(fā)生器I 有機(jī)強(qiáng)氧化劑次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)的制備


圖5.(b)發(fā)生器II,肟與發(fā)生器I產(chǎn)生的次氯酸叔丁酯反應(yīng)制備α-氯亞硝基衍生物

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二、α-氯亞硝基衍生物的原位制備實(shí)驗(yàn)

首先在1/16英寸PFA管線中分別以21℃,5 min和10℃,5 min的反應(yīng)條件制備次氯酸叔丁酯(發(fā)生器I)和α-氯亞硝基衍生物(發(fā)生器II)。由于1a和1b化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,具有刺激性氣味在加熱或紫外線照射下分解。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中采取避光措施,最后通過(guò)在線IR分光計(jì)在5巴負(fù)壓下實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。結(jié)果顯示成功實(shí)現(xiàn)1a和1b的制備。

研究者接下來(lái)進(jìn)行了放大實(shí)驗(yàn),將兩步反應(yīng)放大至康寧G1反應(yīng)器,反應(yīng)條件分別優(yōu)化為25℃,36 s和10℃,18 s。在康寧G1反應(yīng)器中制備α-氯亞硝基衍生物(發(fā)生器II),由于玻璃模塊的視窗效果,可以很清晰地觀察到特征反應(yīng)現(xiàn)象,隨著次氯酸叔丁酯和肟在心形通道中混合反應(yīng),反應(yīng)液立即呈現(xiàn)為α-氯亞硝基衍生物所具有的特征性藍(lán)色(下圖)。

表6. G1反應(yīng)器制備α-氯亞硝基衍生物

階段實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)連續(xù)流工藝實(shí)現(xiàn)了原位制備或生產(chǎn)α-氯亞硝基衍生物。

應(yīng)用康寧反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)放大生產(chǎn)且反應(yīng)速度提高,康寧反應(yīng)器高效的傳熱、傳質(zhì)特點(diǎn)可以實(shí)現(xiàn)原位規(guī)?;a(chǎn),同時(shí)原位使用的工藝,有效降低具有毒性和潛在爆炸風(fēng)險(xiǎn)的化合物對(duì)環(huán)境的不利影響。

連續(xù)流反應(yīng)單元與在線分析的集成既可以實(shí)時(shí)監(jiān)控反應(yīng)物變化又可以降低取樣操作風(fēng)險(xiǎn)

下一篇文章我們將為您繼續(xù)介紹這項(xiàng)綠色安全工藝后續(xù)及擴(kuò)展研究!敬請(qǐng)期待!

Reference:

Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo,a Thomas Toupy,Isaline Jacquemin, Kristof Van Hecke, Rapha?l Robiette and Jean-Christophe M. Monbaliu ,Green Chem., 2021, 23,2336

 
 
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